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Überblick über Bericht

Nach Angaben des New York State Department of Health sind Karzinoid-Tumore selten. Sie machen 1 % aller Krebsarten aus. Das durchschnittliche Erkrankungsalter für Karzinoidtumore liegt bei Anfang 60. Nach Angaben der American Cancer Society werden in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 8.000 Karzinoidtumore und Krebserkrankungen, die im Magen-Darm-Trakt beginnen, diagnostiziert. Die Behandlung von Karzinoidtumoren umfasst u. a. chirurgische Eingriffe, Medikamente, Chemotherapie und gezielte Arzneimitteltherapie. Mehrere Medikamente befinden sich in der klinischen Erprobung, um die Sicherheit von Arzneimitteln einschließlich Immuntherapien zu bewerten. Von diesen neuen Medikamenten wird erwartet, dass sie das Fortschreiten des Tumors verlangsamen.

  • Zu den großen Unternehmen, die auf dem Markt für Karzinoid-Tumor-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören unter anderem Novartis Pharmaceuticals und Ipsen.

  • Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören unter anderem Octreotid und Lanreotid.

  • Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Karzinoidtumoren, da sie einen Durchbruch für eine frühzeitige Zulassung anbieten.

Berichtsumfang

Der Karzinoid Tumor Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die klinischen Studien zu karzinoiden Tumoren. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Karzinoid-Tumor. Der Bericht enthält die Analyse von über 20+ Medikamenten in der Pipeline und 10+ Unternehmen. Die Karzinoid-Tumor-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf Patienten mit Karzinoid-Tumor.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Karzinoidtumor umfassen. Darüber hinaus werden Karzinoidtumor-Kooperationen und kommerzielle Bewertungen angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.

Carcinoid Tumor Drug Pipeline Analysis By Drug Class

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Ausblick auf die Medikamentenpipeline für karzinoide Tumore

Karzinoide Tumore sind langsam wachsende Krebsarten, die an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten können. Karzinoide Tumoren sind eine Untergruppe der neuroendokrinen Tumoren, die gewöhnlich im Verdauungstrakt oder in der Lunge entstehen. Diese Tumore verursachen oft erst in einem späteren Stadium Anzeichen und Symptome. Karzinoidtumoren setzen Hormone im Körper frei, die Anzeichen und Symptome wie Durchfall oder Hautrötungen verursachen. Statistiken besagen, dass weniger als 10 % der Menschen mit Karzinoidtumoren Symptome zeigen. Das Auftreten von Symptomen hängt jedoch von der Lage und Größe des Tumors ab. Da Karzinoidtumore langsam wachsen, werden sie in der Regel erst im Alter von 55-65 Jahren diagnostiziert.

Die Behandlung von Karzinoidtumoren hängt von der Größe und der Lage des Tumors sowie von der Art der Hormone ab, die der Tumor ausschüttet. Dazu gehören unter anderem Medikamente zur Kontrolle überschüssiger Hormone, Chemotherapie, gezielte medikamentöse Therapie, Medikamente, die die Krebszellen direkt bestrahlen, und Operationen. Medikamente zur Kontrolle überschüssiger Hormone werden verabreicht, um das Tumorwachstum zu verlangsamen. Octreotid und Lanreotid werden als Injektionen unter die Haut verabreicht. Telotristat ist eine Tablette, die manchmal in Kombination mit Octreotid oder Lanreotid eingesetzt wird, um die Symptome des Karzinoid-Syndroms zu lindern.

Wenn eine Operation nicht anschlägt, wird eine Chemotherapie zur Behandlung fortgeschrittener Karzinoid-Tumoren empfohlen. Mehrere Studien und Forschungsarbeiten suchen nach Möglichkeiten zur Vorbeugung und Behandlung der Symptome von Karzinoidtumoren. Jüngste Studien haben die Sicherheit des Medikaments Everolimus bei fortgeschrittenen Karzinoidtumoren untersucht. Es zeigte vielversprechende Ergebnisse und erwies sich als wirksam, wenn es gezielt gegen die Tumoren eingesetzt wurde. Dieses Medikament wurde 2016 von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA zur Behandlung von Karzinoidtumoren zugelassen. Die sich verändernde Dynamik hat erhebliche Auswirkungen auf die Landschaft der klinischen Studien zu Karzinoidtumoren.

