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Die Kawasaki-Krankheit oder das Kawasaki-Syndrom ist eine Form der Vaskulitis, die am häufigsten bei Kindern im Alter zwischen 6 Monaten und 5 Jahren auftritt. Nach Schätzungen der Cleveland Clinic sind in Japan, Taiwan und Korea 50 bis 250 von 100.000 Kindern unter 5 Jahren von der Kawasaki-Krankheit betroffen. Prognosen zur Epidemiologie der Kawasaki-Krankheit deuten darauf hin, dass die Kawasaki-Krankheit in erster Linie Kinder unter fünf Jahren betrifft, wobei Männer und Kinder asiatischer Abstammung häufiger betroffen sind.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum

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Der Expert Market Research "Bericht zur Epidemiologie-Prognose für das Kawasaki-Syndrom 2025-2034" bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demografie des Kawasaki-Syndroms. Er prognostiziert die zukünftigen Inzidenz- und Prävalenzraten von Kawasaki-Syndrom-Fällen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der Kawasaki-Syndrom-Population ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz des Kawasaki-Syndroms im Zeitverlauf hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der Kawasaki-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Das Kawasaki-Syndrom (KD) verursacht Entzündungen in den Wänden der Blutgefäße im gesamten Körper. Es betrifft primär Kleinkinder, typischerweise unter 5 Jahren. Die genaue Ursache der Erkrankung ist unbekannt, aber Faktoren wie virale oder bakterielle Infektionen, genetische Veranlagung und Umwelteinflüsse werden als beitragende Faktoren für die Entstehung der Krankheit vermutet.
Das Kawasaki-Syndrom ist eine der führenden Ursachen für erworbene Herzerkrankungen bei Kindern in Industrieländern. Studien zeigen, dass eine frühzeitige Diagnose und Behandlung mit intravenösem Immunglobulin (IVIG) und Aspirin das Risiko für Koronararterien-Aneurysmen signifikant senken kann. Häufige Symptome des Kawasaki-Syndroms sind unter anderem Fieber, das länger als fünf Tage anhält, geschwollene Lymphknoten (insbesondere am Hals) und Hautausschlag (oft in Form von roten Flecken oder Quaddeln).
Die Abteilung für Kawasaki-Syndrom-Epidemiologie bietet Informationen über den Patientenpool von der Vergangenheit bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das epidemiologische Szenario des Kawasaki-Syndroms durch die Untersuchung einer breiten Palette von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für das Kawasaki-Syndrom und dessen Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung des Kawasaki-Syndroms ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die gesamten diagnostizierten Fälle über verschiedene Altersgruppen und Patientenpools hinweg.

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Die epidemiologischen Daten und Ergebnisse zum Kawasaki-Syndrom für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien werden ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie bereitgestellt.
Die Epidemiologie des Kawasaki-Syndroms variiert erheblich zwischen den Ländern aufgrund von Unterschieden bei genetischen Faktoren, mit höheren Prävalenzraten in asiatischen Populationen. Umweltfaktoren wie saisonale Infektionen und der Zugang zur Gesundheitsversorgung beeinflussen ebenfalls die Inzidenzraten. Japan hat die höchste Inzidenz des Kawasaki-Syndroms gemeldet. Studien zeigen, dass die Inzidenz des Kawasaki-Syndroms in Japan 10- bis 20-mal höher ist als in westlichen Ländern.
Intravenöses Immunglobulin (IVIG) ist die primäre Behandlung für das Kawasaki-Syndrom und sollte innerhalb der ersten 10 Krankheitstage verabreicht werden. IVIG hilft, Entzündungen und die abnormale Immunreaktion, die die Krankheit verursacht, zu reduzieren, wobei die meisten Kinder eine gute Erholungsrate zeigen. Aspirin wird ebenfalls vorsichtig unter ärztlicher Aufsicht eingesetzt, da es zur Vorbeugung von koronaren Komplikationen beiträgt.
In Fällen des Kawasaki-Syndroms, in denen Patienten nicht auf die IVIG-Therapie ansprechen oder schwerere Symptome aufweisen, werden Kortikosteroide wie Prednison verschrieben. Biologische Wirkstoffe wie Infliximab (ein TNF-α-Inhibitor) oder Anakinra (ein IL-1-Rezeptor-Antagonist) können bei refraktären Fällen oder bei Patienten mit hohem Risiko für eine IVIG-Resistenz in Betracht gezogen werden. Cyclosporin und andere Immunsuppressiva können in schweren oder anhaltenden Fällen eingesetzt werden, insbesondere wenn andere Therapien versagen.
Marktbericht und Prognose für Medikamente gegen ischämische Herzkrankheiten
Epidemiologie-Prognose für dekompensierte Herzinsuffizienz (CHF)
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Berichtsmerkmale |
Einzelheiten |
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Basisjahr |
2025 |
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Historischer Zeitraum |
2019-2025 |
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Prognosezeitraum |
2026-2035 |
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Abgedeckte Geografien |
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Datasheet
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USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 2,999
USD 2,699
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,399
USD 3,739
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,799
USD 4,929
tax inclusive*
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Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
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