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Die Hämophilie B, auch als Christmas-Krankheit oder Faktor-IX-Mangel bezeichnet, ist eine erbliche Blutgerinnungsstörung, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor IX verursacht wird. Die Prävalenz der Hämophilie B wird auf etwa 5,3 Fälle pro 100.000 Männer geschätzt, während die Inzidenz bei 1 Fall pro 25.000 bis 30.000 männlichen Geburten liegt. Epidemiologische Prognosen zur Hämophilie B deuten darauf hin, dass Fortschritte in Diagnose und Behandlung die Überlebens- und Erkennungsraten deutlich verbessert haben, was zu einem Anstieg der gemeldeten Fälle geführt hat.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum

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Der Expert Market Research "Bericht zur Epidemiologie-Prognose für Hämophilie B 2025-2034" bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demografie von Hämophilie B. Er prognostiziert die zukünftigen Inzidenz- und Prävalenzraten von Hämophilie-B-Fällen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der Hämophilie-B-Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von Hämophilie B im Zeitverlauf hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der Hämophilie B in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Hämophilie B ist definiert als eine seltene erbliche Blutgerinnungsstörung, die aufgrund des Mangels an funktionellem Plasmagerinnungsfaktor IX leicht zu Blutergüssen und Blutungen führt. Der Schweregrad dieser Erkrankung hängt von der Menge des im Blut vorhandenen Faktors IX und seiner Aktivität ab. Als X-chromosomal-rezessive Störung betrifft Hämophilie B primär Männer, wobei Überträger-Mütter das defekte Gen an ihre Söhne weitergeben.
Häufige Symptome der Hämophilie B sind unter anderem Blutungen, die ohne Ursache einsetzen, Nasenbluten sowie Blutungen nach Zahnextraktionen und Operationen. Hämophilie B kann ohne Behandlung tödlich verlaufen, da sie zu spontanen oder anhaltenden Blutungen führen kann.
Die Abteilung für Hämophilie B Epidemiologie bietet Informationen über den Patientenpool von der Vergangenheit bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Szenario der Hämophilie B Epidemiologie durch die Untersuchung einer breiten Palette von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Hämophilie B und seine Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung von Hämophilie B ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die gesamten diagnostizierten Fälle über verschiedene Altersgruppen und Patientenpools hinweg.

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Die Daten und Ergebnisse zur Epidemiologie der Hämophilie B für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien werden ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie bereitgestellt.
Die Epidemiologie der Hämophilie B variiert erheblich zwischen den Ländern aufgrund von Unterschieden in der genetischen Prävalenz, der Gesundheitsinfrastruktur sowie dem Zugang zu Diagnose- und Behandlungseinrichtungen. Nach Angaben der US Centers for Disease Control and Prevention tritt Hämophilie bei 1 von 5.000 Lebendgeburten auf. Darüber hinaus wird geschätzt, dass in den Vereinigten Staaten etwa 30.000 bis 33.000 Personen von Hämophilie betroffen sind.
Die Faktorenersatztherapie ist eine weit verbreitete Behandlungsoption für Hämophilie B. Faktor-IX-Konzentrate werden in eine Vene infundiert, um den Mangel des Gerinnungsfaktors IX auszugleichen. Zu den Hämophilie-B-Therapeutika gehören Nonacog alfa (BeneFix) Injektionen, die eine biotechnologisch hergestellte Version des Gerinnungsfaktors IX darstellen. Sie werden oft zweimal pro Woche empfohlen, um Blutungen bei den betroffenen Patienten zu verhindern.
In leichten oder mittelschweren Fällen von Hämophilie B ist eine Faktorenersatztherapie meist zum Zeitpunkt einer Operation erforderlich, während Patienten in schweren Fällen regelmäßige Injektionen von konzentriertem Faktor IX benötigen können. Jüngste Fortschritte haben Faktor-IX-Produkte mit verlängerter Halbwertszeit (EHL) eingeführt, die weniger häufige Dosierungen erfordern. Darüber hinaus genehmigte die FDA im Jahr 2024 Beqvez, eine Gentherapie, die es dem Körper ermöglicht, seinen eigenen Faktor IX zu produzieren, was potenziell eine langfristige oder sogar lebenslange Kontrolle mit einer einzigen Behandlung bietet.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Funktionen des Berichts |
Details |
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Basisjahr |
2025 |
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Geschichtlicher Zeitraum |
2019-2025 |
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Vorhersagezeitraum |
2026-2035 |
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Abgedeckte Geografien |
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Datasheet
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Single User License
One User
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Five User License
Five User
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