Sichelzellenanämie Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Epidemiologische Prognose der Sichelzellkrankheit

Expert Market Research's “Sichelzellenanämie Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der Sichelzellenkrankheit. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz der Sichelzellkrankheit in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Sichelzellkrankheitspopulation ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz der Sichelzellkrankheit im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Sichelzellkrankheit verstehen: Überblick über die Krankheit

Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine erbliche Hämoglobinopathie, die aus einer Mutation im β-Globin-Gen resultiert und zur Produktion von abnormalem Hämoglobin S führt. Unter sauerstoffarmen Bedingungen werden die roten Blutkörperchen starr und sichelförmig, was zu Gefäßverschlüssen, hämolytischer Anämie und Organschäden führt. Die Erkrankung manifestiert sich in verschiedenen Genotypen, darunter HbSS, HbSC und HbSβ-Thalassämie, mit unterschiedlichem Schweregrad. SCD betrifft vor allem Menschen afrikanischer, nahöstlicher und indischer Abstammung und ist mit wiederkehrenden Schmerzkrisen, Schlaganfällen und einem erhöhten Infektionsrisiko verbunden.

Sichelzellkrankheit - Epidemiologische Perspektive

Der Bereich Epidemiologie der Sichelzellkrankheit bietet Informationen über den Patientenpool von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Epidemiologie-Szenario der Sichelzellkrankheit, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Sichelzellkrankheit und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der Sichelzellkrankheit ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z.B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Von 2000 bis 2021 ist die Gesamtzahl der von Sichelzellkrankheit betroffenen Babys weltweit um 13,7 % gestiegen. Die Zahl der Menschen, die mit Sichelzellkrankheit leben, ist um 41,4 % gestiegen.
• Im Jahr 2021 lebten weltweit etwa 7,74 Millionen Menschen mit Sichelzellkrankheit. Die Prävalenz ist in Afrika südlich der Sahara am höchsten, wo sich fast 80 % der weltweiten Fälle konzentrieren.
• Im Jahr 2021 gab es weltweit schätzungsweise 515.000 Neugeburten mit Sichelzellkrankheit, vor allem in Afrika südlich der Sahara.
• Eine systematische Analyse der Global Burden of Disease Study 2021 ergab eine altersübergreifende Prävalenz der Sichelzellkrankheit bei Frauen von 3,90 Millionen, was der altersübergreifenden Prävalenz bei Männern ähnlich ist.

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Länderspezifisches Epidemiologie-Segment der Sichelzellkrankheit

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Sichelzellkrankheit für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

In den Vereinigten Staaten sind etwa 100.000 Menschen von der Sichelzellkrankheit (SCD) betroffen, überwiegend Schwarze oder Afroamerikaner, die nicht zu den Hispanics gehören. Sie tritt bei etwa 1 von 365 Geburten von Schwarzen oder Afroamerikanern und 1 von 16.300 Geburten von Hispanoamerikanern auf. Die Krankheit verkürzt die Lebenserwartung erheblich, da die Betroffenen über 20 Jahre weniger leben als die Allgemeinbevölkerung. Der erschwerte Zugang zu medizinischer Routineversorgung, Vorsorgeuntersuchungen und empfohlenen Behandlungen trägt zu den gesundheitlichen Ungleichheiten bei. Eine frühzeitige Diagnose, eine umfassende Versorgung und ein gleichberechtigter Zugang zu Therapien sind unerlässlich, um die Ergebnisse zu verbessern und die Morbidität und Mortalität in den USA zu senken.

Die Weltgesundheitsorganisation gibt an, dass etwa 4,5-5 % der gesamten Weltbevölkerung die Merkmale von Hämoglobinopathien aufweisen. In Indien liegt die Inzidenz der Sichelzellenanämie zwischen 1-44%. Die durchschnittliche Prävalenz liegt landesweit bei etwa 3,3 %, mit etwa 30 Millionen Trägern.

Sichelzellenanämie: Überblick über die Behandlung

Die Behandlung der Sichelzellkrankheit konzentriert sich auf die Vorbeugung von Komplikationen und die Bewältigung von vaso-okklusiven Krisen. Hydroxyharnstoff ist nach wie vor die wichtigste krankheitsmodifizierende Therapie, die die Produktion von fetalem Hämoglobin fördert und Krisen reduziert. Bluttransfusionen werden zur Verhinderung von Schlaganfällen und schwerer Anämie eingesetzt. Neuere Wirkstoffe wie Voxelotor, Crizanlizumab und L-Glutamin verbessern die Hämoglobinstabilität und verringern die Entzündung. Zu den kurativen Optionen gehören die allogene hämatopoetische Stammzelltransplantation und neue Gen-Editing-Therapien. Eine unterstützende Behandlung mit Impfungen, Schmerztherapie und Infektionsprophylaxe ist entscheidend für das langfristige Überleben und die Lebensqualität.

Antworten auf die wichtigsten Fragen

• Was sind die wichtigsten Erkenntnisse zur Epidemiologie der Sichelzellkrankheit in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Sichelzellkrankheit in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie sah die länderspezifische Epidemiologie der Sichelzellkrankheit in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum aus?
• Welches Land wird während des Prognosezeitraums von 2026-2035 die höchste Anzahl von Sichelzellkrankheitsfällen aufweisen?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation der Sichelzellkrankheit während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für die Sichelzellkrankheit?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und ungedeckten Bedürfnisse der Sichelzellkrankheit?

Umfang des Berichts zur Epidemiologie der Sichelzellkrankheit

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen der Sichelzellenkrankheit auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Bericht zur epidemiologischen Prognose der Sichelzellkrankheit umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht über die Sichelzellkrankheit hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und der ungedeckte Bedarf wird zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

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