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El tamaño del mercado mundial de vacunas de vectores virales se situó en USD 980.98 Million en 2025, impulsado por la creciente concienciación sobre la terapia génica entre los gobiernos y la población de todo el mundo. Se prevé que el tamaño del mercado crezca a una tasa compuesta anual (CAGR) del 19.60 % durante el periodo de previsión de 2026 a 2035, hasta alcanzar un valor de USD 5874.51 Million en 2035.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
Tasa de crecimiento anual compuesta
19.6%
Valorar USD Million
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Las vacunas de vector viral son un tipo de vacuna que utiliza un virus inofensivo para introducir en el organismo una parte del material genético de un patógeno (como un virus o una bacteria). Este material genético ordena a las células que produzcan una parte específica del patógeno, normalmente una parte inofensiva denominada antígeno. El sistema inmunitario reconoce este antígeno como extraño y activa una respuesta inmunitaria protectora, produciendo anticuerpos y células de memoria.
El uso creciente de la terapia génica en una amplia gama de afecciones médicas, como las enfermedades infecciosas y otras, entre las que se incluyen el cáncer, los trastornos genéticos y las enfermedades autoinmunes, es una tendencia importante que influye en el crecimiento del mercado. Los vectores virales se emplean en la terapia génica para introducir genes funcionales en las células con el fin de tratar trastornos genéticos. El material genético puede corregir mutaciones, reemplazar proteínas que faltan o modular la expresión génica.
El creciente número de autorizaciones de comercialización está impulsando significativamente el crecimiento del mercado, incluida la reciente autorización concedida por la FDA. La FDA ha aceptado la solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) de Vertex Pharmaceuticals para el exagamglogene autotemcel (exa-cel) destinado al tratamiento de la anemia falciforme grave (SCD) y la β-talasemia dependiente de transfusiones (TDT). La FDA ha concedido una revisión prioritaria para la SCD con una fecha de acción prevista según la Ley de Tasas de Uso de Medicamentos Recetados (PDUFA) del 8 de diciembre de 2024, y una revisión estándar para la TDT con una fecha de acción prevista según la PDUFA del 30 de marzo de 2024.
Los vectores virales se utilizan en la terapia génica para introducir genes funcionales en las células con el fin de tratar trastornos genéticos. El material genético puede corregir mutaciones, sustituir proteínas que faltan o modular la expresión génica. El aumento de la concienciación sobre las vacunas de vectores virales, impulsado por campañas de vacunación de gran repercusión, está influyendo positivamente en la perspectiva de las personas sobre la utilización y los beneficios de estas vacunas, lo que impulsa aún más el crecimiento del mercado mundial de vacunas virales.
Beacon Therapeutics es una empresa líder en terapia génica oftálmica que se fundó en junio de 2024 con una inversión de 120 millones de dólares. Las inversiones fueron realizadas por Syncona Limited y otros inversores, que adquirieron activos de un programa denominado AGTC de la Universidad de Oxford. El activo principal obtenido por Beacon es el AGTC-501, una terapia génica en fase de investigación destinada al tratamiento de la retinitis pigmentosa ligada al cromosoma X, que actualmente se está evaluando en múltiples ensayos clínicos.
El informe de EMR titulado "Informe y previsiones sobre el mercado de las vacunas de vectores virales 2026-2035" ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo
Desglose del mercado por aplicaciones
Desglose del mercado por enfermedad
Desglose del mercado por usuario final
Desglose del mercado por regiones
El aumento de la prevalencia de las enfermedades y trastornos objetivo impulsa continuamente el crecimiento del mercado. La creciente concienciación de la población sobre la importancia y la aplicación de la terapia génica también está impulsando el crecimiento del mercado. La disponibilidad de financiación para la administración de la terapia génica, gracias a las inversiones del gobierno y de los principales actores del mercado, también está contribuyendo al crecimiento del mercado de las vacunas de vectores virales.
