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Sanfilippo-Syndrom Epidemiologie-Prognose

Das Sanfilippo-Syndrom bezeichnet eine Gruppe von vererbten lysosomalen Speicherkrankheiten, die in erster Linie das zentrale Nervensystem eines Kindes, einschließlich Gehirn und Rückenmark, betreffen. Es ist selten und betrifft schätzungsweise 1 von 50.000 bis 250.000 Menschen. Typ A ist weltweit der häufigste Subtyp, während Typ D am wenigsten verbreitet ist.

2025

Basisjahr

2019-2025

Historische Periode

2026-2035

Prognosezeitraum

Anzahl der Sanfilippo-Syndrom-Fälle nach Jahr

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Sanfilippo-Syndrom - Epidemiologische Prognosen - Berichtsumfang

Expert Market Research's “Sanfilippo-Syndrom Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie des Sanfilippo Syndroms. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz des Sanfilippo-Syndroms in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der vom Sanfilippo-Syndrom betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz des Sanfilippo-Syndroms im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten über die Epidemiologie des Sanfilippo-Syndroms in den 8 wichtigsten Märkten.

Abgedeckte Regionen

  • Die Vereinigten Staaten
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Vereinigtes Königreich
  • Japan
  • Indien

Sanfilippo-Syndrom: Krankheitsübersicht

Das Sanfilippo-Syndrom gehört zur Kategorie der lysosomalen Speicherkrankheiten, die vor allem das zentrale Nervensystem betreffen. Die Erkrankung wird durch einen Mangel an bestimmten Enzymen verursacht, die für den Abbau von komplexen Zuckern im Körper benötigt werden. Dies führt zu einer Anhäufung dieser Stoffe in den Zellen, insbesondere im Gehirn. Bei Kindern mit Sanfilippo-Syndrom kommt es zu Entwicklungsverzögerungen, Hyperaktivität, Sprachverlust und fortschreitendem kognitiven Verfall. Die Krankheit verkürzt auch die Lebenserwartung, wobei die meisten Kinder bis ins Teenageralter oder in die frühen Zwanzigerjahre hinein leben.

Sanfilippo-Syndrom: Überblick über die Behandlung

Zurzeit gibt es keine Heilung für das Sanfilippo-Syndrom. In der Regel werden Medikamente verschrieben, um Symptome wie Krampfanfälle, Hyperaktivität oder Schlafstörungen zu behandeln. Physio- und Ergotherapie tragen dazu bei, die motorischen Fähigkeiten, die Mobilität und die allgemeine Funktionsfähigkeit zu verbessern, wenn die Krankheit fortschreitet. Sprachtherapie wird ebenfalls empfohlen, um Kommunikationsprobleme zu lösen und die Fähigkeit des Kindes, sich auszudrücken, zu erhalten. Forscher untersuchen Enzymersatztherapien und Gentherapien, um die zugrunde liegende Ursache des Sanfilippo-Syndroms anzugehen.

Epidemiologie

Der Abschnitt über die Epidemiologie des Sanfilippo-Syndroms bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Sanfilippo-Syndrom, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für das Sanfilippo-Syndrom und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

  • Abhängig von der untersuchten Population wird die Gesamtprävalenz des Sanfilippo-Syndroms auf 1 zu 50.000 bis 1 zu 250.000 geschätzt. Die Zahl der Betroffenen ist wahrscheinlich zu niedrig angesetzt, weil Diagnosen verzögert oder übersehen werden.
  • Das Sanfilippo-Syndrom Typ A gilt als der weltweit am weitesten verbreitete Subtyp, aber die Prävalenz der verschiedenen Subtypen kann je nach geografischer Region variieren. Studien zeigen, dass die Typen C und D des Sanfilippo-Syndroms im Vergleich zu Typ A viel seltener sind.
  • Im Durchschnitt haben Kinder mit Sanfilippo-Syndrom eine Lebenserwartung von 10 bis 20 Jahren, wobei die Krankheit schnell fortschreitet und zu schweren neurologischen Schäden führt.
  • Das Sanfilippo-Syndrom Typ B ist Berichten zufolge weniger häufig und schreitet im Allgemeinen langsamer voran als Typ A. Studien zeigen, dass Kinder mit Typ B eine durchschnittliche Lebenserwartung von etwa 19 Jahren haben.

Anzahl der Sanfilippo-Syndrom-Fälle nach Land

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Epidemiologie des Sanfilippo-Syndroms in den einzelnen Ländern

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zum Sanfilippo-Syndrom für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie des Sanfilippo-Syndroms ist von Land zu Land sehr unterschiedlich, was auf Unterschiede in der Infrastruktur des Gesundheitswesens, sozioökonomische Faktoren, das öffentliche Bewusstsein für die Krankheit und die Genetik der Bevölkerung zurückzuführen ist. Variationen in der Prävalenz des Syndroms werden auch durch Mutationen beeinflusst, die für bestimmte Bevölkerungsgruppen spezifisch sind. In den Vereinigten Staaten tritt das Sanfilippo-Syndrom bei etwa 1 von 70.000 Geburten auf.

Länderspezifische Statistiken:

Land

Prävalenz (Einheit)

Vereinigte Staaten

1 von 70.000 Geburten

Vereinigtes Königreich

XX

Deutschland

XX

Italien

XX

Frankreich

XX

Spanien

XX

Japan

XX

Indien

XX

Umfang des Berichts

  • Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen des Sanfilippo-Syndroms auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
  • Der Sanfilippo-Syndrom-Epidemiologie-Prognosebericht umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
  • Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse des Sanfilippo-Syndroms werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung der Krankheit hervorgehoben.

Beantwortung wichtiger Fragen

  • Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie des Sanfilippo-Syndroms in den 8 wichtigsten Märkten?
  • Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Sanfilippo-Syndrom in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
  • Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz des Sanfilippo-Syndroms in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum?
  • Welches Land wird die höchste Anzahl von Sanfilippo-Syndrom-Patienten während des Prognosezeitraums von 2026-2035 haben?
  • Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation des Sanfilippo-Syndroms während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
  • Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für das Sanfilippo-Syndrom?
  • Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und der ungedeckte Bedarf des Sanfilippo-Syndroms?

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Funktionen des Berichts

Einzelheiten

Basisjahr

2025

Geschichtlicher Zeitraum

2019-2025

Vorhersagezeitraum

2026-2035

Abgedeckte Geografien

  • Vereinigte Staaten
  • Deutschland
  • Italien
  • Frankreich
  • Spanien
  • Vereinigtes Königreich
  • Japan
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