Die Prävalenz der Uveitis und der damit verbundenen Komplikationen nimmt weltweit zu, wobei die Erkrankung bei fast 714 von 100.000 Einwohnern auftritt und etwa 25 % aller Fälle von Blindheit ausmacht. Darüber hinaus zeigen Studien, dass die anhaltende Entzündung bei unbehandelter Uveitis und die mit dieser unkontrollierten Entzündung verbundenen Komplikationen wahrscheinlich der Grund für 10 % der Erblindungen in den Vereinigten Staaten sind. Daher besteht ein wachsendes Interesse an der Erforschung wirksamer Behandlungsmöglichkeiten, die länger anhaltende Ergebnisse bieten und den Sehkraftverlust bei Uveitis-Patienten verhindern.
Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für Uveitis-Pipeline-Medikamente gehören Bio-Thera Solutions, Priovant Therapeutics, Inc., ACELYRIN Inc. und AbbVie.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Brepocitinib, QLETLI (Adalimumab Injection) und Izokibep.
Pharmaunternehmen investieren zunehmend in neuartige Verabreichungssysteme für Medikamente und innovative Behandlungsmethoden wie Gentherapie und niedermolekulare Hemmstoffe, um Entzündungen auf molekularer Ebene anzugehen.
Der Uveitis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Uveitis-Medikamente, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Uveitis ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Uveitis-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen umfassen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten, die an Uveitis leiden.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Uveitis.
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Uveitis bezeichnet eine entzündliche Erkrankung, bei der sich die mittlere Schicht des Auges, die Uvea, entzündet. Die Krankheit kann durch Infektionen, idiopathische Fälle, Traumata und entzündliche Erkrankungen verursacht werden. Die Symptome können von Rötungen, Schmerzen und verschwommenem Sehen bis hin zum völligen Verlust des Sehvermögens reichen, was darauf hinweist, dass eine rasche Behandlung unerlässlich ist, um schwere Komplikationen zu vermeiden. Die anteriore Uveitis ist die häufigste Form der Erkrankung und macht fast 50 % aller Uveitis-Fälle aus, während die posteriore Uveitis die am wenigsten verbreitete Form ist.
Die Behandlung der Uveitis hängt von der zugrunde liegenden Ursache der Krankheit ab. Symptombasierte Behandlungen konzentrieren sich in der Regel auf Schmerzkontrolle, Entzündungshemmung (Steroide und nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs)) und krankheitsspezifische Behandlungen. Um die Behandlungsmöglichkeiten zu erweitern, wird zunehmend Wert auf die Entwicklung biologischer Arzneimittel gelegt, die auf spezifische Entzündungswege und neue Klassen von niedermolekularen Inhibitoren, wie z. B. JAK-Inhibitoren, abzielen. Darüber hinaus treiben die steigenden Investitionen in die Entwicklung von Augenmedikamenten und die Fortschritte bei den Technologien zur Verabreichung von Medikamenten die Pipeline für Uveitis-Medikamente mit mehreren vielversprechenden Kandidaten in der klinischen Entwicklung voran.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Uveitis-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, darunter:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Bericht zur therapeutischen Bewertung von Uveitis umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Uveitis-Bericht umfasst Arzneimittel der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien für Uveitis auf die Phase II. Es gibt etwa 109 Medikamente in Phase II für Uveitis.
Die in der Pipeline-Analyse für Uveitis erfassten Arzneimittelkategorien sind Kortikosteroide, Immunsuppressiva/Immunmodulatoren, biologische Wirkstoffe, Anti-TNF-Wirkstoffe, Interleukin-Inhibitoren, Jak-Inhibitoren, Calcineurin-Inhibitoren, Anti-VEGF-Wirkstoffe, Antibiotika und antivirale Mittel sowie niedermolekulare Inhibitoren. Die Wahl der Behandlung hängt von mehreren Faktoren ab, unter anderem von der zugrunde liegenden Entzündung und der Immunreaktion, die an der Erkrankung beteiligt ist.
Der EMR Uveitis Drug Report bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und in ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Uveitis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Uveitis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Uveitis-Medikamentenkandidaten.
Der von Priovant Therapeutics, Inc. gesponserte Brepocitinib ist ein selektiver Tyrosinkinase-2- (TYK2) und Januskinase-1- (JAK1) Inhibitor, der in einer klinischen Phase-3-Studie mit rund 220 Teilnehmern mit aktiver, nicht-anteriorer (intermediärer, posteriorer oder pan) nicht-infektiöser Uveitis (NIU) untersucht wird.
QLETLI (Adalimumab Injection), Bio-Thera's Biosimilar zu Humira® durchläuft eine klinische Post-Marketing-Studie der Phase 4 mit rund 60 Teilnehmern, die an Uveitis leiden. Ziel dieser prospektiven Studie ist es, die klinische Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments bei nicht-infektiöser Uveitis zu untersuchen.
Der Uveitis-Kandidat Izokibep befindet sich in einer Phase-2-Studie, in der seine klinische Aktivität bei der Behandlung von aktiver, nicht-infektiöser, intermediärer, posteriorer oder Pan-Uveitis, die hochdosierte Steroide erfordert, untersucht wird. Das vom klinischen Biopharmaunternehmen ACELYRIN Inc. entwickelte Izokibep ist ein kleines Proteinmolekül, das sich mit hoher Affinität an Interleukin-17A bindet und dadurch als dessen selektiver, potenter Inhibitor wirkt.
Zurzeit werden Laquinimod-Augentropfen in Phase 1 einer prospektiven, einzentrigen klinischen Studie an 12 Probanden über 2 Wochen auf ihre Sicherheit, Verträglichkeit und Verteilung untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Uveitis Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Uveitis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den grundlegenden Einblicken in die Zusammenarbeit bei Uveitis, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Uveitis-Pipeline profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung |
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Verabreichungsweg |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geographien |
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