El aumento de la incidencia de trastornos genéticos, cáncer, HIV, tuberculosis, enfermedades cardiovasculares y enfermedades infecciosas está impulsando el crecimiento del mercado. El creciente número de ensayos clínicos, el aumento de las inversiones destinadas al desarrollo de terapias génicas y los posibles usos de nuevos sistemas de administración de fármacos están impulsando colectivamente el crecimiento del mercado. El aumento de la población geriátrica es también una de las principales causas del crecimiento del mercado en todo el mundo. Los crecientes avances tecnológicos en la producción de vectores virales también son responsables del crecimiento del mercado mundial de vacunas de vectores virales. Se prevé que los elevados costes operativos asociados a la fabricación de terapias celulares y génicas frenen el crecimiento del mercado.
América del Norte lidera actualmente el mercado mundial gracias a la presencia de laboratorios de investigación altamente avanzados y equipados para llevar a cabo investigaciones que conduzcan al desarrollo de vacunas de vectores virales. El desarrollo de nuevos medicamentos se realiza a un ritmo acelerado en la región mediante el uso de vectores virales y no virales. Estos vectores pueden administrar un gen a una célula o tejido específico in vivo. El virus adenoasociado, el lentivirus y el retrovirus son ejemplos de vectores virales utilizados en ensayos clínicos y preclínicos para evaluar productos de terapia génica y terapia celular y vacunas.
Las características clave del informe de mercado incluyen el análisis de patentes, el análisis de subvenciones, el análisis de ensayos clínicos, el análisis de financiación e inversión, así como el análisis de asociaciones y colaboraciones de los principales actores clave. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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El mercado alcanzó un valor aproximado de USD 980.98 Million en 2025, impulsado por la creciente prevalencia de las enfermedades tratadas.
Se prevé que el mercado crezca a una tasa compuesta anual (CAGR) del 19.60 % durante el periodo de previsión comprendido entre 2026 y 2035, y que alcance un valor de mercado de USD 5874.51 Million en 2035.
El aumento de la incidencia del cáncer, el HIV, las enfermedades cardiovasculares y las enfermedades infecciosas está impulsando el crecimiento del mercado.
El aumento de la inversión en investigación y desarrollo de vacunas de vectores virales es una tendencia clave que influye en el crecimiento del mercado.
Las principales regiones del mercado son América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África. Actualmente, América del Norte lidera el mercado mundial.
Entre los distintos vectores virales se incluyen el adenovirus, el retrovirus, el ADN plasmídico y el AAV, así como el lentivirus, entre otros.
Enfermedades como el cáncer, los trastornos genéticos y las enfermedades infecciosas, entre otras, pueden tratarse con la ayuda de vacunas de vectores virales.
Tienen amplias aplicaciones en la terapia antisentido y el RNAi, la terapia génica, la terapia celular y la vacunología.
Entre los usuarios finales del mercado se encuentran empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, así como institutos de investigación.
Las principales empresas del sector son Novasep, Merck KGaA, Charles River Laboratories, uniQure N.V., Waisman Biomanufacturing, Creative-Biogene, Aldevron, Addgene, Oxford Biomedical y Thermo Fisher Scientific Inc.
Explore nuestros aspectos clave del informe y obtenga una visión general concisa de los hallazgos clave, las tendencias y las ideas procesables que capacitarán sus decisiones estratégicas.
| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Alcance del informe |
Tendencias históricas y de previsión, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis de mercado histórico y de previsión por segmento:
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| Desglose por tipo |
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| Desglose por aplicaciones |
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| Desglose por enfermedad |
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| Desglose por usuario final |
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| Desglose por región |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama competitivo |
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| Empresas analizadas |
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Datasheet
One User
USD 3,299
USD 2,969
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 5,499
USD 4,949
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 6,999
USD 5,949
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 8,199
USD 6,969
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
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Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
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Enterprise Bundle
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35%
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