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Desmoid-Tumoren sind selten und betreffen hauptsächlich Erwachsene im Alter von 20 bis 44 Jahren, wobei die Prävalenz bei Frauen höher ist; eine frühzeitige Diagnose und das Bewusstsein für sporadische und FAP-assoziierte Fälle sind für eine wirksame Behandlung entscheidend. Die Epidemiologieprognose für desmoide Tumore von Expert Market Research zeigt, dass etwa 85-90 % der desmoiden Tumore sporadisch auftreten und auf somatische CTNNB1 (β-Catenin)-Mutationen zurückzuführen sind, während 5-10 % mit familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) oder dem Gardner-Syndrom in Verbindung stehen, die mit APC-Genmutationen verbunden sind.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum

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Expert Market Research's “Desmoid Tumoren Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie von desmoiden Tumoren. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz von Desmoidtumoren in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Desmoidtumor-Population ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von desmoidalen Tumoren im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie desmoidaler Tumoren in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Desmoidale Tumore, auch als aggressive Fibromatose bekannt, sind seltene, nicht krebsartige Wucherungen, die von Bindegewebe, insbesondere Fibroblasten, ausgehen. Sie können sich in verschiedenen Körperteilen entwickeln, unter anderem in der Bauchdecke, den Gliedmaßen und der Brust. Diese Tumore sind zwar gutartig, können aber lokal invasiv sein und aufgrund ihrer Nähe zu lebenswichtigen Strukturen zu Schmerzen, Funktionseinschränkungen und möglichen Komplikationen führen. Die genaue Ursache ist nach wie vor unklar, aber es gibt Hinweise auf genetische Mutationen, insbesondere in den APC- oder CTNNB1-Genen, und Assoziationen mit Erkrankungen wie der familiären adenomatösen Polyposis (FAP).
Der Bereich Epidemiologie der desmoiden Tumoren bietet Informationen über den Patientenpool von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Szenario der Epidemiologie desmoidaler Tumoren, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für desmoidale Tumore und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung von desmoiden Tumoren ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z.B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen und die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

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Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zu Desmoidtumoren für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im epidemiologischen Teil enthalten.
In den Vereinigten Staaten erkranken jährlich etwa 1.000 bis 1.650 Menschen an desmoiden Tumoren, die auch als Fibromatose vom desmoiden Typ bezeichnet werden. Diese seltenen, nicht metastasierenden Tumoren treten vorwiegend bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 44 Jahren auf, wobei die Prävalenz bei Frauen höher ist und das Verhältnis von Frauen zu Männern bei 2 bis 3:1 liegt. Während die meisten Fälle sporadisch auftreten, sind etwa 10-12 % mit einer familiären adenomatösen Polyposis (FAP) aufgrund von APC-Genmutationen assoziiert. Eine frühzeitige Diagnose und die Kenntnis der Risikofaktoren sind für eine angemessene Behandlung und verbesserte klinische Ergebnisse in der Bevölkerung der Vereinigten Staaten von wesentlicher Bedeutung.
Die Behandlung von desmoiden Tumoren richtet sich nach Größe, Lage, Symptomen und Wachstumsverhalten des Tumors. Asymptomatische oder langsam wachsende Tumore können durch aktive Überwachung kontrolliert werden. Bei symptomatischen oder schnell fortschreitenden Fällen stehen als Behandlungsmöglichkeiten die Operation, die Strahlentherapie und systemische Therapien zur Verfügung. Das von der FDA zugelassene Medikament Ogsiveo (Nirogacestat) hat sich in klinischen Studien als vielversprechend erwiesen, um die Tumorgröße zu verringern und die Lebensqualität zu verbessern. Andere systemische Behandlungen, die derzeit untersucht werden, sind γ-Sekretasehemmer und Tyrosinkinasehemmer.
Pipeline-Analysebericht zur familiären adenomatösen Polyposis
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Funktionen des Berichts |
Einzelheiten |
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Basisjahr |
2025 |
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Geschichtlicher Zeitraum |
2019-2025 |
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Vorhersagezeitraum |
2026-2035 |
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Bereitgestellte epidemiologische Statistiken |
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Vorgesehene Aufteilung |
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Abgedeckte Geographien |
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Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 2,999
USD 2,699
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,399
USD 3,739
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,799
USD 4,929
tax inclusive*
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Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
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