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Überblick über Bericht

Die Binge-Eating-Störung (BED) ist eine schwerwiegende Essstörung, die durch wiederkehrende Episoden exzessiven Essens begleitet von einem Gefühl des Kontrollverlusts gekennzeichnet ist. Laut Nader Salari et al. (2025) wurde in einer systematischen Übersichtsarbeit und Metaanalyse festgestellt, dass die weltweite Prävalenz von Essstörungen bei Kindern und Jugendlichen zwischen 1999 und 2022 bei 22,3 % lag. Die derzeitigen Therapien für BED umfassen kognitive Verhaltenstherapie, pharmakologische Behandlungen und Lebensstilinterventionen. Die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung innovativer Medikamente und personalisierter Behandlungen treibt die Pipeline voran. Laut der Binge-Eating-Disorder-Pipeline-Analyse von expert market research wird erwartet, dass sich die Behandlungslandschaft in den kommenden Jahren erweitern wird.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der Binge-Eating Disorder beteiligt sind, gehören Axsome Therapeutics, Inc., Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. und andere.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Solriamfetol, TNX-1900 und andere.

  • Die Medikamentenpipeline für Esssucht wächst, angetrieben durch neue pharmakologische Therapien, die auf die Appetitregulierung abzielen, verstärkte klinische Studienaktivitäten und steigende Investitionen in innovative Behandlungen, um den ungedeckten Patientenbedarf zu decken.

Berichtsumfang

Der Binge Eating Störung Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die Binge-Eating Störung Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Binge-Eating Störung. Die Binge-Eating Störung Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Binge-Eating-Disorder-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Angleichung an Binge-Eating-Disorder-Behandlung Leitlinien zur Gewährleistung einer optimalen Pflege Praktiken.

Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Binge-Eating-Störung.

Binge-Eating Disorder Pipeline Analysis By Drug Class

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Ausblick auf die Pipeline für Saufgelage

Die Binge-Eating-Störung ist eine ernsthafte Essstörung, die durch wiederkehrende Episoden des Verzehrs ungewöhnlich großer Mengen an Nahrung mit dem Gefühl des Kontrollverlusts gekennzeichnet ist. Sie wird häufig durch emotionalen Stress, psychologische Faktoren oder neurobiologische Ungleichgewichte ausgelöst und führt zu übermäßigem Essen, auch wenn kein körperlicher Hunger besteht. Die Störung kann zu Gewichtszunahme, sozialer Isolation und damit verbundenen gesundheitlichen Komplikationen führen.

Die Behandlung der Binge-Eating-Störung umfasst pharmakologische Interventionen wie Lisdexamfetamin-Dimesylat, kognitive Verhaltenstherapie und Modifikationen des Lebensstils, die sich auf die Kontrolle des zwanghaften Essens, die Verbesserung der emotionalen Regulation und die Verringerung der Gesundheitsrisiken konzentrieren. Auf dem Markt für Esssucht ist Vyvanse (Lisdexamfetamindimesylat) ein wichtiges Medikament in der Pipeline, das im August 2023 von der FDA zugelassen wird. Seine generischen Formulierungen bieten eine wirksame Behandlung von mittelschwerer bis schwerer BED und bieten den Ärzten zusätzliche therapeutische Optionen.

Epidemiologie der Binge-Eating-Störung

Nach jüngsten epidemiologischen Studien ist die Prävalenz der Binge-Eating-Disorder weltweit gestiegen. Zwischen 2000 und 2018 hat sich die Häufigkeit mehr als verdoppelt und liegt bei 7,8 % der Allgemeinbevölkerung. Eine Meta-Analyse aus dem Jahr 2023 berichtet außerdem, dass von 1999 bis 2022 weltweit 22,3 % der Kinder und Jugendlichen von Essstörungen betroffen waren. Diese Trends verdeutlichen den wachsenden Bedarf an neuartigen therapeutischen Interventionen in der Arzneimittelentwicklung.

Binge-Eating Störung– Pipeline Therapeutische Bewertung

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Binge-Eating-Störung-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:

Nach Phase

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Wirkstoffklasse

Der Bericht zur Pipeline-Analyse der Binge-Eating Disorder umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Medikamentenklassen:

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Proteine

Auf dem Weg der Verwaltung

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Binge-Eating Störung Pipeline Bewertung Segmentierung, nach Phasen

Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 46 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur Binge-Eating-Disorder ab. Es folgen die Phase I mit 23 % und die frühe Phase I mit 15 %. Die starke Präsenz in Phase II und I deutet auf eine robuste klinische Aktivität hin, die Innovationen, künftige Zulassungen und das Marktwachstum im Segment der Binge-Eating-Disorder positiv vorantreiben kann.

