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El mercado de la talasemia se valoró en USD 3.30 Billion en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de la talasemia y los avances en las tecnologías de edición genética en los ocho principales mercados. Se prevé que el mercado crezca a una CAGR 6.20 % durante el período de previsión de 2026-2035, con valores que probablemente alcancen los USD 6.02 Billion en 2035. El mercado está impulsado por la creciente disponibilidad de tratamientos estándar, como transfusiones de sangre, terapia de quelación de hierro y trasplante de médula ósea. También se espera que el desarrollo de herramientas de cribado genético rápido para la detección precoz y la identificación de portadores contribuya al valor del mercado en el período de previsión.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
En enero de 2025, la FDA aceptó la solicitud de nuevo fármaco (sNDA) de Agios Pharmaceuticals para Pyrukynd® (mitapivat) para el tratamiento de la alfa y beta talasemia, lo que supone un impulso normativo que podría impulsar significativamente la expansión del mercado durante el periodo de previsión.
Una de las principales tendencias del mercado es la aparición de terapias de edición genética para la beta talasemia dependiente de transfusiones. Por ejemplo, en noviembre de 2023, la MHRA del Reino Unido autorizó Casgevy, la primera terapia basada en CRISPR/Cas9 de Vertex y CRISPR Therapeutics.
El valor de mercado se ve impulsado por la creciente adopción de terapias génicas y tratamientos sin transfusiones, respaldados por programas mejorados de cribado neonatal y una mayor concienciación sobre la carga clínica y económica a largo plazo de la talasemia.
Tasa de crecimiento anual compuesta
6.2%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
La talasemia es un trastorno sanguíneo genético que afecta a la producción de hemoglobina, una proteína vital de los glóbulos rojos responsable del transporte de oxígeno. Esta afección provoca anemia, fatiga y otras complicaciones graves para la salud. La talasemia se clasifica en dos tipos principales: talasemia alfa y talasemia beta, dependiendo de la parte de la molécula de hemoglobina que se vea afectada.
El mercado está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por los avances en las terapias genéticas y el aumento de la prevalencia mundial de la enfermedad. Se prevé que el mercado crezca a una CAGR 6.20 % durante el período de previsión de 2026-2035, con un fuerte énfasis en las terapias dirigidas, los enfoques centrados en el paciente y los tratamientos innovadores. La mayor concienciación y las mejoras en el diagnóstico precoz contribuyen aún más a la expansión del mercado. Se espera que las tecnologías de edición genética, las terapias con células madre y las nuevas formulaciones de fármacos revolucionen las opciones de tratamiento.
El aumento de la prevalencia de la talasemia impulsará el crecimiento del mercado
Uno de los principales factores de crecimiento del mercado es la alta prevalencia de la enfermedad. Según un artículo publicado por The Times of India en mayo de 2024, la India registra aproximadamente entre 10 000 y 15 000 nuevos casos al año. La India contribuye a casi el 25 % de la carga mundial de beta-talasemia, con una frecuencia de portadores del 3-4 % en su población. Esta incidencia sustancial, junto con la enorme base demográfica del país, pone de relieve la creciente necesidad de mejorar los programas de detección, tratamiento y prevención. Estas tendencias están intensificando la demanda de terapias innovadoras, diagnósticos y soluciones para el manejo de la enfermedad, lo que impulsa el crecimiento general del mercado.
Los avances en la edición genética mejorarán el valor de mercado de la talasemia en el período de previsión
El mercado está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por los avances en las tecnologías de edición genética. Los recientes progresos de Editas Medicine en terapias de edición genética son un ejemplo notable. En diciembre de 2023, la empresa presentó nuevos datos sobre seguridad y eficacia en la reunión anual de la Sociedad Americana de Hematología (ASH), en los que se destacaba el potencial de su medicamento experimental de edición genética, renizgamglogene autogedtemcel (reni-cel), en el tratamiento de la beta talasemia dependiente de transfusiones (TDT). Este avance subraya el papel cada vez más importante de la edición genética en el tratamiento de la talasemia, lo que sugiere una trayectoria positiva para el crecimiento del mercado.
Algunas de las tendencias más destacadas del mercado incluyen la ampliación de la accesibilidad al tratamiento a través de iniciativas de apoyo:
El informe ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo
Desglose del mercado por tipo de tratamiento
Desglose del mercado por vía de administración
Desglose del mercado por usuario final
Desglose del mercado por canal de distribución
Desglose del mercado por región
La beta-talasemia liderará la cuota de mercado por tipo
De los dos tipos de talasemia, se espera que la beta-talasemia domine el mercado durante el período de previsión. Esto se atribuye a su prevalencia comparativamente más alta en los ocho principales mercados. Además, los resultados clínicos más graves y la mayor demanda de intervenciones regulares, incluidas las transfusiones de sangre y la quelación del hierro, subrayan el dominio de la beta-talasemia en la configuración de la demanda de tratamiento y las prioridades de investigación en los principales mercados.
