Epidemiologische Prognose der Huntington-Krankheit 2026-2035

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Abdeckung des Berichts zur Epidemiologie-Prognose für die Huntington-Krankheit (HD)

Der Expert Market Research „Bericht zur Epidemiologie-Prognose für die Huntington-Krankheit (HD) 2026-2035“ bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demografie der Huntington-Krankheit (HD). Er prognostiziert die zukünftigen Inzidenz- und Prävalenzraten der Huntington-Krankheit (HD) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptfaktoren für die von der Huntington-Krankheit (HD) betroffene Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz der Huntington-Krankheit (HD) im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Huntington-Krankheit (HD): Krankheitsüberblick

Die Huntington-Krankheit ist eine unheilbare neurodegenerative Erkrankung, die Schäden an den Gehirnzellen verursacht. Sie kann zum Verlust intellektueller Fähigkeiten, zu emotionalen Störungen und unkontrollierten Bewegungen führen. Die Form mit Ausbruch im Erwachsenenalter ist der am weitesten verbreitete Typ und tritt bei Personen im Alter von 30 bis 40 Jahren auf. Andererseits tritt die juvenile Huntington-Krankheit bei Kindern und Jugendlichen auf und ist selten.

• Laut verschiedenen epidemiologischen Studien, die zwischen 2010 und 2022 veröffentlicht wurden, wurden die gepoolte Inzidenz und Prävalenz auf 0,48 Fälle bzw. 4,88 Fälle pro 100.000 Personenjahre geschätzt.
• Gemäß den Statistiken der University of California San Francisco (UCSF Health) ist in den Vereinigten Staaten etwa 1 von 10.000 bis 20.000 Menschen von der Huntington-Krankheit betroffen. Die Symptome beginnen in der Regel zwischen dem 30. und 55. Lebensjahr. Diese neurodegenerative Erkrankung tritt bei Männern und Frauen gleichermaßen auf.
• Ein 2021 im International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences veröffentlichter Übersichtsartikel berichtete, dass die Huntington-Krankheit weltweit 2,7 pro 100.000 Menschen betrifft.
• Das DZNE (Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen) gibt an, dass in Deutschland etwa 10.000 Menschen mit der Huntington-Krankheit leben und rund 30.000 Menschen das Huntington-Gen in sich tragen.

Huntington-Krankheit (HD): Behandlungsüberblick

Derzeit gibt es keine Heilung für die Huntington-Krankheit. Es stehen jedoch bestimmte Medikamente zur Verfügung, die bei der Bewältigung der Symptome helfen können. Haloperidol, Tetrabenazin und Amantadin gehören zu den am häufigsten verschriebenen Medikamenten zur Behandlung ungewöhnlicher Bewegungen. Bei Wahnvorstellungen und Halluzinationen werden den Patienten Medikamente wie Haloperidol und Tetrabenazin verabreicht. Antidepressiva und Anxiolytika werden häufig Patienten verschrieben, die Symptome einer Depression oder Suizidgedanken zeigen.

Epidemiologie

Der Abschnitt zur Epidemiologie der Huntington-Krankheit (HD) bietet Informationen über den Patientenpool von der Vergangenheit bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für die Huntington-Krankheit (HD) durch die Untersuchung einer breiten Palette von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für die Huntington-Krankheit (HD) und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die gesamten prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die gesamten diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

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Länderspezifische Epidemiologie der Huntington-Krankheit (HD)

Die epidemiologischen Daten und Ergebnisse zur Huntington-Krankheit (HD) für die Vereinigten Staaten, EU-4 (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich), das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Laut der im Movement Disorders Journal (2022) veröffentlichten kontinentalspezifischen Subgruppenanalyse wurde für Länder in Europa und Nordamerika eine höhere Inzidenz der Huntington-Krankheit im Vergleich zu asiatischen Ländern gemeldet. Weiterhin wird geschätzt, dass der leichte Anstieg der Prävalenz in europäischen und nordamerikanischen Ländern wie den Vereinigten Staaten wahrscheinlich auf die bessere Verfügbarkeit von molekularen Tests, die gestiegene Lebenserwartung, frühere Diagnosen und De-novo-Mutationen zurückzuführen ist.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse von Anzeichen und Symptomen, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsoptionen und Klassifizierung/Arten der Huntington-Krankheit (HD) basierend auf mehreren Faktoren.
• Der Bericht zur Epidemiologie-Prognose für die Huntington-Krankheit (HD) deckt Daten für die acht Hauptmärkte ab (US, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation; die ungedeckten Bedürfnisse bei der Huntington-Krankheit (HD) werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

Wichtigste beantwortete Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie der Huntington-Krankheit (HD) in den 8 Hauptmärkten (8MM)?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit der Huntington-Krankheit (HD) in den 8MM während des Prognosezeitraums (2026-2035) sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz der Huntington-Krankheit (HD) in den 8 Hauptmärkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird während des Prognosezeitraums von 2026-2035 die höchste Anzahl an Patienten mit der Huntington-Krankheit (HD) aufweisen?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung der Patientenpopulation mit der Huntington-Krankheit (HD) während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungen sind derzeit für die Huntington-Krankheit (HD) verfügbar?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen & Symptome und ungedeckten Bedürfnisse bei der Huntington-Krankheit (HD)?

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