Pulmonalen Arteriellen Hypertonie Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Pulmonale arterielle Hypertonie - Epidemiologische Prognosen - Berichtsumfang

Expert Market Research's “Pulmonalen Arteriellen Hypertonie Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der pulmonalen arteriellen Hypertonie. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Art der Erkrankung als Hauptdeterminanten der von pulmonaler arterieller Hypertonie betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht zeigt Muster in der Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie im Laufe der Zeit auf und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Pulmonale arterielle Hypertonie - Krankheitsübersicht

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ist eine ernste und fortschreitende Erkrankung, die einen hohen Blutdruck in den Arterien verursacht, die das Herz mit der Lunge verbinden. Sie tritt auf, wenn die Lungenarterien verengt, verdickt oder steif werden, wodurch sich der Widerstand für den Blutfluss erhöht und die rechte Seite des Herzens belastet wird. Mit der Zeit lässt die Fähigkeit des Herzens, das Blut effizient zu pumpen, nach, was zu Symptomen wie Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Beschwerden in der Brust und Schwellungen in den Beinen oder im Bauch führt. PAH ist eine seltene Erkrankung, die sich unabhängig oder zusammen mit anderen Krankheiten wie Bindegewebserkrankungen, angeborenen Herzfehlern oder chronischen Lebererkrankungen entwickeln kann. Wird nicht eingegriffen, kann sich die Krankheit verschlimmern und schließlich zu Rechtsherzversagen führen, was ein erhebliches Risiko für das Leben darstellt.

Pulmonale arterielle Hypertonie - Behandlungsübersicht

Die Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) zielt darauf ab, den Druck in der Lungenarterie zu senken, die Herzfunktion zu verbessern und die Lebensqualität zu erhöhen. Zu den gängigen Medikamenten gehören Prostazyklin-Analoga (z. B. Epoprostenol) zur Erweiterung der Blutgefäße, Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (z. B. Bosentan) zur Blockierung schädlicher Gefäßverengungen und Phosphodiesterase-5-Hemmer (z. B. Sildenafil) zur Entspannung der Lungenarterien. Zur Aufrechterhaltung eines angemessenen Sauerstoffgehalts kann eine Sauerstofftherapie verschrieben werden, und Diuretika können helfen, die Flüssigkeitsretention zu kontrollieren. In fortgeschrittenen Fällen können chirurgische Optionen wie die Vorhofseptostomie (Schaffung eines kleinen Lochs zwischen den oberen Herzkammern) oder eine Lungentransplantation erforderlich sein. Die Behandlungspläne werden auf das Fortschreiten der Krankheit und die Bedürfnisse des Patienten zugeschnitten.

Epidemiologie

Der Abschnitt über die Epidemiologie der pulmonalen arteriellen Hypertonie bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für die pulmonale arterielle Hypertonie durch die Untersuchung einer Vielzahl von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für pulmonale arterielle Hypertonie und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Die Global Burden of Disease Study 2021 schätzt das Auftreten von etwa 192.000 prävalenten Fällen pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) weltweit, wobei 62 % der Fälle auf Frauen und 38 % auf Männer entfallen.
• In Studien wurde festgestellt, dass Patienten im Alter von 75-79 Jahren am häufigsten an pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) erkranken. Etwa 7,99 von 100.000 gemeldeten Fällen sind 75 Jahre oder älter.
• Es wurde festgestellt, dass im Jahr 2021 weltweit etwa 22.000 Todesfälle auf PAH zurückzuführen sind, was etwa 0,27 Todesfällen pro 100.000 Menschen entspricht.
• Einigen Studien zufolge liegt die 5-Jahres-Überlebensrate bei pulmonaler arterieller Hypertonie bei etwa 77 % für Personen ab 40 Jahren.

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Länderspezifische Epidemiologie der pulmonalen arteriellen Hypertonie

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur pulmonalen arteriellen Hypertonie für die Vereinigten Staaten, die EU-4 (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich), das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie der pulmonalen arteriellen Hypertonie variiert von Land zu Land, was auf Unterschiede bei Faktoren wie Fettleibigkeit, Ernährungsgewohnheiten, genetische Veranlagung und Zugang zur Gesundheitsversorgung zurückzuführen ist. Einige Studien berichteten, dass in den Vereinigten Staaten die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) mit einer Inzidenz von etwa 2–6 Fällen pro Million Menschen jährlich auftritt, wobei die mit der Erkrankung verbundene Sterblichkeitsrate in diesem Land jedes Jahr steigt.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen der pulmonalen arteriellen Hypertonie auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Epidemiologie-Prognosebericht zur pulmonalen arteriellen Hypertonie umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse der pulmonalen arteriellen Hypertonie werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung der Krankheit hervorgehoben.

Beantwortung wichtiger Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie der pulmonalen arteriellen Hypertonie in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird die höchste Anzahl von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie während des Prognosezeitraums von 2026-2035 haben?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation der pulmonalen arteriellen Hypertonie während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Was sind die derzeit verfügbaren Behandlungen für Pu pulmonale arterielle Hypertonie?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und unerfüllten Bedürfnisse der pulmonalen arteriellen Hypertonie?

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