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El mercado de CDMO del GCC se valoró en USD 0.78 Billion en 2025 y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 4.20 %, alcanzando los USD 1.18 Billion en 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por una fuerte alineación normativa, un posicionamiento geográfico estratégico y la inversión respaldada por el gobierno en infraestructura farmacéutica en toda la región. Además, las ambiciones biotecnológicas regionales están abriendo oportunidades en segmentos de alto valor como la terapia génica. Las alianzas estratégicas, como la asociación entre Charles River y Lafana Holding, están ampliando la gama de servicios de CDMO y el potencial de innovación.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
Las adquisiciones y asociaciones estratégicas, como la planta con certificación GMP de Acino en los Emiratos Árabes Unidos y la alianza de Charles River en Arabia Saudita, están mejorando los estándares de fabricación locales y diversificando las carteras de servicios.
Las alianzas transfronterizas están acelerando la introducción de servicios de terapia avanzada, como la producción de DNA plasmídico y vectores virales, lo que posiciona al GCC como un centro emergente para la subcontratación de productos biológicos.
El cumplimiento de las normas GMP de la EU y del GCC, junto con la fabricación localizada, acorta las cadenas de suministro, agiliza la aprobación de expedientes y aumenta la competitividad del mercado en toda la región.
Tasa de crecimiento anual compuesta
4.2%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
El mercado está cobrando una importancia crucial para la modernización de la atención sanitaria regional, al proporcionar productos biológicos locales y fabricación de inyectables estériles. La inversión gubernamental en biofarmacia, combinada con la creciente demanda de vacunas, terapias celulares y capacidad de preparación para emergencias, está impulsando una infraestructura escalable. Esto favorece un acceso más rápido a medicamentos esenciales, atrae asociaciones globales y promueve la autosuficiencia farmacéutica y el potencial de exportación del GCC. Se espera que el mercado crezca a una tasa compuesta anual del 4.20 % durante el período de previsión de 2026-2035 y alcance un valor de mercado de USD 1.18 Billion en 2035.
El creciente interés por los productos farmacéuticos especializados y la evolución de las vías reglamentarias están ampliando las oportunidades de las CDMO en el GCC. Por ejemplo, en diciembre de 2024, Benuvia Operations firmó un acuerdo de licencia exclusiva con Avernus Pharma para distribuir SYNDROS® (dronabinol) en Arabia Saudí, Emiratos Árabes Unidos, Kuwait, Baréin, Omán y Catar. Este acuerdo demuestra la creciente capacidad de las CDMO para gestionar procesos normativos complejos, como la tramitación de las aprobaciones del GCC-DR, y subraya su valioso papel a la hora de llevar tratamientos nicho basados en cannabinoides a los mercados regionales.
Entre las principales tendencias del mercado se incluyen iniciativas estratégicas para impulsar los servicios de las CDMO en la región del GCC.
Alianzas transfronterizas entre CDMO para impulsar la oferta de servicios y contribuir al crecimiento del mercado
La necesidad de capacidades especializadas y apoyo en la fase clínica está fomentando las colaboraciones internacionales CDMO. Por ejemplo, en octubre de 2024, Charles River se asoció con la empresa saudí Lafana Holding para lanzar el Saudi Cell & Gene Therapy Accelerator (SCGA), que ofrece servicios de desarrollo de DNA plasmídico, vectores virales y células/genes. Esta alianza regional mejora la oferta de CDMO de terapias avanzadas del GCC y aumenta su atractivo para las empresas biotecnológicas globales que buscan plataformas de innovación externalizadas.
Las adquisiciones que cumplen con la normativa de la EU y el GCC refuerzan la demanda del mercado CDMO del GCC
La demanda del GCC de una fabricación farmacéutica localizada y de alta calidad, así como de una normativa más estricta en materia de cadena de suministro, está impulsando adquisiciones específicas. Por ejemplo, en marzo de 2023, la empresa suiza Acino adquirió Pharmax Pharmaceuticals en Dubái, heredando sus instalaciones con certificación GMP de la EU y el GCC, más de 100 empleados y la capacidad de formular comprimidos, cápsulas e inyectables. Esta adquisición incorpora una infraestructura de fabricación avanzada en la región, reduce la dependencia de los API importados, acorta las cadenas de suministro y mejora los procesos de aprobación de expedientes, lo que refuerza la competitividad y la independencia de las CDMO del GCC.
La fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API) se perfila como un segmento líder dentro del ámbito de las organizaciones de fabricación por contrato
Se prevé que el segmento de fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (API) ocupe la cuota de mercado líder. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 5,9 % durante el periodo de previsión. El crecimiento se ve impulsado por la creciente demanda de API de alta calidad para respaldar la producción de medicamentos genéricos, medicamentos especializados y terapias complejas. La creciente atención prestada a la seguridad de la cadena de suministro, la producción localizada y el cumplimiento normativo a nivel mundial está llevando a las empresas farmacéuticas a reforzar sus estrategias de abastecimiento de API. Además, las colaboraciones con fabricantes especializados están mejorando las capacidades regionales en materia de API para satisfacer las demandas cambiantes de la sanidad y el mercado.
Se espera que Qatar ocupe la mayor cuota de mercado debido a su avanzada infraestructura biofarmacéutica, sus asociaciones internacionales y el enfoque nacional en el desarrollo de la capacidad de investigación clínica. La racionalización normativa del país y la inversión en parques biotecnológicos aceleran aún más la adopción de la externalización. Bahrein le sigue, beneficiándose del creciente interés en la fabricación de genéricos y de las reformas de las políticas sanitarias que lo respaldan. Sin embargo, a diferencia de Qatar, el ecosistema de CDMO de Bahrein sigue siendo relativamente incipiente, con menos instalaciones integradas y una producción limitada de ensayos clínicos de alto valor.
Las características principales del informe de mercado comprenden el análisis de subvenciones, el análisis de financiación e inversión, y las iniciativas estratégicas de los principales actores. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
Con sede en Dubái y fundada en 2018, Balsam Clinical Research se especializa en servicios clínicos y analíticos en fase inicial. Recientemente, se ha expandido al ámbito del apoyo a CDMO (organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato) ofreciendo instalaciones de laboratorio con grado GMP y fabricación de lotes pequeños para productos biológicos, dirigidos a desarrolladores regionales de medicamentos huérfanos y biosimilares. Sus conexiones con las autoridades sanitarias de los Emiratos Árabes Unidos y las redes clínicas refuerzan su posición como proveedor de servicios CDMO especializado en el sector del GCC (Consejo de Cooperación del Golfo).
Fundada en 1995 en Suecia, Recipharm entró en el GCC a través de asociaciones locales a partir de 2023. Ofreciendo servicios CDMO de inyectables estériles y sólidos orales, apoya las iniciativas regionales de fabricación de biosimilares y genéricos, en consonancia con las iniciativas sanitarias del Golfo. El cumplimiento normativo con las autoridades del GCC y las capacidades modulares de llenado/acabado posicionan a Recipharm como un socio en crecimiento para los proyectos de localización farmacéutica en la región.
Fundada en 1885 en Alemania, Boehringer Ingelheim opera en el GCC a través de servicios CDMO de productos biológicos. Su colaboración con la CDMO regional Lifera y los programas de demostración tecnológica en 2024 le permitieron desarrollar conjuntamente plataformas de vacunas basadas en células mamíferas. La experiencia regional de BI en productos biológicos upstream/downstream respalda la producción local dirigida a las enfermedades infecciosas y las demandas de tratamiento crónico en los países del Golfo.
Con sede en Boston y fundada en 1956, Patheon presta servicios de CDMO para moléculas pequeñas y grandes en el GCC. A través de su oficina logística y regulatoria en los Emiratos Árabes Unidos, recientemente ha prestado apoyo a múltiples lanzamientos de biosimilares inyectables y formulaciones genéricas. La inversión en capacidad regional de llenado y acabado se ajusta a los objetivos de salud pública del Golfo de localizar la fabricación de productos sanitarios esenciales.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave del mercado son Pfizer Inc., Al Hayat Pharmaceuticals, Lonza Group, WuXi AppTec, Fareva SA, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Nipro Pharma Corporation, B. Braun SE y WuXi Biologics.
El informe de mercado ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de servicio
Desglose del mercado por área terapéutica
Desglose del mercado por usuario final
Desglose del mercado por región
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por tipo de servicio |
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| Desglose por área terapéutica |
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| Desglose por usuario final |
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| Desglose por región |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama de proveedores |
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| Empresas incluidas |
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Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
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