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Friedreich’s Ataxie betrifft etwa 1 von 50.000 Personen in den Vereinigten Staaten. Die Krankheit manifestiert sich in der Kindheit und führt innerhalb von 11-14 Jahren zu fortschreitender motorischer Beeinträchtigung, Komorbiditäten und Rollstuhlabhängigkeit. Die Friedreich’s Ataxie Epidemiologieprognose von Expert Market Research signalisiert, dass Frauen etwas anfälliger sind, die Krankheit im Vergleich zu Männern zu entwickeln.
Basisjahr
Historische Periode
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Expert Market Research's “Friedreich Ataxie Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie von Friedreich’s Ataxie. Sie prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz von Friedreich-Ataxie-Fällen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie befasst sich mit Alter, Geschlecht und Art der Erkrankung als Hauptdeterminanten der Friedreich’s-Ataxie-Population. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von Friedreich-Ataxie im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der Friedreich-Ataxie in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Friedreich’s Ataxie ist eine vererbte, autosomal rezessive neurodegenerative Erkrankung, die durch Mutationen im FXN-Gen verursacht wird, die zu einem Frataxin-Mangel führen. Sie betrifft vor allem das Rückenmark und die peripheren Nerven und führt zu fortschreitender Gangunsicherheit, Koordinationsverlust, Dysarthrie und Skoliose. Kardiomyopathie und Diabetes mellitus sind häufige systemische Manifestationen. Die ersten Symptome treten typischerweise in der Kindheit oder Jugend auf. Die Diagnose wird durch einen Gentest auf GAA-Repeat-Expansionen bestätigt. Derzeit richtet sich die Behandlung nach den Krankheitssymptomen und umfasst physikalische Therapie, Herzüberwachung und Medikamente zur Behandlung von Komplikationen. Die Forschung auf dem Gebiet der Gentherapie und gezielter molekularer Behandlungen ist im Gange.
Die Abteilung Friedreich’s Ataxie Epidemiologie bietet Informationen über den Patientenpool von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research bietet sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Friedreich’s Ataxie Epidemiologie-Szenario durch die Untersuchung einer Vielzahl von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Friedreich’s Ataxie und ihre Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der Friedreich-Ataxie ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen und die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

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Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Friedreich-Ataxie für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.
In den Vereinigten Staaten ist etwa 1 von 50.000 Personen von Friedreich-Ataxie (FA) betroffen, die damit die häufigste vererbte Ataxie ist. Die Symptome treten typischerweise im Kindes- oder Jugendalter auf und umfassen einen unsicheren Gang, Muskelschwäche und Koordinationsverlust. Im Durchschnitt sind die Patienten innerhalb von 11 bis 14 Jahren nach Auftreten der Krankheit auf einen Rollstuhl angewiesen. Zu den häufigen Begleiterkrankungen gehören Kardiomyopathie, Skoliose und Diabetes mellitus. Vorwiegend sind Menschen westeuropäischer Abstammung betroffen, obwohl Fälle in verschiedenen ethnischen Gruppen auftreten. Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend für die Verbesserung der Lebensqualität.
Die Behandlung der Friedreich-Ataxie ist in erster Linie unterstützend und behandelt neurologische, kardiale und muskuloskelettale Komplikationen. Das Symptommanagement umfasst Physiotherapie, Beschäftigungstherapie und kardiologische Behandlung mit ACE-Hemmern oder Betablockern. Zu den krankheitsverändernden Therapien, die sich in der klinischen Entwicklung befinden, gehören Gentherapien, die auf das FXN-Gen abzielen, antioxidative Substanzen und kleine Moleküle, die auf die mitochondriale Funktion abzielen. Eine multidisziplinäre Betreuung durch Neurologen, Kardiologen und Rehabilitationsspezialisten ist entscheidend. Ein frühzeitiges Eingreifen kann das Fortschreiten der Krankheit verzögern, die Lebensqualität verbessern und Komplikationen verringern. Neue Behandlungsmethoden bieten die Möglichkeit einer langfristigen Veränderung der Krankheit, so dass eine frühzeitige Diagnose durch Gentests für das Patientenmanagement immer wichtiger wird.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Funktionen des Berichts |
Einzelheiten |
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Basisjahr |
2025 |
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Geschichtlicher Zeitraum |
2019-2025 |
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Vorhersagezeitraum |
2026-2035 |
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Bereitgestellte epidemiologische Statistiken |
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Vorgesehene Aufteilung |
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Abgedeckte Geographien |
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Datasheet
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