Altersbedingte Sehstörungen (ARVD) beziehen sich auf eine Gruppe von altersbedingten Erkrankungen, einschließlich der Alterssichtigkeit, die die Sehfunktion im Laufe der Zeit beeinträchtigen. Laut Maria Markoulli et al. (2024) wird sich die weltweite altersübergreifende Prävalenz der funktionellen Presbyopie bis 2030 voraussichtlich bei 24,1 % stabilisieren, was aufgrund des Bevölkerungswachstums und der zunehmenden Myopie etwa 2,1 Milliarden Menschen betrifft. Laut der Pipeline-Analyse zu altersbedingten Sehstörungen von Expert Market Research konzentrieren sich die therapeutischen Entwicklungen zunehmend auf Gentherapien, Komplementinhibitoren und lang wirkende Augenbehandlungen. In den kommenden Jahren wird mit einem Wachstum der Behandlungslandschaft gerechnet, das vor allem durch technologische Fortschritte, das wachsende Bewusstsein und die zunehmende Alterung der Bevölkerung vorangetrieben wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für altersbedingte Sehstörungen beteiligt sind, gehören Adverum Biotechnologies, Inc., Novartis Pharmaceuticals und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Iptacopan (LNP023), ADVM-022 und andere.
Die Pipeline erweitert sich durch die verstärkte Konzentration auf neuartige Gentherapien, innovative okulare Arzneimittelverabreichungssysteme und gezielte Behandlungen für Netzhautdegenerationen.
Der Altersbedingte Sehfunktionsstörung Pipeline Analyse Bericht von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen altersbedingte Sehstörungen, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen altersbedingte Sehstörungen ab. Die Bewertung des Berichts über altersbedingte Sehstörungen umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für altersbedingte Sehstörungen umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für altersbedingte Sehstörungen, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit altersbedingter Sehschwäche.
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Altersbedingte Sehstörungen sind altersbedingte Verschlechterungen der Sehfunktion, zu denen in der Regel Erkrankungen wie die altersbedingte Makuladegeneration (AMD), der Graue Star und die Alterssichtigkeit gehören. Sie resultiert aus der Degeneration von Netzhautzellen, oxidativem Stress und einer verminderten Durchblutung des Auges, was zu verschwommenem oder verzerrtem Sehen und zu Schwierigkeiten bei schlechten Lichtverhältnissen führt.
Zu den Behandlungsmöglichkeiten für altersbedingte Sehstörungen gehören Anti-VEGF-Injektionen, Kataraktoperationen und Korrekturlinsen. Pharmakologische Strategien konzentrieren sich darauf, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Sehschärfe durch gezielte Therapien zu verbessern. Laut J. Jesus Rodriguez-Cruz et al. (2025) ist Brolucizumab ein bemerkenswertes Medikament in der Pipeline. Es handelt sich um ein kleines, humanisiertes Antikörperfragment, das auf alle VEGF-A-Isoformen abzielt und eine verbesserte Netzhautpenetration, hohe Bindungsaffinität, reduzierte Augenentzündung und verbesserte bestkorrigierte Sehschärfe bietet.
Die Pipeline wird erweitert, um der zunehmenden Prävalenz von Alterssichtigkeit und anderen Sehbehinderungen zu begegnen. Laut Maria Markoulli et al. (2024) waren 2015 weltweit 1,8 Milliarden Menschen von funktioneller Presbyopie betroffen, wobei die Prävalenz aufgrund des Bevölkerungswachstums bis 2030 voraussichtlich 2,1 Milliarden erreichen wird. Prabhakar Singh et al. (2025) berichteten, dass im brasilianischen Amazonasgebiet 71,8 % der Sehbehinderungen im Nahbereich auf Presbyopie zurückzuführen sind, wobei die Symptome typischerweise im Alter zwischen 40 und 45 Jahren auftreten und im Alter von 60 Jahren nahezu universell verbreitet sind. Die steigende Lebenserwartung, die alternde Weltbevölkerung und die zunehmende Nutzung digitaler Bildschirme erhöhen die Nachfrage nach neuartigen therapeutischen Maßnahmen und innovativen Medikamenten, die auf diese Erkrankung abzielen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der altersbedingten Sehstörungen Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Analyse der altersbedingten Sehstörungen in der Pipeline umfasst 50+ Medikamentenanalysen auf der Grundlage von Medikamentenklassen:
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 50 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zu altersbedingten Sehstörungen ab. Es folgen die Phase III mit 33 % und die Phase I mit 16 %. Diese Verteilung unterstreicht die zentrale Rolle der Phase II bei der Weiterentwicklung von Therapiekandidaten, während sich die Phase III auf die Validierung von Wirksamkeit und Sicherheit konzentriert.
Die in der Pipeline-Analyse der altersbedingten Sehstörungen erfassten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über altersbedingte Sehstörungen bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für altersbedingte Sehstörungen. Nach Angaben von Macular Degeneration Research vom Juli 2025 entwickeln sich Tyrosinkinase-Hemmer zu einer vielversprechenden Arzneimittelklasse für die feuchte altersbedingte Makuladegeneration. Diese Medikamente zielen auf Enzyme ab, die dem vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor vorgeschaltet sind, um abnormales Blutgefäßwachstum zu verhindern. Implantate, die diese Hemmstoffe verabreichen, könnten die Häufigkeit der Injektionen verringern. Darüber hinaus werden Kombinationstherapien geprüft, die auf VEGF und Entzündungswege, einschließlich Interleukin-6 oder das Komplementsystem, abzielen, um die Sehergebnisse und den Schutz der Netzhaut zu verbessern.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für altersbedingte Sehstörungen enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der altersbedingten Sehstörungen und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu altersbedingten Sehstörungen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für altersbedingte Sehstörungen. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für altersbedingte Sehstörungen.
Iptacopan (LNP023) ist ein hochwirksamer oraler Faktor-B-Inhibitor, der von Novartis Pharmaceuticals für die Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) entwickelt wird. Diese multizentrische, randomisierte, placebokontrollierte Studie der Phase 2, an der Teilnehmer und Prüfärzte teilnehmen, untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Iptacopan bei der Verhinderung des Fortschreitens von früher oder intermediärer AMD zu inkompletter Atrophie des retinalen Pigmentepithels und der äusseren Netzhaut (iRORA) oder später AMD. Die Studie nimmt weltweit etwa 146 Teilnehmer auf und konzentriert sich auf Hochrisikopatienten.
ADVM-022 ist ein Gentherapeutikum, das von Adverum Biotechnologies, Inc. gesponsert wird und zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) entwickelt wurde. In dieser Phase-2-Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer einzigen intravitrealen Injektion von ADVM-022 in zwei verschiedenen Dosierungen zusammen mit prophylaktischen Kortikosteroid-Behandlungen untersucht. Das Medikament kodiert Aflibercept, ein Anti-VEGF-Protein, das die Netzhautzellen in die Lage versetzt, es kontinuierlich zu produzieren, mit dem Ziel, die Häufigkeit der Injektionen zu verringern und die langfristigen Sehergebnisse bei Patienten mit nAMD zu verbessern.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Age-Related Vision Dysfunction Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für altersbedingte Sehstörungen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Erkenntnissen über altersbedingte Sehstörungen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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