Dravet Syndrom (DS) Epidemiologie Prognose (DS) 2026-2035

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Dravet-Syndrom (DS) Epidemiologie-Prognose Berichtserfassung

Expert Market Research's “Dravet-Syndrom (DS) Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie des Dravet Syndroms (DS). Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz des Dravet-Syndroms (DS) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der vom Dravet-Syndrom (DS) betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz des Dravet-Syndroms (DS) im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Dravet-Syndrom (DS): Krankheitsübersicht

Das Dravet-Syndrom (DS) ist eine seltene und schwere Form der Epilepsie. Sie beginnt im Säuglingsalter, in der Regel vor dem 1. Lebensjahr, und wird durch Mutationen im SCN1A-Gen verursacht. Häufige, lang anhaltende Anfälle sind das Hauptmerkmal dieser Krankheit, die durch Fieber oder andere Faktoren ausgelöst werden kann. Bei Kindern mit Dravet-Syndrom kommt es häufig zu Entwicklungsverzögerungen, insbesondere im Bereich der Sprache und der motorischen Fähigkeiten. Einige Patienten zeigen auch Anzeichen von Autismus, Hyperaktivität oder anderen Verhaltensauffälligkeiten. Die Krankheit hat eine hohe Sterblichkeitsrate, und ein frühzeitiges Eingreifen ist notwendig, um die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

Dravet-Syndrom (DS): Überblick über die Behandlung

Beim Dravet-Syndrom wird eine Kombination von Therapien eingesetzt, um die Anfälle in den Griff zu bekommen, da sie oft auf herkömmliche Epilepsiemedikamente nicht ansprechen. Dazu können Antikonvulsiva, die ketogene Diät, Cannabidiol (CBD) und in bestimmten Fällen die Vagusnervstimulation (VNS) gehören. Valproat (Depakote) und Levetiracetam (Keppra) sind die am häufigsten verschriebenen Antikonvulsiva. Topiramat (Topamax) und Clobazam werden ebenfalls für einige Patienten empfohlen, um Anfälle zu kontrollieren. Die ketogene Diät und die modifizierte Atkins-Diät können ebenfalls zur Anfallskontrolle beitragen.

Epidemiologie

Der Abschnitt über die Epidemiologie des Dravet-Syndroms (DS) bietet Informationen über den Patientenstamm von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Dravet-Syndrom (DS) durch die Untersuchung einer Vielzahl von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für das Dravet-Syndrom (DS) und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• In den Vereinigten Staaten, Kanada, Japan, Deutschland, Frankreich und dem Vereinigten Königreich sind etwa 35.000 Menschen vom Dravet-Syndrom betroffen, wobei es keine spezifische geografische oder ethnische Konzentration gibt.
• Nach Angaben des Orphanet liegt die durchschnittliche Prävalenz des Dravet-Syndroms bei der Geburt bei 1 zu 30.000, wobei die Spanne zwischen 1 zu 15.000 und 40.000 liegt.
• Das Dravet-Syndrom tritt bei etwa 1 von 15.700 Menschen auf, wobei die meisten Patienten laut der Dravet-Syndrom-Stiftung eine Mutation im SCN1A-Gen aufweisen.
• Ungefähr 85 % der Dravet-Syndrom-Fälle werden durch SCN1A-Mutationen verursacht, wobei 5-10 % mit GEFS+ oder genetischer Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus verbunden sind. Etwa 5 % der weiblichen Fälle sind auf PCDH19-Mutationen zurückzuführen.

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Epidemiologie des Dravet-Syndroms (DS) in den einzelnen Ländern

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zum Dravet-Syndrom (DS) für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie des Dravet-Syndroms (DS) ist von Land zu Land sehr unterschiedlich, was auf Unterschiede bei den genetischen Faktoren, dem Zugang zur Gesundheitsversorgung, der Diagnosepraxis und dem Bewusstsein für die Erkrankung zurückzuführen ist. Darüber hinaus können Unterschiede in der Infrastruktur des Gesundheitswesens und im Zugang zu spezialisierter Versorgung zu Schwankungen in der gemeldeten Prävalenz und den Behandlungsergebnissen führen. In den Vereinigten Staaten wird etwa 1 von 16.000 Babys mit dem Dravet-Syndrom geboren.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen des Dravet-Syndroms (DS) auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Dravet-Syndrom (DS) Epidemiologie Prognosebericht umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (die USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse des Dravet-Syndroms (DS) werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung der Krankheit hervorgehoben.

Beantwortung wichtiger Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie des Dravet-Syndroms (DS) in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Dravet-Syndrom (DS) in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz des Dravet-Syndroms (DS) in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird im Prognosezeitraum von 2026-2035 die höchste Zahl an Dravet-Syndrom-Patienten haben?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung der Patientenpopulation des Dravet-Syndroms (DS) während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Was sind die derzeit verfügbaren Behandlungen für Dravet-Syndrom (DS)?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und der ungedeckte Bedarf des Dravet-Syndroms (DS)?

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