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Die trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) ist eine chronische Augenerkrankung, die aufgrund der Ausdünnung der Makula zu einem allmählichen Sehverlust im zentralen Bereich führt. Laut Shiyan Zhang et al. (2024) wird erwartet, dass bis 2050 über 9 Millionen Menschen an AMD-bedingtem Sehverlust leiden werden. Die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung gezielter Therapeutika für die trockene altersbedingte Makuladegeneration, wie z. B. Komplementinhibitoren, spiegelt die steigende Nachfrage nach wirksamen Behandlungsmöglichkeiten wider. Laut der Pipeline-Analyse von Expertenmarkt Forschung zur trockenen altersbedingten Makuladegeneration ist der Markt für ein signifikantes Wachstum in den kommenden Jahren bereit.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der trockenen altersbedingten Makuladegeneration beteiligt sind, gehören Stealth BioTherapeutics Inc., Evergreen Therapeutics, Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören EG-301, GT005, PST-611 und andere.
Das Wachstum der Pipeline für die trockene altersbedingte Makuladegeneration wird durch Fortschritte bei den Komplementweg-Inhibitoren, vermehrte klinische Studien zur geografischen Atrophie und steigende Investitionen in Gentherapie-basierte Behandlungen angetrieben.
Der Pipeline-Analysebericht über trockene altersbedingte Makuladegeneration von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika für trockene altersbedingte Makuladegeneration, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für trockene altersbedingte Makuladegeneration ab. Die Bewertung des Berichts über die trockene altersbedingte Makuladegeneration umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für trockene altersbedingte Makuladegeneration umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für trockene altersbedingte Makuladegeneration, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der trockenen altersbedingten Makuladegeneration.

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Die trockene altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist eine fortschreitende Augenerkrankung, bei der sich die Makula, der zentrale Teil der Netzhaut, im Laufe der Zeit verschlechtert und zum Verlust des zentralen Sehvermögens führt. Sie entwickelt sich typischerweise mit zunehmendem Alter durch die Ansammlung von Drusen und die Degeneration von Netzhautzellen.
Die Behandlung der trockenen AMD umfasst Vitaminpräparate, Änderungen der Lebensweise und von der FDA zugelassene Therapien wie SYFOVRE, um das Fortschreiten der Läsion zu verlangsamen und das Sehvermögen von Patienten mit geografischer Atrophie zu erhalten. Im Februar 2023 hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA SYFOVRE (Pegcetacoplan-Injektion) von Apellis Pharmaceuticals zur Behandlung der geografischen Atrophie bei trockener AMD zugelassen. Die Behandlung, die auf das Komplementprotein C3 abzielt, verlangsamte das Wachstum der Läsionen in den Phase-3-Studien OAKS und DERBY signifikant.
Nach Angaben von Shiyan Zhang et al. werden bis zum Jahr 2050 weltweit über 9 Millionen Menschen an Sehkraftverlust durch altersbedingte Makuladegeneration (AMD) leiden, wobei Frauen überproportional betroffen sind. Nach Angaben von Macular Degeneration Research leiden fast 20 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten an einer Form von AMD. Im Jahr 2019 hatten schätzungsweise 18 Millionen Menschen im Alter von 40 Jahren und älter eine AMD im Frühstadium, während 1,49 Millionen ein fortgeschrittenes Krankheitsstadium aufwiesen. Es wird erwartet, dass die weltweite Prävalenz bis 2040 auf 288 Millionen ansteigen wird. Diese steigende Inzidenz unterstreicht den dringenden Bedarf an innovativer therapeutischer Entwicklung in der Arzneimittelpipeline für trockene AMD.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der trockenen altersbedingten Makuladegeneration Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmente, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 52 % einen großen Anteil der gesamten klinischen Studien zur trockenen altersbedingten Makuladegeneration ab. Phase II hat den größten Anteil, gefolgt von Phase I mit 33 % und Phase III mit 14 %. Die starke Präsenz von Kandidaten in frühen und mittleren Entwicklungsstadien spiegelt eine robuste Innovations- und Forschungstätigkeit wider. Es wird erwartet, dass diese Fortschritte die Behandlungsmöglichkeiten erheblich verbessern und das Wachstum des Marktes für trockene altersbedingte Makuladegeneration vorantreiben werden.
Die in der Pipeline-Analyse der trockenen altersbedingten Makuladegeneration untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Probiotika, Gentherapien, Polymere und Peptide. Der Bericht über die trockene altersbedingte Makuladegeneration bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für die trockene altersbedingte Makuladegeneration befindet. Kleinmolekulare Therapien erweisen sich als vielversprechende Kandidaten in der Pipeline der trockenen altersbedingten Makuladegeneration. So wird beispielsweise GAL-101, ein kleines Molekül, das auf fehlgefaltete Amyloid-beta-Monomere abzielt, derzeit in einer Phase-2-Studie untersucht. Es wird als Augentropfen verabreicht und soll die Degeneration der Photorezeptoren verringern und das Fortschreiten der geografischen Atrophie verlangsamen.
Der EMR-Bericht über die Pipeline der trockenen altersbedingten Makuladegeneration umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der trockenen altersbedingten Makuladegeneration und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur trockenen altersbedingten Makuladegeneration beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für trockene altersbedingte Makuladegeneration. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für trockene altersbedingte Makuladegeneration.
EG-301, entwickelt von Evergreen Therapeutics, Inc., wird derzeit in einer klinischen Phase-2-Studie für Patienten mit nichtfokaler geografischer Atrophie als Folge der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (dAMD) untersucht. Dieses oral einzunehmende Medikament soll die entzündungshemmenden und antioxidativen Funktionen in den Pigmentepithelzellen der Netzhaut verstärken. Im Rahmen der Studie werden die Sicherheit und Wirksamkeit von EG-301 in Kombination mit AREDS2-Präparaten über einen Zeitraum von sechs Monaten untersucht.
GT005 ist eine von Gyroscope Therapeutics Limited gesponserte Gentherapie, die derzeit in der Phase-2-Studie ORACLE untersucht wird. Mit dieser langfristigen Nachbeobachtung soll die Sicherheit von GT005 bei Teilnehmern mit geografischer Atrophie als Folge von trockener altersbedingter Makuladegeneration, die in früheren Studien behandelt wurden, bewertet werden. GT005 wird unter die Netzhaut verabreicht und soll die Produktion des CFI-Proteins erhöhen, um das überaktive Komplementsystem wieder ins Gleichgewicht zu bringen und möglicherweise die Sehkraft zu erhalten.
PST-611-CT1, das von Eyevensys gesponsert wird, ist die erste nicht-virale vektorisierte Therapie ihrer Klasse, die derzeit in einer Phase-1-Studie bei Patienten über 50 mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) untersucht wird. In der Studie werden die Sicherheit und Verträglichkeit einzelner aufsteigender Dosen untersucht. PST-611 exprimiert menschliches Transferrin, einen starken Eisenregulator, der die normale Eisenhomöostase wiederherstellen soll, die für die Verlangsamung des Fortschreitens der geografischen Atrophie, einer schweren Form der trockenen AMD, entscheidend ist.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zur trockenen altersbedingten Makuladegeneration bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für trockene altersbedingte Makuladegeneration. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den grundlegenden Einblicken in die Zusammenarbeit bei der trockenen altersbedingten Makuladegeneration, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumschancen profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Marktbericht und Prognose zur altersbedingten Makuladegeneration
Neovaskuläre Behandlung der altersbedingten Makuladegeneration Marktbericht und Prognose
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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