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Choroideremie ist eine seltene X-chromosomale Netzhautdegeneration, von der weltweit vor allem Männer betroffen sind und die von Kindheit an zu einem fortschreitenden Sehverlust führt. Die Krankheit tritt mit einer Prävalenz von 1 zu 50.000 bis 1 zu 100.000 Personen auf. Die von Expert Market Research prognostizierte Epidemiologie der Choroideremie zeigt, dass eine frühe Diagnose für die Behandlung und eine mögliche Gentherapie entscheidend ist.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum

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Expert Market Research's “Choroideremie Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der Choroideremie. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz von Choroideremie-Fällen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Choroideremie-Population ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz der Choroideremie im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der Choroideremie in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Choroideremie ist eine seltene, X-chromosomal rezessiv vererbte Netzhautdegeneration, die durch Mutationen im CHM-Gen verursacht wird, das für das Rab-Escort-Protein 1 (REP1) kodiert, das für die Funktion der Netzhautzellen wichtig ist. Die Krankheit betrifft in erster Linie Männer und führt zu einem fortschreitenden Sehverlust, beginnend mit Nachtblindheit in der Kindheit, gefolgt von einer Verschlechterung des peripheren Sehens und schließlich dem Verlust des zentralen Sehens im Erwachsenenalter. Weibliche Träger können aufgrund einer schiefen X-Chromosomen-Inaktivierung milde Symptome aufweisen. Die Choroideremie ist panethnisch und wird aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit anderen Netzhautdystrophien häufig unterdiagnostiziert. Eine frühzeitige genetische Diagnose ist entscheidend für eine rechtzeitige Behandlung und mögliche gentherapeutische Interventionen.
Der Bereich Choroideremie-Epidemiologie bietet Informationen über den Patientenpool von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Szenario der Choroideremie-Epidemiologie, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Choroideremie und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der Choroideremie ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z.B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen und die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

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Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Choroideremie für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien werden ebenfalls im epidemiologischen Teil dargestellt.
In den Vereinigten Staaten ist die Choroideremie (CHM) eine seltene X-chromosomale Netzhautdegeneration mit einer geschätzten Prävalenz von 0,51 pro 100.000 Personen, was etwa 3.400 Betroffenen entspricht. Die Erkrankung betrifft vor allem Männer, obwohl auch weibliche Träger leichte Symptome aufweisen können. Die Choroideremie führt zu einem fortschreitenden Sehverlust, der in der Kindheit mit Nachtblindheit beginnt und im Erwachsenenalter zu einer Beeinträchtigung des peripheren und zentralen Sehens führt. Aufgrund ihrer Seltenheit und ihrer Ähnlichkeit mit anderen Netzhauterkrankungen sind eine frühzeitige Diagnose und eine genetische Bestätigung für eine rechtzeitige Behandlung entscheidend.
Die derzeitige Behandlung ist weitgehend unterstützend und konzentriert sich auf Sehhilfen, Mobilitätstraining und augenärztliche Überwachung. Die Gentherapie, die auf CHM-Mutationen abzielt, ist der vielversprechendste krankheitsmodifizierende Ansatz, wobei klinische Studien eine verbesserte Netzhautfunktion und einen möglichen langfristigen Erhalt des Sehvermögens belegen. Neu aufkommende Netzhautprothesen und Stammzellenansätze zielen darauf ab, das Sehvermögen in fortgeschrittenen Stadien teilweise wiederherzustellen. Die Patienten profitieren von einer multidisziplinären Betreuung durch Augenärzte, genetische Berater und Rehabilitationsspezialisten. Eine frühzeitige Diagnose ermöglicht ein Eingreifen in einem Stadium, in dem noch lebensfähiges Netzhautgewebe vorhanden ist, wodurch die Wirkung neuartiger Therapien maximiert und das funktionelle Sehvermögen verlängert werden kann.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Funktionen des Berichts |
Einzelheiten |
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Basisjahr |
2025 |
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Geschichtlicher Zeitraum |
2019-2025 |
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Vorhersagezeitraum |
2026-2035 |
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Bereitgestellte epidemiologische Statistiken |
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Vorgesehene Aufteilung |
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Abgedeckte Geographien |
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Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 2,999
USD 2,699
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,399
USD 3,739
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,799
USD 4,929
tax inclusive*
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Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
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Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
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Small Business Bundle
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