Es probable que la transfusión de sangre domine el mercado de la talasemia según el tipo de tratamiento
Entre las diversas opciones de tratamiento disponibles para la talasemia, se prevé que la transfusión de sangre mantenga la mayor cuota de mercado debido a su papel continuado como enfoque de tratamiento de primera línea tanto para los casos graves como para los que dependen de transfusiones. A pesar de la aparición de terapias curativas, las transfusiones siguen siendo indispensables para estabilizar los niveles de hemoglobina y mejorar la supervivencia, especialmente en los países de ingresos bajos y medios, donde el acceso a tratamientos avanzados es limitado.
Se prevé que la vía de administración oral mantenga una cuota de mercado sustancial
Según la vía de administración, el mercado se segmenta en métodos orales y parenterales. Se prevé que el segmento oral represente una parte importante del mercado debido al aumento de la adherencia de los pacientes, la reducción de la necesidad de supervisión clínica y la creciente adopción de terapias de quelación de hierro por vía oral. La comodidad de la administración en el hogar y la mínima invasividad hacen que las terapias orales sean especialmente preferidas para el tratamiento a largo plazo, lo que posiciona esta vía como la opción principal tanto en los sistemas de salud desarrollados como en los emergentes.
Según la región, el mercado se divide en regiones como Estados Unidos, Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Japón e India. Entre ellas, se espera que Estados Unidos ocupe una cuota sustancial del mercado debido a su avanzada infraestructura sanitaria, la fuerte financiación gubernamental y privada de la investigación y la creciente adopción de nuevas terapias génicas y celulares. En Europa, países como Alemania y el Reino Unido son los principales contribuyentes al crecimiento del mercado. Alemania, con su bien establecida cobertura de seguros para enfermedades raras, y el Reino Unido, a través del Servicio Nacional de Salud (NHS), apoyan la atención integral de la talasemia, incluyendo transfusiones regulares y terapia de quelación.
Las características principales del informe de mercado incluyen el análisis de patentes, el análisis de subvenciones, el análisis de financiación e inversión, y las iniciativas estratégicas de los principales actores. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
Novartis AG, con sede en Basilea (Suiza), se fundó en 1996. Novartis, una empresa importante en el mercado sanitario mundial, es conocida por ser pionera en tratamientos en diversas áreas terapéuticas. En particular, su medicamento Exjade (deferasirox) ha sido noticia por ser el primer tratamiento aprobado por la FDA para la sobrecarga crónica de hierro en pacientes con talasemia no dependientes de transfusiones. Esta aprobación supone un gran avance a la hora de ofrecer opciones a las personas afectadas por esta enfermedad, ya que ayuda a reducir la acumulación de hierro y las complicaciones asociadas.
Bristol Myers Squibb ha estado a la vanguardia del desarrollo de terapias innovadoras para trastornos sanguíneos, incluida la talasemia. Su producto, Reblozyl (Luspatercept), es fundamental en el tratamiento de la anemia asociada a la talasemia beta no dependiente de transfusiones. En enero de 2023, la empresa recibió una opinión positiva del CHMP para ampliar las indicaciones de Reblozyl en Europa, basándose en los exitosos resultados del estudio BEYOND. Esto refleja su compromiso de abordar las necesidades no cubiertas en el mercado de la talasemia.
Con sede en Bombay, India, Cipla Ltd. fue fundada en 1935. Centrada en la atención sanitaria global, Cipla ha logrado grandes avances en el suministro de tratamientos accesibles en diversas áreas terapéuticas, incluida la hematología. La empresa se ha dedicado a la producción de medicamentos esenciales para el tratamiento de la talasemia, ofreciendo terapias con hierro y productos para el tratamiento de transfusiones sanguíneas.
Bluebird Bio, Inc., fundada en 2010 y con sede en Somerville, Massachusetts, es una empresa biotecnológica especializada en terapias génicas para enfermedades genéticas raras. En agosto de 2022, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Zynteglo® (betibeglogene autotemcel), una terapia génica de una sola dosis para pacientes adultos y pediátricos con beta-talasemia dependiente de transfusiones. Esta aprobación supuso un avance significativo en el tratamiento de la beta-talasemia, ya que ofrece a los pacientes la posibilidad de independizarse de las transfusiones.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave del mercado son AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Fresenius Kabi, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Kiadis Pharma, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Ionis Pharmaceuticals y Lonza Group.
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por tipo |
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| Desglose por tipo de tratamiento |
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| Desglose por vía de administración |
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| Desglose por usuario final |
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| Desglose por canal de distribución |
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| Distribución por región |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama de los proveedores |
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| Empresas incluidas |
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Datasheet
One User
USD 3,299
USD 2,969
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 5,499
USD 4,949
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 6,999
USD 5,949
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 8,199
USD 6,969
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
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