Gliedergürteldystrophie (LGMD) Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD) Epidemiologie-Prognosebericht

Expert Market Research's “Gliedergürteldystrophie (LGMD) Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD). Sie prognostiziert die künftige Inzidenz und Prävalenz von Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie befasst sich mit Alter, Geschlecht und Art der Erkrankung als Hauptdeterminanten der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD). Der Bericht zeigt Muster in der Prävalenz der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) im Laufe der Zeit auf und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD) verstehen: Überblick über die Krankheit

Die Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) umfasst eine Gruppe von genetisch vererbten Erkrankungen, die durch eine fortschreitende Schwäche der Hüft- und Schultermuskulatur gekennzeichnet sind. Sie wird durch Mutationen in mehr als 30 Genen verursacht, die die Stabilität, die Reparatur oder den Stoffwechsel der Sarkolemmata beeinträchtigen. Die Symptome treten typischerweise in der späten Kindheit oder im Erwachsenenalter auf und führen zu Mobilitätsproblemen und in einigen Fällen zu einer kardiopulmonalen Beteiligung. Die Krankheit betrifft beide Geschlechter gleichermaßen und verläuft je nach Subtyp unterschiedlich. Die Diagnose wird durch Gentests, Elektromyographie und Muskelbiopsie gestellt, die dystrophe Veränderungen bestätigen.

Epidemiologische Perspektive der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD)

Der Bereich Epidemiologie der Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD) bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Epidemiologie-Szenario der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD), indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen und die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Nach Angaben von Orphanet (2024) liegt die geschätzte weltweite Prävalenz der Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD) zwischen 1 und 9 pro 100.000 Personen, was sie als seltene Krankheit einstuft.
• LGMD manifestiert sich typischerweise zwischen der Kindheit und dem mittleren Erwachsenenalter (10-30 Jahre), wobei das Auftreten je nach Subtyp variiert. Die CAPN3-bedingte (LGMDR1) Erkrankung beginnt häufig im Jugendalter, während die ANO5-bedingte (LGMDR12) Erkrankung erst später im Erwachsenenalter auftreten kann.
• Die Gliedergürtel-Muskeldystrophie betrifft beide Geschlechter gleichermaßen, da die meisten Formen autosomal rezessiv oder dominant vererbt werden und es keinen X-chromosomalen Erbgang gibt.

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Länderspezifische Epidemiologie der Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD)

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD) für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

In den Vereinigten Staaten ist die Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD) nach wie vor eine seltene neuromuskuläre Erkrankung, von der nach Angaben der Cleveland Clinic schätzungsweise 2 von 100.000 Personen betroffen sind. Nach Angaben der Muscular Dystrophy Association (MDA) leben derzeit etwa 5.000 Amerikaner mit dieser Krankheit. Die Prävalenz variiert je nach genetischem Subtyp, wobei die Calpainopathie (CAPN3) und die Dysferlinopathie (DYSF) in US-Kohorten am häufigsten festgestellt werden. Der erleichterte Zugang zu Gentests hat die Diagnose verbessert, eine größere Vielfalt von Subtypen ans Licht gebracht und die gezielte therapeutische Forschung im ganzen Land unterstützt.

Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD): Überblick über die Behandlung

Die Behandlung der Gliedergürtel-Muskeldystrophie ist in erster Linie unterstützend und konzentriert sich auf Physiotherapie, orthopädische Eingriffe und die Überwachung der Atmung. Bei bestimmten Subtypen werden manchmal Kortikosteroide eingesetzt, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Neue Gentherapien und Exon-Skipping-Technologien zielen auf molekulare Defekte ab, insbesondere bei CAPN3- und DYSF-bedingter LGMD. Zu den jüngsten Fortschritten gehören AAV-basierte Genersatztherapien, die sich in klinischen Studien als vielversprechend erwiesen haben. Mobilitätshilfen, kardiologische Betreuung und multidisziplinäre Rehabilitation verbessern die Lebensqualität und die funktionellen Ergebnisse. Es gibt keine heilende Therapie, aber die Forschung im Bereich der Präzisionsmedizin beschleunigt die therapeutische Innovation.

Antworten auf die wichtigsten Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie der Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD) in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Limb-Girdle-Muskeldystrophie (LGMD) in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie sah die Epidemiologie der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum aus?
• Welches Land wird während des Prognosezeitraums von 2026-2035 die meisten Fälle von Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) aufweisen?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung der Patientenpopulation von Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für die Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD)?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und unerfüllten Bedürfnisse der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD)?

Umfang des Epidemiologieberichts zur Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD)

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen der Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Epidemiologie-Prognosebericht zur Gliedergürtel-Muskeldystrophie (LGMD) umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht über Gliedergürtelmuskeldystrophie (LGMD) hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

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