Pankreatische Neuroendokrine Tumoren Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Pankreatische neuroendokrine Tumore Epidemiologie Prognosebericht

Expert Market Research's “Pankreatische neuroendokrine Tumoren Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie von pankreatischen neuroendokrinen Tumoren. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Bevölkerung mit neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Pankreatische neuroendokrine Tumore verstehen: Krankheitsübersicht

Pankreatische neuroendokrine Tumoren (pNETs) entstehen aus hormonproduzierenden Inselzellen der Bauchspeicheldrüse und stellen eine seltene, heterogene Gruppe von Neoplasmen dar. Sie können funktionsfähig sein und Hormone wie Insulin, Gastrin oder Glukagon absondern oder nicht funktionsfähig sein und werden zufällig bei der Bildgebung entdeckt. pNETs sind in der Regel indolent, können aber Metastasen bilden, insbesondere in der Leber. Die Pathogenese der Krankheit ist mit genetischen Mutationen wie MEN1 und DAXX/ATRX-Veränderungen verbunden. Die Diagnose stützt sich auf biochemische Marker, Bildgebung und Histopathologie, wobei die Heterogenität der Erkrankung zu unterschiedlichen Prognosen und komplexen Behandlungsmöglichkeiten beiträgt.

Pankreatische neuroendokrine Tumore - Epidemiologische Perspektive

Der Bereich Epidemiologie der neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Epidemiologie-Szenario der neuroendokrinen Tumore der Bauchspeicheldrüse, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für pankreatische neuroendokrine Tumore und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Globale Registeranalysen schätzen die Inzidenz von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse (pNETs) auf etwa 0,3-0,8 Fälle pro 100.000 Personenjahre, wobei höhere Entdeckungsraten mit verbesserten Bildgebungs- und Meldesystemen verbunden sind.
• Das Durchschnittsalter liegt typischerweise zwischen Mitte 50 und Anfang 60 (häufig wird ein Alter von 55-62 Jahren angegeben).
• Das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt in vielen Serien bei etwa 60 Jahren.
• Rezente Studien deuten auf eine nahezu gleichmäßige Verteilung der Geschlechter bei neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse hin, obwohl in einigen Kohorten ein leichtes Übergewicht der Männer berichtet wird, was eine minimale geschlechtsspezifische Variation im Auftreten der Krankheit widerspiegelt.

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Länderspezifische Epidemiologie neuroendokriner Tumore des Pankreas

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zu neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

In einer US-amerikanischen Studie, bei der die Datenbank Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) verwendet wurde (1973-2000), betrug die jährliche Rohinzidenz etwa 2,2 pro Million (≈0,22 pro 100.000). Insgesamt lag sie bei Frauen bei 1,8 pro Million, bei Männern bei 2,6 pro Million. In jüngerer Zeit (2000-2016) wurde in einer anderen US-Studie festgestellt, dass die jährliche Inzidenz von ~0,27 pro 100.000 auf ~1,00 pro 100.000 gestiegen ist. Viele bevölkerungsbasierte Studien berichten, dass die Inzidenz von pNETs in Europa und Asien weniger als 1 Fall pro 100.000 Personen pro Jahr beträgt.

Pankreatische neuroendokrine Tumore: Überblick über die Behandlung

Die Behandlung von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse richtet sich nach Grad, Stadium und Funktion des Tumors. Die chirurgische Resektion bleibt der Eckpfeiler für lokalisierte Erkrankungen, während fortgeschrittene oder metastasierte Tumoren Somatostatin-Analoga wie Octreotid oder Lanreotid zur Symptomkontrolle und Tumorstabilisierung erfordern können. Zielgerichtete Therapien wie Everolimus und Sunitinib haben bei progredienten pNETs Überlebensvorteile gezeigt. Die Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) mit Lutetium-177-DOTATAT bietet zusätzliche Optionen für refraktäre Fälle. Ein multidisziplinäres Management, das Chirurgie, systemische Therapie und Überwachung kombiniert, optimiert die Ergebnisse der Patienten.

Beantwortung der wichtigsten Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie neuroendokriner Tumoren der Bauchspeicheldrüse in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie sah die Epidemiologie der neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum aus?
• Welches Land wird die höchste Anzahl an Fällen von pankreatischen neuroendokrinen Tumoren während des Prognosezeitraums von 2026-2035 haben?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung der Patientenpopulation von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Was sind die derzeit verfügbaren Behandlungen für neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und der ungedeckte Bedarf bei neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse?

Umfang des Epidemiologieberichts über neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Epidemiologie-Prognosebericht zu neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht zu neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung der Krankheit hervorgehoben.

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