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Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) betrifft etwa 1,3 von 100.000 Menschen in den USA, gleichermaßen bei Männern und Frauen, mit einem mittleren Diagnosealter von 30-40 Jahren. Die epidemiologische Prognose der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie von Expert Market Research zeigt, dass die Krankheit bei Männern und Frauen gleich häufig vorkommt.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum

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Expert Market Research's “Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH). Sie prognostiziert die künftige Inzidenz und Prävalenz von Fällen paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie befasst sich mit Alter, Geschlecht und Typ der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) als Hauptdeterminanten der Bevölkerung. Der Bericht zeigt Muster in der Prävalenz der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) im Laufe der Zeit auf und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.
Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) in den 8 wichtigsten Märkten.
Abgedeckte Regionen
Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene Blutstammzellerkrankung, die durch somatische Mutationen im PIGA-Gen verursacht wird und zu roten Blutkörperchen führt, denen komplementregulierende Oberflächenproteine (CD55, CD59) fehlen. Der Verlust dieser Proteine führt zu komplementvermittelter intravasaler Hämolyse, Knochenmarkversagen und Thrombose. PNH betrifft alle Altersgruppen, tritt jedoch am häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 30–40 Jahren auf. Zu den Symptomen gehören Müdigkeit, Anämie, Hämoglobinurie und venöse Thrombosen. Die Diagnose wird durch den durchflusszytometrischen Nachweis eines GPI-Ankerproteinmangels bestätigt.
Der Bereich Epidemiologie der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Epidemiologie-Szenario der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH), indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

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Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie (PNH) für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.
In den Vereinigten Staaten ist die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) eine äußerst seltene erworbene klonale Störung mit einer Prävalenz von etwa 1,3 pro 100.000 Menschen, was etwa 6.000 diagnostizierten Fällen entspricht. PNH betrifft Männer und Frauen gleichermaßen, wobei das Durchschnittsalter bei der Diagnose zwischen 30 und 40 Jahren liegt. Die frühzeitige Erkennung und Diagnose ist nach wie vor entscheidend für die Einleitung gezielter Therapien, einschließlich Komplementinhibitoren, um die Hämolyse und thrombotische Komplikationen zu verringern und die Lebensqualität der betroffenen Patienten landesweit zu verbessern.
Therapeutische Fortschritte haben die Behandlung der paroxysmalen nächtlichen Hämoglobinurie verändert. Komplementinhibitoren wie Eculizumab und Ravulizumab blockieren die C5-vermittelte Hämolyse, wodurch die Transfusionsabhängigkeit und das Thromboserisiko deutlich verringert werden. Neue proximale Inhibitoren wie Pegcetacoplan zielen auf C3 ab, um eine breitere Komplementkontrolle zu erreichen. Zu den unterstützenden Therapien gehören Antikoagulation, Eisen- und Folsäuresupplementierung. Eine allogene Knochenmarktransplantation ist nach wie vor die einzige Möglichkeit der Heilung, birgt jedoch erhebliche Risiken. Die lebenslange Komplementblockade und die genetische Überwachung verbessern die Überlebensrate und machen die PNH zu einer der am erfolgreichsten behandelten hämatologischen Erkrankungen in der modernen Medizin.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Funktionen des Berichts |
Einzelheiten |
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Basisjahr |
2025 |
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Geschichtlicher Zeitraum |
2019-2025 |
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Vorhersagezeitraum |
2026-2035 |
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Bereitgestellte epidemiologische Statistiken |
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Vorgesehene Aufteilung |
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Abgedeckte Geographien |
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Datasheet
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USD 1,799
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Single User License
One User
USD 2,999
USD 2,699
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Five User License
Five User
USD 4,399
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Corporate License
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USD 5,799
USD 4,929
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Flash Bundle
Small Business Bundle
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Enterprise Bundle
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