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Die eosinophile Ösophagitis (EoE) ist eine chronische, immunvermittelte Erkrankung, die durch eine eosinophile Entzündung in der Speiseröhre gekennzeichnet ist. Sie macht etwa 33,9 Fälle pro 100.000 Patientenjahre aus, mit einer Prävalenz von 147,4 pro 100.000 Personen. Der zunehmende Fokus auf gezielte biologische Therapien und neuartige Arzneimittelformulierungen treibt die Entwicklung von Medikamenten gegen eosinophile Ösophagitis voran. Laut der Pipeline-Analyse von Expertenmarkt Forschung zur eosinophilen Ösophagitis wird die therapeutische Landschaft durch vielversprechende Kandidaten in der Spätphase der Entwicklung erheblich erweitert.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der eosinophilen Ösophagitis beteiligt sind, gehören Celgene, Eupraxia Pharmaceuticals Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören CC-93538, EP-104IAR und andere.
Zunehmende klinische Studien, zunehmende FDA-Zulassungen und biologische Innovationen (insbesondere monoklonale Antikörper) treiben das Wachstum der Arzneimittelpipeline für eosinophile Ösophagitis voran und signalisieren starke therapeutische Fortschritte und regulatorische Impulse.
Der Pipeline-Analysebericht über eosinophile Ösophagitis von Expertenmarkt Forschung gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika gegen eosinophile Ösophagitis, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für eosinophile Ösophagitis. Die Bewertung des Berichts über eosinophile Ösophagitis umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für eosinophile Ösophagitis umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für eosinophile Ösophagitis, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit eosinophiler Ösophagitis.

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Die eosinophile Ösophagitis (EoE) ist eine chronische, immunvermittelte Entzündung der Speiseröhre, die durch eine Anhäufung von Eosinophilen, einer Art von weißen Blutkörperchen, gekennzeichnet ist. Sie wird häufig durch bestimmte Nahrungsmittel oder Allergene ausgelöst und führt zu Symptomen wie Schluckbeschwerden, Erbrechen und Nahrungsmitteleinstauungen.
Die Behandlung der eosinophilen Ösophagitis erfolgt in der Regel durch Ernährungsumstellung, Protonenpumpenhemmer und Kortikosteroide. Die Behandlung zielt darauf ab, die Entzündung zu reduzieren, die Symptome zu lindern und eine Verengung der Speiseröhre zu verhindern. Im Februar 2024 erhielt Takeda die Zulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für EOHILIA (Budesonid-Suspension zum Einnehmen), die erste und einzige orale Behandlung, die speziell für eosinophile Ösophagitis entwickelt wurde. Die 12-wöchige Therapie zeigte in klinischen Studien eine signifikante histologische Remission und eine Verbesserung der Schluckbeschwerden.
Die Inzidenz und Prävalenz der eosinophilen Ösophagitis (EoE) haben weltweit deutlich zugenommen. Nach Angaben von Healio liegt die Inzidenz bei 33,9 pro 100.000 Personenjahre, während die Prävalenz 147,4 pro 100.000 Personen beträgt. Edoardo Vincenzo Savarino et al. (2024) berichten über regionale Unterschiede, wobei die Raten in Nordamerika höher sind als in Europa. Navarro et al. stellten eine gepoolte Prävalenz von 34,4 pro 100 000 fest, mit Inzidenzraten von 7,7 bei Erwachsenen und 6,6 bei Kindern pro 100 000 Personenjahren. Diese Ergebnisse unterstreichen den wachsenden Bedarf an gezielter Therapieentwicklung bei eosinophiler Ösophagitis.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der eosinophile Ösophagitis Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II mit 52 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur eosinophilen Ösophagitis ab, was auf eine starke klinische Entwicklung im mittleren Stadium hinweist. Auf die Phasen III und IV entfallen jeweils 19 %, was auf vielversprechende Fortschritte in der Spätphase und bei der Bewertung nach der Markteinführung hindeutet. Auf Phase I entfallen 9,52 %, was eine aktive Innovation im Frühstadium widerspiegelt. Es wird erwartet, dass diese Fortschritte zu therapeutischen Durchbrüchen führen und sich positiv auf das Marktwachstum und die Ergebnisse für die Patienten auswirken werden.
Die in der Pipeline-Analyse der eosinophilen Ösophagitis untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Probiotika und Gentherapien. Der Bericht über eosinophile Ösophagitis bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament, das sich in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung für eosinophile Ösophagitis befindet. Immunmodulierende Peptide entwickeln sich zu einer vielversprechenden Medikamentenklasse in der Behandlungspipeline für eosinophile Ösophagitis. So wird beispielsweise ‘1104, ein erstes immunumstellendes Peptid der Klasse von Revolo Biotherapeutics, klinisch geprüft. Es hat gezeigt, dass es das Potenzial hat, eosinophile Entzündungen zu reduzieren und die Populationen regulatorischer Immunzellen zu erhöhen, was einen neuen Ansatz zur Behandlung dieser chronischen allergischen Erkrankung darstellt.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für eosinophile Ösophagitis umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der eosinophilen Ösophagitis und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu eosinophiler Ösophagitis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für eosinophile Ösophagitis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Arzneimittelklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für eosinophile Ösophagitis.
CC-93538, gesponsert von Celgene, ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf Interleukin-13 (IL-13) abzielt, ein Schlüsselzytokin in der Pathologie der eosinophilen Ösophagitis (EoE). Diese offene Phase-3-Erweiterungsstudie untersucht die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von CC-93538 bei Erwachsenen und Jugendlichen, die an früheren Studien teilgenommen haben. Durch die Bindung von IL-13 soll das Medikament die Entzündung verringern und die Interaktion mit dem IL-13-Rezeptor verhindern, um die chronische Dysfunktion der Speiseröhre bei EoE anzugehen.
EP-104IAR, das von Eupraxia Pharmaceuticals Inc. gesponsert wird, wird derzeit in einer klinischen Studie der Phase 1b/2a für Erwachsene mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) untersucht. In der Studie werden die Sicherheit, Pharmakokinetik und lokalen Wirkungen dieser neuartigen, injizierbaren Formulierung von Fluticasonpropionat, einem Kortikosteroid mit verlängerter Freisetzung, untersucht. Ziel ist es, die empfohlene Phase-2-Dosis zu bestimmen und gleichzeitig die Auswirkungen auf die Entzündung und die Linderung der Symptome bei EoE-Patienten zu untersuchen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht über eosinophile Ösophagitis bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und künftige Landschaft der Behandlungen für eosinophile Ösophagitis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei eosinophiler Ösophagitis, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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