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Überblick über Bericht

Jedes Jahr treten etwa 390 Millionen Dengue-Virusinfektionen auf, von denen sich 96 Millionen klinisch manifestieren. Es wird geschätzt, dass 3,9 Milliarden Menschen dem Risiko einer Dengue-Virusinfektion ausgesetzt sind, wobei Asien fast 70 % der weltweiten Krankheitslast ausmachen soll. Die Analyse der Dengue-Pipeline befasst sich mit den neuesten Medikamenten und Impfungen, die sich derzeit in der Entwicklung befinden. Der Anstieg der Dengue-Fälle sowie die raschen Fortschritte in der Impfstoffentwicklung und die Unterstützung durch die Behörden werden die Entwicklung mehrerer vielversprechender Dengue-Medikamente in den kommenden Jahren wahrscheinlich beschleunigen.

  • Zu den großen Unternehmen, die an der Entwicklung von Dengue-Medikamenten beteiligt sind, gehören u. a. Novartis Pharmaceuticals und Takeda.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem der tetravalente Dengue-Impfstoff (TDV) und EYU688.

  • Die zunehmende Häufigkeit von Dengue-Fällen und die Fortschritte in der Biotechnologie und bei den Medikamentenverabreichungssystemen werden sich voraussichtlich positiv auf die Dengue-Pipeline auswirken.

Berichtsumfang 

Der Dengue Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die Dengue-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Dengue. Die Dengue-Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Dengue-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Dengue-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Dengue.

Dengue Pipeline Analysis By Drug Class

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Dengue Pipeline Ausblick

Dengue, eine durch Mücken übertragene Krankheit, wird durch das Dengue-Virus verursacht und durch den Stich einer infizierten Aedes-Mücke übertragen. Es ist in tropischen und subtropischen Gebieten weit verbreitet und führt zu grippeähnlichen Symptomen wie hohem Fieber, Hautausschlag und Juckreiz, Kopfschmerzen, Erbrechen sowie Muskel- und Gelenkschmerzen. In einigen wenigen Fällen kann sich das Dengue-Fieber zu einem schweren Dengue entwickeln.  
Es gibt keine spezifische Behandlung für Dengue, aber es gibt einige gängige Dengue-Therapeutika, die bei der Behandlung der Symptome helfen können. Schmerzmittel wie Acetaminophen (Tylenol) werden häufig bei Fieber und Muskelschmerzen eingesetzt. Pharmazeutische Unternehmen entwickeln aktiv neue Arzneimittelkandidaten wie antivirale Wirkstoffe, Impfstoffe und monoklonale Antikörper. Darüber hinaus werden gestraffte Zulassungsverfahren und Anreize für neue Dengue-Medikamente sowie Richtlinien für die Dengue-Behandlung in den kommenden Jahren die Ergebnisse für die Patienten verbessern und den Ausbau der Pipeline unterstützen. Im Mai 2024 hat die Weltgesundheitsorganisation  (WHO) den von Takeda entwickelten Dengue-Impfstoff TAK-003 präqualifiziert. TAK-003 ist ein abgeschwächter Lebendimpfstoff, der abgeschwächte Versionen aller vier Serotypen des Dengue-Virus enthält. Er wird für Kinder im Alter von 6–16 Jahren in Gebieten mit hoher Dengue-Belastung empfohlen. Die Präqualifikation durch die WHO ermöglicht die Beschaffung durch Organisationen wie UNICEF und PAHO, wodurch der weltweite Zugang zu Impfstoffen erweitert wird.

Dengue-Epidemiologie

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist etwa die Hälfte der Weltbevölkerung dem Risiko ausgesetzt, an einer Dengue-Infektion zu erkranken. Es wird geschätzt, dass jährlich 100 bis 400 Millionen Dengue-Infektionen auftreten, wobei Personen, die sich zum zweiten Mal infizieren, ein höheres Risiko haben, an schwerem Dengue zu erkranken.

Die Häufigkeit von Dengue-Infektionen hat in den letzten Jahrzehnten weltweit dramatisch zugenommen. Im Jahr 2023 wurde die höchste Zahl von Dengue-Fällen verzeichnet, mit mehr als 6,5 Millionen Betroffenen und über 7300 Dengue-bedingten Todesfällen.

Dengue – Therapeutische Bewertung der Medikamentenpipeline

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Dengue-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, darunter:

Nach Phase

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4) 
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2) 
  • Produkte im Frühstadium (Phase I) 
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Analysen von Arzneimitteln auf der Grundlage von Arzneimittelklassen: 

  • Oligonukleotid
  • Peptid
  • Kleine Moleküle

Nach Art der Verabreichung

Die Bewertung des Dengue-Berichts umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.

