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Bronchiektasie ist eine chronische Lungenerkrankung, die durch eine dauerhafte Erweiterung und Schädigung der Atemwege gekennzeichnet ist und zu häufigen Infektionen und Entzündungen führt. Nach Angaben der Initiative für chronisch obstruktive Lungenkrankheiten sind weltweit schätzungsweise 1 Million Menschen davon betroffen. Die Krankheit stellt eine zunehmende Belastung für die Atemwegsversorgung dar, und die Nachfrage nach gezielten Therapien steigt. Laut der Pipeline-Analyse zu Bronchiektasen von Expert Market Research werden in der Behandlungslandschaft neuartige Antibiotika, entzündungshemmende Wirkstoffe und Biologika entwickelt. Es wird erwartet, dass das steigende Bewusstsein, die verbesserte Diagnostik und der Forschungsschwerpunkt auf Präzisionsmedizin in den kommenden Jahren ein signifikantes Wachstum der Bronchiektasie-Pipeline vorantreiben werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der Bronchiektasen beteiligt sind, gehören Boehringer Ingelheim, Haisco Pharmaceutical Group Co. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören BI 1291583, CSL787 und andere.
Die Pipeline erweitert sich aufgrund der zunehmenden klinischen Erprobung neuartiger entzündungshemmender Wirkstoffe, des wachsenden Bewusstseins für die Krankheit und gezielter Therapien zur Behandlung chronischer bakterieller Infektionen und der Schleimlösung.
Der Bronchiektasie Pipeline Analyse Bericht von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in Bronchiectasis-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Bronchiektasie ab. Die Bewertung des Bronchiektase-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Bronchiektasen umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Richtlinien für die Behandlung von Bronchiektasen, um eine optimale Behandlung zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Bronchiektasen umfassen.

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Bronchiektasie ist eine chronische Lungenerkrankung, die durch eine irreversible Erweiterung der Bronchien gekennzeichnet ist und zu Schleimansammlungen, anhaltenden Infektionen und Entzündungen führt. Sie tritt häufig nach schweren Atemwegsinfektionen, chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder angeborenen Störungen wie Mukoviszidose auf. Die Krankheit stört die mukoziliäre Clearance, was zu wiederholten Zyklen von Infektionen und Lungengewebeschäden führt, die die Atemfunktion und Lebensqualität zunehmend beeinträchtigen.
Die Behandlung der Bronchiektasie umfasst Therapien zur Reinigung der Atemwege, Mukolytika, inhalative oder orale Antibiotika und entzündungshemmende Mittel. Während sich die derzeitigen Optionen auf die Linderung der Symptome und die Infektionskontrolle konzentrieren, kann in fortgeschrittenen Fällen aufgrund der irreversiblen Schädigung der Atemwege und der fortschreitenden Verschlechterung der Lungenfunktion eine Lungentransplantation erforderlich sein. So wurde im Mai 2025 mit Brensocatib ein vielversprechendes Medikament in der Bronchiektasen-Pipeline vorgestellt. Die ASPEN-Phase-3-Studie hat gezeigt, dass Brensocatib das Risiko von Exazerbationen signifikant reduziert und die Verschlechterung der Lungenfunktion verlangsamt, indem es eine gezielte, entzündungshemmende Therapie durch Hemmung von DPP-1 bietet.
Nach Angaben der Initiative für chronisch obstruktive Lungenerkrankungen sind weltweit etwa eine Million Menschen von Bronchiektasien betroffen, davon etwa 400.000 in den Vereinigten Staaten. Laut Hayoung Choi et al. (2024) sind die Prävalenzraten in Asien deutlich höher: 464 pro 100.000 in Korea und 1.200 pro 100.000 Personen im Alter von ≥40 in China, verglichen mit 67 in Deutschland und 138 in den USA. Die steigende Inzidenz und die erhebliche wirtschaftliche Belastung unterstreichen die zunehmende Prävalenz, die die Entwicklung von Medikamenten gegen Bronchiektasien vorantreibt.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Bronchiektasen-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse von Bronchiektasen umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II mit 47 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur Bronchiektasie ab. Es folgen die Phasen III und IV mit jeweils 20 %. Die starke Präsenz der Phase II und späterer Phasen weist auf vielversprechende klinische Fortschritte hin, die Innovationen vorantreiben, Investitionen anziehen und die Behandlungsmöglichkeiten auf dem Bronchiektasie-Markt verbessern könnten.
Die in der Pipeline-Analyse der Bronchiektasen erfassten Arzneimittelkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, RNA-basierte Therapien und Impfstoffe. Der Bericht über Bronchiektasen bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für Bronchiektasen befindet. Entzündungshemmende Wirkstoffklassen entwickeln sich zu einem vielversprechenden therapeutischen Ansatz in der Pipeline von Bronchiektasen-Medikamenten. So hat beispielsweise Brensocatib, ein Dipeptidylpeptidase-1 (DPP-1)-Hemmer, in einer klinischen Phase-III-Studie positive Ergebnisse bei der Verringerung von Lungenverschlechterungen gezeigt. Durch die Hemmung neutrophiler Serinproteasen zielt das Medikament darauf ab, die Entzündung der Atemwege zu kontrollieren und so die Lungenfunktion und Lebensqualität der Patienten langfristig zu verbessern.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für Bronchiektasen umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der Bronchiektasie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Bronchiektasien beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Bronchiektasen. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Bronchiektasie-Medikamentenkandidaten.
BI 1291583 ist ein neuartiger oraler Cathepsin C (CatC) Inhibitor, der derzeit in der von Boehringer Ingelheim gesponserten Phase III AIRTIVITY® Studie untersucht wird. Ziel dieser Studie ist es, festzustellen, ob BI 1291583 dazu beitragen kann, das Aufflackern von Bronchiektasen bei Erwachsenen zu verringern. Das Medikament zielt auf die neutrophile Entzündung ab, einen Schlüsselfaktor für das Fortschreiten der Krankheit, und wirkt durch Hemmung der CatC-Aktivität. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten bis zu 76 Wochen lang täglich entweder BI 1291583 oder ein Placebo, um die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments zu prüfen.
Das von CSL Behring entwickelte CSL787 ist ein vernebeltes Immunglobulin G (IgG), das derzeit in einer Phase-2b-Studie für Erwachsene mit nicht zystischer Fibrose-Bronchiektasie (NCFB) untersucht wird. In dieser multizentrischen, randomisierten Doppelblindstudie werden die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CSL787 über 6 bis 12 Monate untersucht. Ziel ist es, das Potenzial von CSL787 bei der Verlängerung der Zeit bis zur ersten Exazerbation zu ermitteln. Durch die Verabreichung gezielter Antikörper direkt in die Lunge soll CSL787 die Infektionshäufigkeit verringern und die Gesundheit der Atemwege bei NCFB-Patienten verbessern.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Bronchiektasen-Pipeline-Analysebericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Bronchiektasen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Bronchiektasen-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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