Karzinoidtumor – Therapeutische Bewertung der Medikamentenpipeline

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Karzinoid-Tumor-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf Phasen.

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

EMR’s Karzinoid-Tumor-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:

  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Kleine Moleküle
  • Gentherapie

Nach Art der Verabreichung

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Karzinoider Tumor – Bewertung der Pipeline, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien für Karzinoidtumore ab.

Karzinoide Tumore – Pipeline Assessment Segmentierung, nach Medikamentenklassen

Zu den Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für Karzinoidtumore erfasst sind, gehören monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere, kleine Moleküle und Gentherapie. In zahlreichen Studien wird die Sicherheit von monoklonalen Antikörpern zur Behandlung der Erkrankung untersucht. Monoklonale Antikörper wie Bevacizumab blockieren das Tumorwachstum auf verschiedene Weise: Einige blockieren das Wachstum und die Ausbreitung von Tumorzellen, während andere sie abtöten oder ihnen tumorabtötende Substanzen zuführen. Sie stoppen auch das Wachstum von Krebs, indem sie den Blutfluss zum Tumor blockieren. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Karzinoidtumor.

Karzinoidtumor - Klinische Studien zur therapeutischen Bewertung – Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht über Karzinoid-Tumor bietet Einblicke in das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und in ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Karzinoidtumor beteiligt sind:

  • Novartis Pharmaceuticals
  • CASI Pharmaceuticals, Inc.
  • Crinetics Pharmaceuticals Inc.
  • Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.
  • Neotropix
  • Ipsen
  • Cylen Pharmaceuticals
  • Lexicon Pharmaceuticals
  • TerSera Therapeutics LLC
  • Endo Pharmaceuticals
  • Trio Medicines Ltd.
  • Andere

Karzinomatöse Tumore – Profil aufstrebender Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Karzinoidtumor. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Karzinoidtumor-Medikamentenkandidaten.

Medikament: 40 mg Paltusotin

Die Studie soll die Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) der Behandlung mit Paltusotin bei Patienten mit Karzinoid-Syndrom untersuchen. Die Studie wird von Crinetics Pharmaceuticals gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

Medikament: Pasireotid (SOM230)

Ziel der Studie ist die Untersuchung von SOM230 bei Patienten mit metastasierenden Karzinoidtumoren. Die Studie wird von Novartis Pharmaceuticals gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

Medikament: Quarfloxin

Cylene Pharmaceuticals entwickelt das Medikament und befindet sich derzeit in Phase II. Die Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit von Quarfloxin bei Patienten zu untersuchen. In der Studie wird die Rate des klinischen Nutzens der Quarfloxin-Behandlung untersucht.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Karzinoid Tumor Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Karzinoid Tumor. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Karzinoid-Tumor-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumschancen innerhalb der Karzinoid-Tumor-Pipeline Einblicke profitieren.

Schlüsselfragen, die im Carcinoid Tumor – Pipeline Insight Report beantwortet werden

  • Wie sieht die aktuelle Landschaft der Karzinoid-Tumor-Pipeline-Medikamente aus?
  • Wie viele Unternehmen entwickeln Karzinoid-Tumoren?
  • Wie viele Phase-III- und Phase-IV-Medikamente befinden sich derzeit in der Karzinoidtumor-Pipeline?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Karzinoid-Tumoren führend?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Karzinoidtumor-Medikamente aus?
  • Welche Chancen und Herausforderungen bestehen in der Karzinoid-Tumor-Pipeline-Landschaft?
  • Welches Unternehmen führt die wichtigsten Studien für Karzinoidtumore durch?
  • Welche geografischen Gebiete werden für klinische Studien zu Karzinoidtumoren abgedeckt?
  • Welche Trends zeichnen sich bei den klinischen Studien zu Karzinoidtumoren ab?

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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Verabreichungsweg

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Monoklonale Antikörper
  • Peptide
  • Polymer
  • Kleine Moleküle
  • Gentherapie

Leading Sponsors abgedeckt

  • Novartis Pharmaceuticals
  • CASI Pharmaceuticals, Inc.
  • Crinetics Pharmaceuticals Inc.
  • Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.
  • Neotropix
  • Ipsen
  • Cylen Pharmaceuticals
  • Lexicon Pharmaceuticals
  • TerSera Therapeutics LLC
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Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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