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Die axiale Spondyloarthritis (axSpA) ist eine chronische entzündliche Erkrankung, die vor allem die Wirbelsäule und die Iliosakralgelenke betrifft und Schmerzen und eingeschränkte Mobilität verursacht. Nach Angaben von Abhijeet Danve et al. (2024) sind etwa 0,9-1,4 % der Bevölkerung der Vereinigten Staaten davon betroffen. Die Pipeline-Analyse der axialen Spondyloarthritis (axSpA) von Experten-Marktforschung zeigt ein wachsendes Portfolio von axSpA-Therapeutika, das durch das zunehmende Bewusstsein für die Krankheit, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und die steigende Nachfrage nach Biologika angetrieben wird. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund der laufenden klinischen Studien und der Fortschritte bei den Medikamenten gegen axiale Spondyloarthritis (axSpA) stetig wachsen wird. Die Unternehmen konzentrieren sich auf neuartige Zielmoleküle und personalisierte Behandlungsansätze, um den ungedeckten Bedarf bei der Behandlung der axSpA zu decken.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für axiale Spondyloarthritis (axSpA) beteiligt sind, gehören Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd, Sinocelltech Ltd. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören SHR-1314, SCT650C, 608 und andere.
Die Medikamentenpipeline für axiale Spondyloarthritis dürfte aufgrund der zunehmenden klinischen Erprobung von IL-17- und JAK-Inhibitoren und der steigenden behördlichen Zulassungen für zielgerichtete Biologika und Biosimilars wachsen.
Der Axiale Spondyloarthritis (axSpA) Pipeline Analyse Bericht von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in Axial Spondyloarthritis (axSpA) Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für axiale Spondyloarthritis (axSpA). Die axiale Spondyloarthritis (axSpA) Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft der axialen Spondyloarthritis (axSpA) umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für axiale Spondyloarthritis (axSpA), um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der axialen Spondyloarthritis (axSpA).

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Die axiale Spondyloarthritis (axSpA) ist eine chronische entzündliche Erkrankung, die vor allem die Iliosakralgelenke und die Wirbelsäule betrifft und zu anhaltenden Rückenschmerzen, Steifheit und Müdigkeit führt. Es gibt zwei Formen, nämlich die ankylosierende Spondylitis (röntgenologische axSpA) und die nicht-röntgenologische axSpA, bei der keine strukturellen Schäden auf Röntgenbildern sichtbar sind. Die Krankheit beginnt oft im frühen Erwachsenenalter und kann aufgrund der subtilen frühen Symptome unterdiagnostiziert werden.
Die axiale Spondyloarthritis (axSpA) wird mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten, Biologika wie Tumornekrosefaktor- oder Interleukin-17-Hemmern und physikalischer Therapie behandelt, um die Symptome zu kontrollieren und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Im Juni 2020 wurde Eli Lilly’s Taltz® (ixekizumab) als erster Interleukin-17A-Antagonist von der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung der nicht-radiographischen axialen Spondyloarthritis zugelassen, was einen bedeutenden Fortschritt bei gezielten biologischen Therapien darstellt.
Die axiale Spondyloarthritis (axSpA) betrifft laut Abhijeet Danve et al. (2024) etwa 0,9-1,4 % der Bevölkerung in den Vereinigten Staaten und 0,66-1,3 % im Vereinigten Königreich. Die diagnostische Prävalenz liegt jedoch mit 0,2–0,7 % deutlich niedriger, was auf eine erhebliche Unterdiagnose hinweist. Laut Blessing Eze et al. wird die Zahl der an Arthritis erkrankten Erwachsenen in den USA bis 2040 auf 78 Millionen ansteigen, was die Nachfrage nach wirksamen Medikamenten gegen axSpA erhöhen wird.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der axialen Spondyloarthritis (axSpA) Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse der axialen Spondyloarthritis (axSpA) umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen, die auf Arzneimittelklassen basieren:
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen die Phasen II und III mit 31 % einen Großteil der gesamten klinischen Studien zur axialen Spondyloarthritis (axSpA) aus. Es folgen Phase IV mit 28 % und Phase I. Die starke Präsenz von Kandidaten in fortgeschrittenen Stadien zeigt vielversprechende Entwicklungsfortschritte und deutet auf potenzielle kurzfristige Behandlungsdurchbrüche hin, die die therapeutischen Optionen auf dem axSpA-Markt erheblich verbessern können.
Die in der Pipeline-Analyse der axialen Spondyloarthritis (axSpA) untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Biologika, RNA-basierte Therapeutika und Peptide. Der Bericht über axiale Spondyloarthritis (axSpA) bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für axiale Spondyloarthritis (axSpA). Interleukin-17 (IL-17)-Inhibitoren gewinnen als gezielte Immuntherapien in der Pipeline zur Behandlung der axialen Spondyloarthritis zunehmend an Bedeutung. So wird beispielsweise Secukinumab, ein IL-17A-Inhibitor, in der AScalate-Studie als Erstlinien-Biologikum geprüft. Die Studie untersucht seine Wirksamkeit im Vergleich zu Standardtherapien und zielt darauf ab, die Krankheitskontrolle durch eine zielgerichtete Behandlungsstrategie zu verbessern.
Der EMR-Bericht über die Pipeline der axialen Spondyloarthritis (axSpA) umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der axialen Spondyloarthritis (axSpA) und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur axialen Spondyloarthritis (axSpA) beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für axiale Spondyloarthritis (axSpA). Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Wirkstoffklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für axiale Spondyloarthritis (axSpA).
Die von Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd. gesponserte Injektion von SHR-1314 wird derzeit in einer Phase-III-Studie untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheit bei Erwachsenen mit aktiver, nicht radiographischer axialer Spondyloarthritis zu bewerten. SHR-1314 (Vunakizumab) ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper des Typs IgG1/&kappa, der auf IL-17A abzielt. In dieser Phase soll sein klinischer Nutzen durch Verringerung der Entzündung und Verbesserung der Symptome bestätigt werden.
Sinocelltech Ltd. entwickelt SCT650C, einen neuen humanisierten monoklonalen Antikörper gegen IL-17A zur Behandlung der axialen Spondyloarthritis (axSpA). In dieser laufenden randomisierten, doppelt verblindeten Phase-II-Studie untersuchen die Forscher die Wirksamkeit, Sicherheit, Pharmakokinetik und Immunogenität bei subkutaner Verabreichung. An der Studie nehmen 168 Personen teil, um das therapeutische Potenzial von SCT650C bei der Kontrolle von Entzündungen und Symptomen der axSpA zu ermitteln.
SSGJ-608, ein humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IL-17A abzielt, wird derzeit von Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd. in einer Phase-II-Studie zur Behandlung der nicht-radiographischen axialen Spondyloarthritis (nr-axSpA) untersucht. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von SSGJ-608 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit nr-axSpA zu untersuchen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zur axialen Spondyloarthritis (axSpA) bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für axiale Spondyloarthritis (axSpA). Er liefert die notwendigen Informationen für fundierte Investitionsentscheidungen sowie für Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die axiale Spondyloarthritis (axSpA) Kooperationen, regulatorische Rahmenbedingungen und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Epidemiologische Prognose zur axialen Spondyloarthritis (axSpA)
Nicht-röntgenologische axiale Spondyloarthritis (nr-AxSpA) Epidemiologie-Prognose
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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