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Jedes Jahr treten etwa 390 Millionen Dengue-Virusinfektionen auf, von denen sich 96 Millionen klinisch manifestieren. Es wird geschätzt, dass 3,9 Milliarden Menschen dem Risiko einer Dengue-Virusinfektion ausgesetzt sind, wobei Asien fast 70 % der weltweiten Krankheitslast ausmachen soll. Die Analyse der Dengue-Pipeline befasst sich mit den neuesten Medikamenten und Impfungen, die sich derzeit in der Entwicklung befinden. Der Anstieg der Dengue-Fälle sowie die raschen Fortschritte in der Impfstoffentwicklung und die Unterstützung durch die Behörden werden die Entwicklung mehrerer vielversprechender Dengue-Medikamente in den kommenden Jahren wahrscheinlich beschleunigen.
Zu den großen Unternehmen, die an der Entwicklung von Dengue-Medikamenten beteiligt sind, gehören u. a. Novartis Pharmaceuticals und Takeda.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem der tetravalente Dengue-Impfstoff (TDV) und EYU688.
Die zunehmende Häufigkeit von Dengue-Fällen und die Fortschritte in der Biotechnologie und bei den Medikamentenverabreichungssystemen werden sich voraussichtlich positiv auf die Dengue-Pipeline auswirken.
Der Dengue Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Dengue-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Dengue. Die Dengue-Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Dengue-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Dengue-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Dengue.

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Dengue, eine durch Mücken übertragene Krankheit, wird durch das Dengue-Virus verursacht und durch den Stich einer infizierten Aedes-Mücke übertragen. Es ist in tropischen und subtropischen Gebieten weit verbreitet und führt zu grippeähnlichen Symptomen wie hohem Fieber, Hautausschlag und Juckreiz, Kopfschmerzen, Erbrechen sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. In einigen wenigen Fällen kann sich das Dengue-Fieber zu einem schweren Dengue entwickeln.
Es gibt keine spezifische Behandlung für Dengue, aber es gibt einige gängige Dengue-Therapeutika, die bei der Behandlung der Symptome helfen können. Schmerzmittel wie Acetaminophen (Tylenol) werden häufig bei Fieber und Muskelschmerzen eingesetzt. Pharmazeutische Unternehmen entwickeln aktiv neue Arzneimittelkandidaten wie antivirale Wirkstoffe, Impfstoffe und monoklonale Antikörper. Darüber hinaus werden gestraffte Zulassungsverfahren und Anreize für neue Dengue-Medikamente sowie Richtlinien für die Dengue-Behandlung in den kommenden Jahren die Ergebnisse für die Patienten verbessern und den Ausbau der Pipeline unterstützen. Im Mai 2024 hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) den von Takeda entwickelten Dengue-Impfstoff TAK-003 präqualifiziert. TAK-003 ist ein abgeschwächter Lebendimpfstoff, der abgeschwächte Versionen aller vier Serotypen des Dengue-Virus enthält. Er wird für Kinder im Alter von 6–16 Jahren in Gebieten mit hoher Dengue-Belastung empfohlen. Die Präqualifikation durch die WHO ermöglicht die Beschaffung durch Organisationen wie UNICEF und PAHO, wodurch der weltweite Zugang zu Impfstoffen erweitert wird.
Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist etwa die Hälfte der Weltbevölkerung dem Risiko ausgesetzt, an einer Dengue-Infektion zu erkranken. Es wird geschätzt, dass jährlich 100 bis 400 Millionen Dengue-Infektionen auftreten, wobei Personen, die sich zum zweiten Mal infizieren, ein höheres Risiko haben, an schwerem Dengue zu erkranken.
Die Häufigkeit von Dengue-Infektionen hat in den letzten Jahrzehnten weltweit dramatisch zugenommen. Im Jahr 2023 wurde die höchste Zahl von Dengue-Fällen verzeichnet, mit mehr als 6,5 Millionen Betroffenen und über 7300 Dengue-bedingten Todesfällen.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Dengue-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, darunter:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Analysen von Arzneimitteln auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Die Bewertung des Dengue-Berichts umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien auf die Phase II, in der sich eine beträchtliche Anzahl von Dengue-Medikamenten in der klinischen Entwicklung befindet. Die Phase II hat mit 50 % den größten Anteil und zeigt, dass die Entwicklung von Dengue-Medikamenten weit fortgeschritten ist. Phase III folgt mit 41 %, was auf vielversprechende Studien im Spätstadium hinweist. Phase I trägt 5 % bei, während 4 % auf die frühe Phase I entfallen, was auf kontinuierliche Innovation hinweist. Diese Entwicklungen verbessern die Behandlungsmöglichkeiten, treiben das Marktwachstum voran und verbessern die weltweiten Bemühungen um eine wirksame Dengue-Bekämpfung.
Die Kategorien der Wirkstoffmoleküle, die in der Dengue-Pipeline-Analyse behandelt werden, umfassen Oligonukleotide, Peptide und kleine Moleküle. Der Dengue-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für die Krankheit. Die Pipeline umfasst antivirale und impfstoffbasierte Ansätze zur Bekämpfung der Krankheit. Wie pro eine Pressekommuniquã# durch Panacea Biotec, die company’s tetravalent dengue Impfstoff, DengiAll hat Phase III Versuche in Indien eingetragen. Darüber hinaus werden antivirale Kandidaten, die auf die Replikation des Dengue-Virus abzielen, wie z. B. EDP-938, derzeit untersucht. Diese Entwicklungen zielen darauf ab, die wachsende Belastung durch Dengue-Fieber weltweit zu bekämpfen.
Der EMR-Bericht für die Dengue-Pipeline-Analyse umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Dengue-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachstehend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Dengue-Studien beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Vitiligo. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Dengue-Medikamentenkandidaten.
Ziel dieser von Takeda gesponserten randomisierten, doppelt verblindeten, multizentrischen klinischen Studie ist es, die Immunogenität und Sicherheit des tetravalenten Dengue-Impfstoffs (TDV) zum Schutz vor Dengue-Fieber zu untersuchen. Die Studie befindet sich in der Phase III der klinischen Entwicklung und hat schätzungsweise 800 Teilnehmer.
Novartis Pharmaceuticals führt eine klinische Studie der Phase II durch, in der die Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit des Dengue-Medikamentenkandidaten EYU688 im Vergleich zu Placebo untersucht wird. An der Interventionsstudie nehmen etwa 5 Probanden teil; sie soll bis Februar 2026 abgeschlossen sein.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Dengue Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Dengue. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Dengue-Pipeline profitieren.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Leading Sponsors abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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