Pipeline-Bewertung von Esssucht, Segmentierung nach Arzneimittelklassen

Die Medikamentenmolekül-Kategorien, die in der Pipeline-Analyse der Binge-Eating Störung erfasst sind, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Proteine. Der Bericht über die Binge-Eating-Disorder bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Binge-Eating-Disorder. Auf Stimulanzien basierende Arzneimitteltherapien werden ebenfalls als wirksame Interventionen für die Binge-Eating-Störung erforscht. So zeigte beispielsweise Lisdexamfetamin, die einzige von der FDA zugelassene pharmakologische Behandlung für mittelschwere bis schwere Essanfälle, in klinischen Studien erhebliche Vorteile. In Kombination mit einer kognitiven Verhaltenstherapie führte es zu einer 96 %igen Verringerung der Essanfälle, einer 70 %igen Remissionsrate und einer bedeutenden Gewichtsabnahme bei Patienten mit Fettleibigkeit.

Klinische Studien zur Binge-Eating-Störung – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Pipeline der Binge-Eating Störung umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der Binge-Eating-Disorder und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Binge-Eating-Disorder beteiligt sind:

  • Axsome Therapeutics, Inc.
  • Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
  • TRYP Therapeutics
  • Janssen-Cilag Farmaceutica Ltd.
  • Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Alkermes, Inc.
  • Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
  • Jazz Pharmaceuticals

Binge-Eating Störung– Profil aufstrebender Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommenden Medikamenten für Binge-Eating-Disorder. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Kandidaten für Medikamente gegen Esssucht.

Medikament: Solriamfetol

Solriamfetol, entwickelt von Axsome Therapeutics, Inc., ist ein Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer und TAAR1-Agonist, der derzeit in einer offenen Phase-3-Studie für Erwachsene mit Binge-Eating-Disorder (BED) untersucht wird. In dieser Studie wird die langfristige Sicherheit und Wirksamkeit von Solriamfetol in den Dosierungen 75 mg, 150 mg und 300 mg untersucht. Sie umfasst eine Titrations- und eine 50-wöchige Erhaltungsphase, um die Auswirkungen auf die Reduzierung von Essanfällen zu bewerten und gleichzeitig die Verträglichkeit zu überwachen.

Medikament: TNX-1900

TNX-1900 ist ein intranasales potenziertes Oxytocin, das von Tonix Pharmaceuticals für die Behandlung von Essanfällen entwickelt wird. In dieser vom Massachusetts General Hospital gesponserten Phase-2-Studie wird die Wirkung von TNX-1900 im Vergleich zu Placebo über acht Wochen bei Erwachsenen mit Essanfällen untersucht. In der Studie werden die Verringerung der Häufigkeit von Essanfällen, die Sicherheit und die Verträglichkeit untersucht, während gleichzeitig Veränderungen in der Appetitregulation, der Belohnungsempfindlichkeit und der Impulskontrolle erforscht werden. TNX-1900 gibt Oxytocin direkt an das trigeminale System ab, wodurch die Rezeptorbindung verbessert wird und die neuronalen Bahnen, die mit dem Saufverhalten in Verbindung stehen, gezielt beeinflusst werden.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Schlüsselfragen, die im Binge-Eating Störung Pipeline Insight-Bericht beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind führend in der Entwicklung von Medikamenten gegen Binge-Eating Störung?
  • Welches Unternehmen ist führend bei der Entwicklung von Medikamenten für die Binge-Eating-Disorder-Pipeline?
  • Wie sieht die aktuelle kommerzielle Bewertung der Binge-Eating Störung aus?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für Binge-Eating Störung?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente gegen Binge-Eating Störung aus?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Medikamente gegen Esssucht durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der Binge-Eating Störung beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten verbesserte therapeutische Alternativen anzubieten?
  • Welche Regionen werden von klinischen Studien zur Binge-Eating-Störung abgedeckt?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Binge-Eating Störung Pipeline Analysebericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Binge-Eating Störung. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit mit Binge-Eating Störung, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.

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Markt für Binge Eating Störung

*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.

Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Proteine

Führende Sponsoren abgedeckt

  • Axsome Therapeutics, Inc.
  • Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
  • TRYP Therapeutics
  • Janssen-Cilag Farmaceutica Ltd.
  • Sumitomo Pharma America, Inc.
  • Alkermes, Inc.
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  • Jazz Pharmaceuticals

Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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