Vitiligo betrifft fast 1 % der gesamten Weltbevölkerung. Die World Vitiligo Foundation gibt an, dass etwa 70 Millionen Menschen an Vitiligo erkrankt sind, davon etwa 20-35 % Kinder. Die Prävalenzrate liegt weltweit bei 1-2 % und ist unabhängig von Geschlecht, Ethnie oder Volkszugehörigkeit.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Vitiligo-Medikamente tätig sind, gehören unter anderem Pfizer & Co, Inc, AbbVie Inc, Incyte Corporation, Reistone Biopharma Company Limited und Vyne Therapeutics Inc.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem Upadacitinib, Povorcitinib und Afamelanotid.
Die Medikamentenpipeline für Vitiligo wird durch die zunehmende Neigung von Zulassungsbehörden wie der FDA und der EMA in den USA beeinflusst, verschiedenen Medikamenten den Status eines Durchbruchs zu verleihen und sie im Schnellverfahren zuzulassen.
Der Vitiligo Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Vitiligo-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Vitiligo. Die Vitiligo Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Vitiligo-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Angleichung an Vitiligo Behandlung Leitlinien zur Gewährleistung einer optimalen Pflege Praktiken.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Vitiligo umfassen.
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Vitiligo ist eine Autoimmunerkrankung der Haut, die durch den Verlust von Pigmenten in den Hautflecken gekennzeichnet ist und zu blassen weißen Flecken führt. Die Erkrankung tritt auf, wenn das Immunsystem des Körpers beginnt, Melanozyten (Hautzellen, die für die Pigmentierung oder Farbe sorgen) zu zerstören. Sie kann in verschiedene Typen eingeteilt werden, z. B. generalisierte Vitiligo (auch bekannt als nichtsegmentale Vitiligo), segmentale Vitiligo, mukosale sowie fokale Vitiligo.
Vitiligo kann Menschen jeden Alters, jeder Ethnie und jedes Geschlechts betreffen. Allerdings ist die Krankheit bei Menschen mit einem dunkleren Hautton etwas stärker ausgeprägt. Die Behandlung von Vitiligo ist nicht notwendig, da die Krankheit keine Schmerzen oder Schäden am Körper verursacht. Allerdings kann diese Erkrankung das emotionale Wohlbefinden einer Person beeinträchtigen. Deshalb gibt es Behandlungen wie Medikamente, Lichttherapie, Depigmentierungstherapie und Chirurgie. Bei den Medikamenten gehören Kortikosteroide, topische Januskinase-Inhibitoren (Ruxolitinib) und Calcineurin-Inhibitoren zu den gängigen Wirkstoffklassen.
Im Juni 2024 hat die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA den ersten JAK-Inhibitor namens Ruxolitinib (Opzelura) zugelassen. Er wird direkt auf die betroffenen Stellen aufgetragen und hat im Vergleich zu den oral verfügbaren Medikamenten weniger Nebenwirkungen.
In 11 Studien, die mehr als 470 Millionen Personenjahre abdecken, wurde eine Inzidenz von 1,59 Vitiligo-Fällen pro 10.000 Personenjahre festgestellt. Die meisten dieser Studien wurden in Nordamerika und Europa durchgeführt. Zusätzlich berichteten 112 Studien über die weltweite Prävalenz von Vitiligo, die auf 0,40 % geschätzt wurde. Die höchste Prävalenz wurde in Westasien beobachtet, während Ostasien die niedrigste Prävalenz aufwies.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Vitiligo Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.
Nach Medikamentenklasse
EMR’s Vitiligo Bericht Bewertung umfasst 50+ Drogen Analysen basierend auf Drogenklassen:
Nach Art der Verabreichung
EMR’s Vitiligo Bericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf dem Verabreichungsweg.
Der Bericht umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Die EMR-Analyse zeigt, dass Phase II einen großen Anteil an den insgesamt durchgeführten klinischen Studien hat. Die Vitiligo-Medikamentenpipeline umfasst insgesamt 88 Medikamente in verschiedenen Entwicklungsstadien. Phase 2 hat mit rund 44 % den größten Anteil an der Pipeline, gefolgt von Phase 3 mit 28 %. Phase 1 macht etwa 13 % aus, während Phase 4 10 % ausmacht. Die frühe Phase 1 hat mit nur 5 % den geringsten Anteil. Dies spiegelt eine starke Konzentration auf die klinische Forschung im mittleren Stadium der Vitiligo-Behandlung wider.
Die in der Vitiligo-Pipeline-Analyse erfassten Medikamentenkategorien umfassen unter anderem Kortikosteroide, Calcineurin-Inhibitoren, Psoralene und UVA (PUVA), Immunmodulatoren, Januskinase (JAK)-Inhibitoren, monoklonale Antikörper und Melanozyten-stimulierende Mittel. Kortikosteroide wie Clobetasolpropionat und Betamethasonvalerat werden eingesetzt, um die Entzündung zu verringern und die Pigmentproduktion anzuregen. Calcineurin-Inhibitoren sind speziell für empfindliche Bereiche wie das Gesicht und die Leistengegend vorgesehen. Januskinase (JAK)-Inhibitoren sind eine relativ neue Klasse von Medikamenten, die den Weg der Immunantwort hemmen.
Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Arzneimittelklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung.
Der EMR-Vitiligo-Pipeline-Bericht enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Vitiligo-Studien beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Vitiligo. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Vitiligo-Medikamentenkandidaten.
Dieses Medikament ist Teil einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2b-Studie für nichtsegmentale Vitiligo. Das von AbbVie Inc. entwickelte Upadacitinib zeigte bei über 70 % der Teilnehmer positive Ergebnisse. In Woche 52 zeigte die Kohorte, die eine Dosierung von 11 mg erhielt, eine 63%ige Verbesserung der Vitiligo im Gesicht (F-VASI)
Es handelt sich um einen oralen niedermolekularen JAK1-Inhibitor, dessen Wirksamkeit und Sicherheit bei erwachsenen Patienten mit ausgedehnter nichtsegmentaler Vitiligo untersucht wurden. Povorcitinib befindet sich derzeit in einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Phase-2b-Studie mit Dosisfindung. Es wurde von den Patienten gut vertragen.
Afamelanotid (SCENESSE®, Clinuvel Pharmaceuticals) ist eine potenzielle Arzneimittelalternative für Vitiligo. Es ist ein Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (αMSH) und wirkt durch die Regulierung der Produktion von Eumelanin (einer Form von Melanin). Das Medikament wird in CUV104, einer neuen klinischen Studie, als Monotherapie untersucht.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Vitiligo Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Vitiligo. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Erkenntnissen über Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Vitiligo-Pipeline Insight profitieren.
Globaler Markt für Vitiligo-Behandlung
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USD
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg |
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| Drogenklassen |
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| Leading Sponsors abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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