Stargardt Krankheit (STGD) Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Abdeckung des Berichts zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Stargardt (STGD)

Der Expert Market Research "Bericht zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Stargardt (STGD) 2026-2035" bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demografie von Morbus Stargardt (STGD). Er prognostiziert die zukünftigen Inzidenz- und Prävalenzraten von Morbus Stargardt (STGD) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der von Morbus Stargardt (STGD) betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von Morbus Stargardt (STGD) im Zeitverlauf hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Morbus Stargardt (STGD): Krankheitsüberblick

Morbus Stargardt (STGD) ist eine genetisch bedingte Augenerkrankung, die das Sehvermögen schrittweise beeinträchtigt. Sie führt zu einer Degeneration der Makula, der zentralen Region der Netzhaut, die für scharfes und detailliertes Sehen verantwortlich ist. Die am weitesten verbreitete Form der juvenilen Makuladystrophie wird in der Regel durch Mutationen im ABCA4-Gen verursacht, was zu einer Ablagerung von toxischem Lipofuszin in den Netzhautzellen führt. Zu den Symptomen, die sich meist in der Kindheit oder Jugend manifestieren, gehören der Verlust des zentralen Sehvermögens, Schwierigkeiten beim Erkennen von Gesichtern und eine schlechte Farbwahrnehmung. Obwohl das periphere Sehen gewöhnlich nicht betroffen ist, verschlechtert sich die Krankheit allmählich und hat erhebliche Auswirkungen auf die täglichen Aktivitäten.

Morbus Stargardt (STGD): Behandlungsüberblick

Obwohl es keine Heilung für Morbus Stargardt (STGD) gibt, zielen Managementtechniken darauf ab, das verbleibende Sehvermögen zu erhalten und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Es wird empfohlen, dass Patienten Sonnenbrillen tragen, um eine übermäßige Belastung durch ultraviolette (UV) Strahlen und helles Licht zu vermeiden. Neue Therapien werden untersucht, um die zugrunde liegenden genetischen Mutationen anzugehen und die Ansammlung von toxischem Lipofuszin in den Netzhautzellen zu reduzieren. Gentherapie, Stammzelltherapie und andere pharmakologische Ansätze werden ebenfalls bei der Behandlung der Krankheit eingesetzt. Adaptive Technologien, Lebensstiländerungen und Sehhilfen unterstützen die Betroffenen bei der Anpassung an den Sehverlust. Mehrere klinische Studien werden durchgeführt, um mögliche Behandlungen zu entwickeln, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder stoppen könnten.

Epidemiologie

Der Abschnitt zur Epidemiologie von Morbus Stargardt (STGD) bietet Informationen über den Patientenpool von der Vergangenheit bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für Morbus Stargardt (STGD) durch die Untersuchung einer breiten Palette von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Morbus Stargardt (STGD) und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die gesamten diagnostizierten Fälle über verschiedene Altersgruppen und Patientenpools hinweg.

• Eine Studie ergab, dass bei insgesamt 1.934 diagnostizierten Stargardt-Patienten die männlichen Patienten die Mehrheit ausmachten (63,14 %). Mit 626 Patienten (31,87 %) war das zweite Lebensjahrzehnt die häufigste Altersgruppe bei der Erstvorstellung. Patienten mit höherem sozioökonomischem Status (0,077 %) sowie Personen aus städtischen Gebieten (0,079 %) und Studenten (0,17 %) wiesen eine höhere Gesamtprävalenz auf.
• Obwohl Morbus Stargardt (STGD) in jedem Alter auftreten kann, manifestiert er sich in der Regel erstmals im Alter zwischen 10 und 20 Jahren. Die Patienten sind typischerweise in ihren späten 20ern. Bei Kindern liegt das mediane Onset-Alter bei etwa 8,5 Jahren. Bei Erwachsenen liegt das mediane Onset-Alter bei etwa 28,3 Jahren.
• Eine genetische Analyse von 28 Patienten mit einem Stargardt-ähnlichen Phänotyp ergab, dass 75 % der Patienten aufgrund von ABCA4-Genmutationen von der Krankheit betroffen waren. Die genetische Heterogenität wurde durch die verbleibenden 18 % der Patienten angezeigt, denen jegliche ABCA4-Mutationen fehlten.

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Länderspezifische Epidemiologie von Morbus Stargardt (STGD)

Die epidemiologischen Daten und Ergebnisse zu Morbus Stargardt (STGD) für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien werden ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie bereitgestellt.

Die Epidemiologie von Morbus Stargardt (STGD) variiert zwischen den Ländern erheblich aufgrund von Unterschieden bei Faktoren wie übermäßiger Exposition gegenüber hellem Licht, Vitamin-A-Stoffwechsel und der Tatsache, dass es sich um eine genetische Störung handelt, unter anderem. Obwohl Morbus Stargardt die häufigste Ursache für juvenile Makuladystrophie ist, wird angenommen, dass er in den Vereinigten Staaten 10 bis 12,5 von jeweils 100.000 Menschen betrifft. Zudem wurde die jährliche Inzidenz dieser Erkrankung im Vereinigten Königreich auf Werte zwischen 0,110 und 0,128 pro 100.000 Menschen geschätzt.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse von Anzeichen und Symptomen, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose und Behandlungsoptionen von Morbus Stargardt (STGD) basierend auf mehreren Faktoren.
• Der Bericht zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Stargardt (STGD) deckt Daten für die acht Hauptmärkte ab (die USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse bei Morbus Stargardt (STGD) werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

Wichtigste beantwortete Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie von Morbus Stargardt (STGD) in den 8 Hauptmärkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Morbus Stargardt (STGD) in den 8 Hauptmärkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz von Morbus Stargardt (STGD) in den 8 Hauptmärkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird im Prognosezeitraum von 2026-2035 die höchste Anzahl an Patienten mit Morbus Stargardt (STGD) aufweisen?
• Welche Schlüsselfaktoren würden die Verschiebung der Patientenpopulation von Morbus Stargardt (STGD) während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungen sind derzeit für Morbus Stargardt (STGD) verfügbar?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und ungedeckten Bedürfnisse von Morbus Stargardt (STGD)?

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