  • Oral 
  • Parenteral 
  • Andere

Dengue-Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen 

Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse entfällt ein Großteil der gesamten klinischen Studien auf die Phase II, in der sich eine beträchtliche Anzahl von Dengue-Medikamenten in der klinischen Entwicklung befindet. Die Phase II hat mit 50 % den größten Anteil und zeigt, dass die Entwicklung von Dengue-Medikamenten weit fortgeschritten ist. Phase III folgt mit 41 %, was auf vielversprechende Studien im Spätstadium hinweist. Phase I trägt 5 % bei, während 4 % auf die frühe Phase I entfallen, was auf kontinuierliche Innovation hinweist. Diese Entwicklungen verbessern die Behandlungsmöglichkeiten, treiben das Marktwachstum voran und verbessern die weltweiten Bemühungen um eine wirksame Dengue-Bekämpfung.

Dengue-Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Medikamentenklassen 

Die Kategorien der Wirkstoffmoleküle, die in der Dengue-Pipeline-Analyse behandelt werden, umfassen Oligonukleotide, Peptide und kleine Moleküle. Der Dengue-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für die Krankheit. Die Pipeline umfasst antivirale und impfstoffbasierte Ansätze zur Bekämpfung der Krankheit. Wie pro eine Pressekommuniquã# durch Panacea Biotec, die company’s tetravalent dengue Impfstoff, DengiAll hat Phase III Versuche in Indien eingetragen. Darüber hinaus werden antivirale Kandidaten, die auf die Replikation des Dengue-Virus abzielen, wie z. B. EDP-938, derzeit untersucht. Diese Entwicklungen zielen darauf ab, die wachsende Belastung durch Dengue-Fieber weltweit zu bekämpfen.

Die wichtigsten Akteure in der Dengue-Pipeline 

Der EMR-Bericht für die Dengue-Pipeline-Analyse umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Dengue-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachstehend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Dengue-Studien beteiligt sind:

  • Novartis Pharmaceuticals
  • Island Pharmaceuticals
  • Takeda
  • Sanofi Pasteur, ein Sanofi Unternehmen
  • PrimeVax Immuno-Oncology Inc.

Dengue Emerging Drugs Profil

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Vitiligo. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Dengue-Medikamentenkandidaten.

Biologisch: Tetravalenter Dengue-Impfstoff (TDV)

Ziel dieser von Takeda gesponserten randomisierten, doppelt verblindeten, multizentrischen klinischen Studie ist es, die Immunogenität und Sicherheit des tetravalenten Dengue-Impfstoffs (TDV) zum Schutz vor Dengue-Fieber zu untersuchen. Die Studie befindet sich in der Phase III der klinischen Entwicklung und hat schätzungsweise 800 Teilnehmer.

Medikament: EYU688

Novartis Pharmaceuticals führt eine klinische Studie der Phase II durch, in der die Wirksamkeit, Pharmakokinetik und Sicherheit des Dengue-Medikamentenkandidaten EYU688 im Vergleich zu Placebo untersucht wird. An der Interventionsstudie nehmen etwa 5 Probanden teil; sie soll bis Februar 2026 abgeschlossen sein.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Schlüsselfragen, die im Bericht über die Dengue-Pipeline-Analyse beantwortet werden 

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind führend in der Entwicklung von Dengue-Medikamenten?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Dengue-Medikamente aus?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Dengue-Medikamenten in der Pipeline führend?
  • Wie ist die derzeitige kommerzielle Bewertung von Dengue-Medikamenten?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Dengue-Pipeline-Landschaft?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der Dengue-Pipeline-Medikamente aus?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Dengue-Medikamente durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Dengue-Kooperationen beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche geografischen Gebiete werden von klinischen Studien zu Dengue erfasst?  

Gründe für den Kauf dieses Berichts 

Der Dengue Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Dengue. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten innerhalb der Dengue-Pipeline profitieren.

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Globaler Markt für klinische Studien

*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Oligonukleotid
  • Peptid
  • Kleines Molekül

Leading Sponsors abgedeckt

  • Novartis Pharmaceuticals
  • Island Pharmaceuticals
  • Takeda
  • Sanofi Pasteur, ein Sanofi Unternehmen
  • PrimeVax Immuno-Oncology Inc.

Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
  • Europa
  • Asien-Pazifik
  • Andere

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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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