Gebärmuttermyome betreffen etwa 80 % der weiblichen Weltbevölkerung. Etwa 1 von 3 bis 4 Frauen im gebärfähigen Alter ist von der Erkrankung betroffen. Mehr als 50 % der betroffenen Frauen sind asymptomatisch. Abnorme Gebärmutterblutungen sind eines der häufigsten Symptome, die bei 64 % der Frauen mit Myomen auftreten. Der Markt erlebt einen Aufschwung bei der Entwicklung von Medikamenten und Behandlungsalternativen. Große Akteure des Gesundheitswesens und Forschungseinrichtungen investieren in die Entwicklung von Medikamenten, was dazu führt, dass mehrere Medikamente gegen Uterusmyome in der Pipeline sind.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Entwicklung von Medikamenten gegen Uterusmyome beteiligt sind, gehören unter anderem Repros Therapeutics Inc., Myovant Sciences GmbH, Bayer AG, AbbVie Inc. und Takeda Pharmaceutical Industries, Ltd.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören unter anderem Progenta, Proellex und Letrozol.
Regulierungsbehörden wie die US-amerikanische FDA und die EMA spielen in der Pipeline-Landschaft für Uterusmyome eine wesentliche Rolle, da sie verschiedenen Medikamenten die Bezeichnung "bahnbrechend" verleihen und sie im Schnellverfahren zulassen, um Patienten wirksame Behandlungsalternativen zu bieten.
Der Pipeline-Bericht über Uterusfibroide von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Medikamente gegen Uterusfibroide, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung. Die Uterusmyomen Bericht Bewertung umfasst die Analyse von mehr als 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Es wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Uterusfibroiden veröffentlicht.
Die detaillierte Analyse jedes Medikaments, Medikamentenklasse, klinische Studien, Phase Typ, Medikamententyp, Art der Verabreichung, und laufende Uterusmyomen Pipeline-Entwicklung Aktivitäten sind in diesem Bericht abgedeckt.
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Gebärmutterfibrome (auch Leiomyome oder Myome genannt) sind kleine, nicht krebsartige Wucherungen in der Gebärmutter. Es gibt nicht viele charakteristische Symptome für Uterusmyome, jedoch können schmerzhafte Perioden mit starken Menstruationsblutungen, Schmerzen oder Druck im Beckenbereich, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr und Probleme beim Wasserlassen bei den betroffenen Patienten auftreten. Diese Myome können unterschiedlich groß oder zahlreich sein. Myome treten häufiger bei Frauen im gebärfähigen Alter auf und können sich in den Wechseljahren zurückbilden. Das Vorhandensein von Myomen wird in der Regel durch eine Routineuntersuchung des Beckens festgestellt. Ultraschall, MRT, Hysterosonographie, Hysterosalpingographie und Hysteroskopie können ebenfalls eingesetzt werden.
Die Behandlung von Uterusmyomen umfasst die Verabreichung von Medikamenten, nicht-invasive Verfahren wie die MRT-gesteuerte fokussierte Ultraschallchirurgie (FUS) und minimal-invasive Verfahren wie die Embolisation der Gebärmutterarterie, die laparoskopische oder robotergestützte Myomektomie. Medikamente zur Behandlung von Uterusmyomen sind die häufigste Erstbehandlung für diese Erkrankung. Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonisten, GnRH-Antagonisten, selektive Progesteronrezeptormodulatoren (SPRM), Gestagene und Antifibrinolytika gehören zu den Medikamentenklassen, die zur Behandlung der Krankheit und zur Verkleinerung der Myome eingesetzt werden.
Dieser Abschnitt der Uterusmyome Pipeline-Bericht umfasst die Analyse von Uterusmyomen Drogen auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht über die therapeutische Bewertung von Uterusmyomen umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Uterusmyome Bericht Einblicke umfassen 50+ Medikamentenanalysen basierend auf dem Weg der Verabreichung.
Der Bericht über Uterusmyome umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt auf die Phase III mit über 80 Medikamenten in der Pipeline ein großer Anteil der insgesamt durchgeführten klinischen Studien.
Die in der Pipeline-Analyse von Uterusmyomen erfassten Medikamentenkategorien umfassen Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Agonisten, GnRH-Antagonisten, kombinierte orale Kontrazeptiva, selektive Progesteronrezeptormodulatoren (SPRMs), nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Gestagene, Aromatasehemmer und Antifibrinolytika und andere. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung.
Der EMR-Bericht über die Pipeline-Landschaft bei Uterusfibroiden umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Uterusmyomen beteiligt sind:
Dieses Arzneimittel wird zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Uterusmyomen im Rahmen der PLUM-Studie untersucht, einer randomisierten, doppelblinden, zweiarmigen, placebokontrollierten Parallelgruppenstudie. Es befindet sich in Phase 4 der Interventionsstudie.
Zurzeit wird in Phase 2 einer multizentrischen, parallel angelegten, randomisierten Studie dieser Arzneimittelkandidat für Gebärmuttermyome auf seine Sicherheit und Wirksamkeit bei prämenopausalen Frauen mit symptomatischen Gebärmuttermyomen untersucht. Proellex ® (Telapristonacetat) wird von Allergan entwickelt und vaginal verabreicht.
Das von Repros Therapeutics Inc. gesponserte Progenta, ein Medikament zur Behandlung von symptomatischen Uterusmyomen, wird derzeit in einer frühen Phase bei Frauen untersucht. Die Studie umfasst die Verabreichung von 3 Dosen Progenta (12,5, 25, 50 mg) im Vergleich zum Placebo.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Bericht zur Pipeline-Analyse von Arzneimitteln gegen Uterusmyome bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Uterusmyome. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für Geräte zur Behandlung von Uterusfibroiden
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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