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El mercado de CDMO de Asia-Pacífico se valoró en USD 64.78 Billion en 2025, impulsado por el aumento de la externalización farmacéutica y la creciente demanda de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) en toda la región. Se prevé que el mercado crezca a una CAGR 11.60 % durante el periodo de previsión de 2026 a 2035, alcanzando potencialmente un valor de USD 194.13 Billion en 2035.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
El aumento de la prevalencia del asma, que afecta a aproximadamente 46 millones de adultos solo en China, está contribuyendo de manera significativa al aumento de la demanda de desarrollo y fabricación de medicamentos respiratorios, lo que impulsa el crecimiento del mercado de CDMO en Asia-Pacífico.
En septiembre de 2023, WuXi Vaccines inauguró su primera planta independiente de CDMO para vacunas en Suzhou, China. Se espera que esta expansión de los servicios integrales de vacunas acelere los plazos de los proyectos e impulse el crecimiento del mercado de CDMO en Asia-Pacífico.
La creciente demanda de soluciones de fabricación rentables y escalables está impulsando el crecimiento del mercado de CDMO en Asia-Pacífico. Los principales actores están ampliando sus capacidades e instalaciones para satisfacer las crecientes necesidades de externalización biofarmacéutica en toda la región.
Tasa de crecimiento anual compuesta
11.6%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) ofrecen soluciones integrales a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, que abarcan el desarrollo de fármacos, la fabricación y los servicios relacionados. Estas organizaciones permiten a las empresas acelerar los plazos de los productos, optimizar los costes y acceder a conocimientos especializados sin ampliar la infraestructura interna. El mercado de las CDMO en Asia-Pacífico está experimentando un fuerte crecimiento, impulsado por las sólidas capacidades de fabricación de la región, los entornos normativos favorables y la creciente demanda de desarrollo de medicamentos rentables. El aumento de las inversiones en productos biológicos y medicina personalizada respalda aún más la expansión del mercado. El mercado se valoró en USD 64.78 Billion en 2025, con un crecimiento impulsado por colaboraciones estratégicas, el aumento de las exportaciones y la creciente externalización farmacéutica en toda la región.
Uno de los principales impulsores de este crecimiento es la creciente incidencia de enfermedades crónicas y prevenibles en toda la región de Asia-Pacífico, lo que lleva a las empresas farmacéuticas a externalizar el desarrollo y la fabricación de medicamentos a CDMO especializadas. Por ejemplo, la creciente carga del cáncer de cuello uterino en la región se ha convertido en una preocupación importante. Según Roche, más de la mitad de las muertes por cáncer de cuello uterino en todo el mundo se producen en Asia-Pacífico, y las previsiones indican que esta cifra seguirá aumentando en la próxima década. Este creciente desafío para la salud subraya la urgente necesidad de un desarrollo terapéutico eficiente, lo que amplía el papel de las CDMO a la hora de garantizar una producción más rápida, escalable y rentable, lo que en última instancia impulsa la expansión del mercado.
Otro importante motor de crecimiento es la continua expansión de la capacidad de fabricación de APIs en toda la región. Para satisfacer la creciente demanda mundial de APIs de alta calidad y potencia, varias CDMO están invirtiendo en infraestructuras tecnológicamente avanzadas. En particular, en febrero de 2023, Piramal Pharma Solutions anunció el lanzamiento de los primeros lotes de producción en su recién ampliada planta de APIs en Riverview, Míchigan. La planta, que forma parte de la fase 1 del proyecto PRIME, con un coste de 38 millones de dólares, mejoró significativamente la capacidad de la empresa para producir APIs de alta potencia y ampliar los materiales para ensayos clínicos. Este desarrollo refleja un impulso regional más amplio para ampliar la capacidad de fabricación, lo que refuerza la importancia estratégica de las CDMO e impulsa el crecimiento del mercado.
El mercado está experimentando varias tendencias emergentes, entre las que destaca el auge de las colaboraciones estratégicas en los servicios de CDMO de terapia celular y génica.
Se espera que las colaboraciones estratégicas en CDMO de terapia celular y génica impulsen el valor del mercado de Asia-Pacífico
La formación de alianzas estratégicas destinadas a mejorar las capacidades de terapia celular y génica es una tendencia notable en el mercado. Por ejemplo, en octubre de 2024, Teijin Limited y Hilleman Laboratories, con sede en Singapur, firmaron un memorando de entendimiento para ampliar los servicios de CDMO en toda la región. Esta alianza se centra en apoyar a los clientes japoneses que entran en Asia-Pacífico y en atraer a clientes extranjeros a Japón. Es probable que estas iniciativas impulsen significativamente el crecimiento del mercado en la región de Asia-Pacífico.
