Synovial Sarkom Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Synovialsarkom Epidemiologie Prognosebericht

Expert Market Research's “Synovial Sarkom Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie des Synovialsarkoms. Er prognostiziert die künftige Inzidenz- und Prävalenzrate von Synovialsarkom-Fällen in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Synovialsarkom-Population ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz des synovialen Sarkoms im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Synovialsarkom verstehen: Krankheitsübersicht

Das Synovialsarkom ist eine seltene und aggressive Art von Weichteilsarkom, das typischerweise in der Nähe von Gelenken, Sehnen oder Schleimbeuteln entsteht, am häufigsten in den Armen und Beinen. Trotz seines Namens geht es nicht vom Synovialgewebe aus. Es betrifft vor allem Jugendliche und junge Erwachsene, wobei die Häufigkeit zwischen 15 und 40 Jahren am höchsten ist. Der Tumor ist durch eine spezifische chromosomale Translokation, t(X;18), gekennzeichnet, die als wichtiger diagnostischer Marker dient. Aufgrund seines langsamen Wachstums wird das Synovialsarkom häufig erst in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert und erfordert eine multimodale Behandlung.

Synovialsarkom - Epidemiologische Perspektive

Der Bereich Epidemiologie des synovialen Sarkoms bietet Informationen über den Patientenpool von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das Synovialsarkom-Epidemiologie-Szenario, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für synoviales Sarkom und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung des synovialen Sarkoms ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Die altersbereinigte Inzidenz von Synovialsarkomen in den USA lag laut SEER-Daten im Jahr 2000–2020 bei 0,15 pro 100.000, was etwa 580 neuen Fällen pro Jahr entspricht, mit einer 5-Jahres-Prävalenz von 0,56 pro 100.000 und einer Gesamtüberlebensrate von 62,9%. Jüngere Erwachsene, insbesondere im Alter von 20 bis 49 Jahren, sind am häufigsten betroffen.
• Wie in einer SEER-basierten Analyse aus dem Jahr 2023 berichtet, macht das Synovialsarkom 5-10 % aller Weichteilsarkome in Westeuropa aus, das im Jahr 2021 eine bereinigte STS-Inzidenz von 2,41 pro 100.000 hatte. Dies entspricht einer regionalen Synovialsarkom-Inzidenz von etwa 0,12-0,24 pro 100.000.
• Die untere Extremität ist die häufigste Primärlokalisation (0,07 pro 100.000), wobei die Überlebenschancen bei Tumoren der oberen Extremitäten besser sind als bei intrathorakalen Fällen (5-Jahres-OS 26 %).
• Analysen von SEER zeigen, dass histologische Subtypen das Überleben stark beeinflussen: Die 5/10-Jahres-Überlebensraten sind biphasisch (69%/60%), monophasisch (59%/49%) und epitheloid (32%/26%)

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Länderspezifisches Segment der Epidemiologie des Synovialsarkoms

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zum Synovialsarkom aus den Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, dem Vereinigten Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

In den Vereinigten Staaten ist das Synovialsarkom nach wie vor eine seltene, aber schwerwiegende bösartige Erkrankung des Weichgewebes mit einer altersbereinigten Inzidenz von etwa 0,15 pro 100.000 und einer Fünfjahresprävalenz von nahezu 0,56 pro 100.000. Italien weist eine vergleichbare Krankheitslast auf, die mit den Entdeckungstrends in anderen Industrieländern übereinstimmt. Im Vereinigten Königreich wird das Synovialsarkom weiterhin im Rahmen nationaler Sarkom-Initiativen überwacht, was die Frühdiagnose und die fachärztliche Versorgung fördert. In Japan macht das Synovialsarkom 19,2 % der durch Translokation bedingten Sarkome aus, wobei die 5-Jahres-Überlebensrate bei lokalisierten Fällen 70 % übersteigt, was auf eine vielversprechende Prognose bei rechtzeitiger, multimodaler Behandlung hindeutet.

Synovialsarkom: Überblick über die Behandlung

Die Behandlung des Synovialsarkoms umfasst in der Regel einen multimodalen Ansatz, um das Überleben zu verbessern und das Wiederauftreten zu minimieren. Die chirurgische Resektion mit breiten Rändern ist der Eckpfeiler, wobei eine vollständige Tumorentfernung angestrebt wird. Eine Strahlentherapie wird häufig prä- oder postoperativ eingesetzt, um die lokale Kontrolle zu verbessern, insbesondere bei hochgradigen oder inoperablen Tumoren. Eine Chemotherapie, häufig mit Wirkstoffen wie Ifosfamid und Doxorubicin, wird bei fortgeschrittenen, metastasierten oder Hochrisikofällen in Betracht gezogen. Zielgerichtete Therapien wie Pazopanib haben sich bei metastasierten oder refraktären Fällen als nützlich erwiesen. Für resistente oder rezidivierende Erkrankungen werden derzeit klinische Studien und Immuntherapien entwickelt, insbesondere solche, die auf die im synovialen Sarkom exprimierten NY-ESO-1-Antigene abzielen.

Antworten auf die wichtigsten Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie des synovialen Sarkoms in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit synovialem Sarkom in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie sah die Epidemiologie des synovialen Sarkoms in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum aus?
• Welches Land wird im Prognosezeitraum von 2026-2035 die höchste Zahl an Synovialsarkom-Patienten aufweisen?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation des Synovialsarkoms während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für das synoviale Sarkom?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und ungedeckten Bedürfnisse des synovialen Sarkoms?

Umfang des Synovialsarkom-Epidemiologieberichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen des Synovialsarkoms auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Synovialsarkom-Epidemiologie-Prognosebericht umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Synovialsarkom-Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

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