Chronischer neuropathischer Schmerz ist eine Erkrankung verursacht durch Schaden oder Krankheit die das somatosensorische Nervensystem betrifft. Laut der Internationalen Vereinigung für die Erforschung von Schmerz (IASP) betrifft neuropathischer Schmerz ungefähr 7–10% der globalen Bevölkerung. Laut der Analyse der Pipeline für chronischen neuropathischen Schmerz von Expert Market Research umfasst die therapeutische Landschaft trizyklische Antidepressiva, SNRIs und Gabapentinoide, mit über 100 neuartigen Medikamenten in Entwicklung die ungedeckte Patientenbedürfnisse anvisieren. Wachsender Fokus auf nicht-opioide Therapien, Präzisionsmedizin und innovative Verabreichungsmechanismen wird voraussichtlich erhebliches Wachstum in den kommenden Jahren vorantreiben, was steigende Prävalenz und zunehmendes Gesundheitsbewusstsein widerspiegelt.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für chronische neuropathische Schmerzen beteiligt sind, gehören Beijing Tide Pharmaceutical Co., Ltd, Sangamo Therapeutics und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören TRD205, ST-503 und andere.
Die Pipeline weist ein signifikantes Wachstum auf, das von neuartigen Natriumkanalmodulatoren, selektiven Ionenkanaltherapien und Biologika, die auf neuropathische Signale abzielen, angetrieben wird, wobei die zunehmenden klinischen Studien die Behandlungsmöglichkeiten und das Marktpotenzial weltweit erweitern.
Der Chronischen Neuropathischen Schmerzen Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika gegen chronische neuropathische Schmerzen, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für chronische neuropathische Schmerzen ab. Die Bewertung des Berichts über chronische neuropathische Schmerzen umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für chronische neuropathische Schmerzen umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für chronische neuropathische Schmerzen, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit chronischen neuropathischen Schmerzen.
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Chronische neuropathische Schmerzen sind ein anhaltender Zustand, der durch Schäden oder Funktionsstörungen im peripheren oder zentralen Nervensystem verursacht wird. Er tritt auf, wenn die Signalübertragung in den Nerven gestört ist, oft ausgelöst durch Entzündungen, Verletzungen oder Stoffwechselstörungen, was zu brennenden, kribbelnden oder stechenden Schmerzen führt, die die Lebensqualität stark beeinträchtigen können.
Zur Behandlung chronischer neuropathischer Schmerzen stehen Antikonvulsiva, Antidepressiva, topische Wirkstoffe und neue Neuromodulationstherapien zur Verfügung, die darauf abzielen, abnormale Nervensignale zu reduzieren und die Symptome wirksam zu behandeln. Im Juli 2025 berichteten Forscher der Monash University über einen vielversprechenden Arzneimittelkandidaten für chronische neuropathische Schmerzen, der auf den Adenosin-A1-Rezeptor abzielt. Diese selektiven positiven allosterischen Modulatoren verstärken die Rezeptoraktivität und bieten Schmerzlinderung bei minimalen kardialen Nebenwirkungen.
Nach Angaben der International Association for the Study of Pain sind etwa 7-10 % der Allgemeinbevölkerung von neuropathischen Schmerzen betroffen. In Europa wird die Prävalenz auf 7 %–8 % geschätzt, wie von Anas Hamdan et al. (2024) berichtet. Weltweit sind 2%–40% der Menschen von chronischen Schmerzen betroffen, wobei laut Ambrish Singh et al. (2024) 27%–58% der Menschen im Alter von 65 Jahren und älter unter dieser Erkrankung leiden. Diese Trends verdeutlichen den anhaltenden Bedarf an neuen therapeutischen Entwicklungen in der Pipeline für chronische neuropathische Schmerzen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der chronischen neuropathischen Schmerzen Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Wirkstoffklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse chronisch neuropathischer Schmerzen umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 35 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu chronischen neuropathischen Schmerzen ab. Es folgen Phase I und Phase IV mit jeweils 23 %. Auf Phase III entfallen 15,38 %. Diese starke Verteilung auf die klinischen Phasen deutet auf eine robuste Entwicklungstätigkeit hin, die eine vielversprechende Zukunft für innovative Therapien und ein potenzielles Marktwachstum erwarten lässt.
Die in der Pipeline-Analyse für chronische neuropathische Schmerzen untersuchten Wirkstoffmolekülkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über chronische neuropathische Schmerzen bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für chronische neuropathische Schmerzen. Selektive periphere Natriumkanalblocker gewinnen in der Pipeline für chronische neuropathische Schmerzen an Aufmerksamkeit. So wird beispielsweise VX-548, ein von Vertex Pharmaceuticals entwickelter Nav1.8-Hemmer, zur Linderung postoperativer und chronischer Nervenschmerzen untersucht. Darüber hinaus werden andere auf Nav1.7 abzielende Wirkstoffe untersucht, um die Hyperaktivität der Neuronen des Dorsalwurzelganglions zu modulieren und so potenzielle nicht süchtig machende, nicht sedierende Alternativen für Patienten zu bieten, die auf die derzeitigen Therapien nicht ansprechen.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für chronische neuropathische Schmerzen enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung chronischer neuropathischer Schmerzen und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu chronischen neuropathischen Schmerzen beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für chronische neuropathische Schmerzen. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Wirkstoffklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für chronische neuropathische Schmerzen.
TRD205 ist ein AT2R-Antagonist der ersten Klasse, der von Beijing Tide Pharmaceutical Co. Ltd. entwickelt wurde. Diese multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie der Phase II untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von TRD205-Tabletten bei der Behandlung chronischer postoperativer Neuralgien. In der Studie werden mehrere Dosierungsschemata untersucht, um optimale therapeutische Ergebnisse zu ermitteln. TRD205 ist als Nicht-Opioid-Therapie konzipiert, die selektiv die AT2R-Aktivierung blockiert und so eine wirksame Schmerzlinderung bietet, während gleichzeitig die Risiken von Abhängigkeit und Atemdepression minimiert werden.
ST-503 ist ein von Sangamo Therapeutics gesponsertes Gentherapeutikum, das auf chronische neuropathische Schmerzen im Zusammenhang mit idiopathischer Small-Fiber-Neuropathie (iSFN) abzielt. In dieser Phase-1-Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit einer einzelnen intrathekalen Dosis von ST-503 untersucht. Das Medikament verabreicht über einen AAV-Vektor einen gentechnisch veränderten Zinkfinger-Repressor zur selektiven Unterdrückung des SCN9A-Gens, wodurch die Nav1.7-Natriumkanäle in sensorischen Neuronen reduziert und möglicherweise refraktäre Schmerzen gelindert werden. Die Studie wird voraussichtlich im Oktober 2025 beginnen und im Juli 2028 abgeschlossen sein, wobei 27 Teilnehmer aufgenommen werden sollen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Chronic Neuropathic Pain Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für chronische neuropathische Schmerzen. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei chronischen neuropathischen Schmerzen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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