Se prevé que las organizaciones de fabricación por contrato dominen el mercado
El mercado de CDMO de Asia-Pacífico se segmenta por tipo de servicio en organizaciones de fabricación por contrato (CMO) y organizaciones de investigación por contrato (CRO). Aunque ambos segmentos desempeñan un papel fundamental, se espera que el segmento de las CMO lidere el mercado debido a su sólida trayectoria de crecimiento. Según el informe de EMR, el segmento de las CMO alcanzó los 41 390 millones de dólares en 2024 y se prevé que crezca significativamente, hasta alcanzar los 122 420 millones de dólares en 2034, con una tasa compuesta de crecimiento anual del 11,8 %. Este crecimiento se ve impulsado por la creciente demanda de soluciones terapéuticas avanzadas y el aumento de la externalización de las actividades de fabricación por parte de las empresas farmacéuticas.
El mercado de CDMO en Asia-Pacífico incluye regiones destacadas como China, India, Japón, ASEAN, Australia y otras. Entre ellas, se espera que China ocupe una cuota significativa del mercado, respaldada por sus avanzadas capacidades de fabricación, operaciones rentables, políticas gubernamentales favorables y rápido crecimiento en los sectores biológico y farmacéutico. Según el informe de EMR, se prevé que el segmento CDMO de China aumente de 22 980 millones de dólares en 2025 a 62 020 millones de dólares en 2034, registrando una sólida tasa compuesta de crecimiento anual (CAGR) del 11,7 %.
El informe de investigación de mercado sobre CDMO en Asia-Pacífico elaborado por Expert Market Research ofrece un análisis en profundidad del panorama competitivo, con información clave sobre las tendencias de financiación, las inversiones y las iniciativas estratégicas de los principales actores. Además, el informe detalla las actividades estratégicas de las empresas líderes, incluidas las expansiones regionales, la adopción de nuevas tecnologías y los esfuerzos para mejorar la capacidad, lo que ayuda a las partes interesadas a comprender mejor la dinámica del mercado y las posiciones de los principales actores del sector. Algunos de los principales actores son los siguientes:
Vetter Pharma es una organización líder en desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) con presencia global, que ofrece servicios especializados de llenado y acabado aséptico. Su experiencia abarca todo el ciclo de vida del producto, desde la fase inicial de desarrollo hasta la producción comercial a gran escala. Con una notable actividad en la región de Asia-Pacífico, Vetter proporciona un apoyo avanzado en la fabricación de inyectables, la integración de dispositivos, el control de calidad y el cumplimiento de las normas reglamentarias internacionales.
Recipharm es una empresa global de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) que ofrece una amplia gama de servicios de fabricación y desarrollo de medicamentos orales, estériles y biológicos. En octubre de 2024, la empresa estableció una alianza estratégica con Exela Pharma Sciences, lo que le permitió alcanzar una producción anual superior a los 100 millones de unidades de viales y jeringas precargadas, incluidas vacunas y productos biológicos de alto valor como GLP-1 y ADC. También introdujo una nueva línea aséptica modular de grado A en Alemania para seguir apoyando proyectos en fase inicial y a escala clínica.
Patheon, que opera bajo Thermo Fisher Scientific, ofrece soluciones CDMO integrales para empresas farmacéuticas y biotecnológicas de toda la región Asia-Pacífico. Sus servicios abarcan desde el desarrollo de API hasta la fabricación de productos biológicos avanzados, incluidos vectores virales y plásmidos de grado cGMP. Los servicios de llenado y acabado de Patheon se adaptan a una gran variedad de formatos de suministro, como viales, ampollas y jeringas precargadas, con capacidades flexibles que dan soporte a los clientes en todas las etapas, desde el desarrollo hasta el lanzamiento al mercado.
Pfizer Inc. contribuye al panorama de las CDMO a través de su división especializada, Pfizer CentreOne, que ofrece a sus socios soluciones integradas de fabricación por contrato. Aprovechando la red global de Pfizer, la división ofrece servicios integrales para inyectables estériles, dosis sólidas orales, productos biológicos y APIs. La presencia de Pfizer CentreOne en Asia-Pacífico refuerza su capacidad para suministrar productos de alta calidad de manera eficiente, respaldada por su experiencia en materia de regulación y una gestión del ciclo de vida adaptada a las necesidades cambiantes del sector.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave del mercado son Boehringer Ingelheim, Famar SA, Lonza Group, Novotech Pty Ltd., WuXi AppTec, Fareva SA, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Nipro Pharma Corporation, B. Braun SE y WuXi Biologics.
El informe de mercado ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de servicio
Desglose del mercado por área terapéutica
Desglose del mercado por usuario final
Desglose del mercado por país
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por tipo de servicio |
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| Desglose por área terapéutica |
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| Desglose por usuario final |
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| Desglose por región |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama de proveedores |
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| Empresas incluidas |
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Datasheet
One User
USD 2,699
USD 2,429
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 4,299
USD 3,869
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 5,799
USD 4,949
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 6,999
USD 5,949
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
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