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Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NETs) sind eine Art von neuroendokrinen Neoplasmen, die ihren Ursprung im Magen-Darm-Trakt und der Bauchspeicheldrüse haben und etwa 55 % bis 70 % aller Fälle von neuroendokrinen Tumoren ausmachen. Diese Tumoren treten vor allem im Vorder-, Mittel- und Hinterdarm auf und sind häufig mit hormonellen Syndromen verbunden. Die zunehmende Bedeutung von Früherkennung, zielgerichteten Therapien und personalisierter Behandlung beschleunigt die Fortschritte bei den therapeutischen Produkten für GEP-NETs. Laut der Pipeline-Analyse zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) von expert market research wird die Behandlungslandschaft in den kommenden Jahren ein beachtliches Wachstum verzeichnen können.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs) beteiligt sind, gehören RayzeBio, Inc., Phanes Therapeutics und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören RYZ101, 177Lu-PNT2003 und andere.
Das Wachstum für Medikamente gegen gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs) wird durch die zunehmenden klinischen Studien zu zielgerichteten Therapien, steigende F&E-Investitionen und Fortschritte in der Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT) angetrieben.
Der Pipeline-Analysebericht zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für in gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs). Die in gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50 + Unternehmen. Die into gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit into gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phase, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs).

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Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs) sind seltene Tumore, die aus neuroendokrinen Zellen im Magen-Darm-Trakt und der Bauchspeicheldrüse entstehen. Diese Tumore können sporadisch oder aufgrund von genetischen Syndromen auftreten und wachsen oft langsam, können aber bösartig werden.
Gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NETs) werden je nach Lage, Grad und Fortschreiten des Tumors mit chirurgischen Eingriffen, Somatostatin-Analoga, gezielten Therapien, Chemotherapie oder Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie behandelt. Im April 2024 erteilte die US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Lutetium-Lu-177-Dotat für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit Somatostatinrezeptor-positiven GEP-NETs und damit die erste radiopharmazeutische Zulassung für diese Bevölkerungsgruppe.
Nach Baizhou Tan et al. (2024) hat die weltweite Inzidenz gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren (GEP-NETs) in den letzten Jahrzehnten einen stetigen Aufwärtstrend gezeigt. In den Vereinigten Staaten stieg die Inzidenzrate von 1,05 pro 100.000 im Jahr 1975 auf 5,45 pro 100.000 im Jahr 2015. Ähnliche Muster wurden in Kanada, der Schweiz und dem Vereinigten Königreich beobachtet. Neuere Registerdaten aus China und Japan bestätigen einen weiteren Anstieg, insbesondere bei rektalen, pankreatischen und gastrischen NETs. Verbesserte Diagnostik und verfeinerte Klassifikationen sind die Schlüsselfaktoren für diese beobachteten Prävalenztrends.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phasen I, II, III, IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 35 %) einen großen Anteil der gesamten klinischen Studien zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) ab. Es folgen die Phase I mit 29 % und die Phase III mit 22 %. Diese ausgewogene Verteilung der Pipeline deutet auf eine starke Forschungsdynamik in allen Phasen hin, die den Markt für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs) durch kontinuierliche Innovationen und Behandlungsfortschritte positiv beeinflusst.
Die in der Pipeline-Analyse der gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumore (GEP-NETs) erfassten Arzneimittelkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und Immuntherapien. Der Bericht über gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs) bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs). Radiopharmazeutische Therapien entwickeln sich zu einer vielversprechenden Arzneimittelklasse für die Behandlung gastroenteropankreatischer neuroendokriner Tumoren. So zeigte ITM-11, ein auf Somatostatinrezeptoren abzielender Wirkstoff aus Lutetium-177-Edotreotid ohne Trägermaterial, in der Phase-III-Studie COMPETE eine signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens im Vergleich zu Everolimus. Dieser gezielte Ansatz bietet eine neue Behandlungsmöglichkeit für inoperable, progressive GEP-NETs.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs). Er umfasst Produktbeschreibung, Studien-ID, Studientyp, Arzneimittelklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumore (GEP-NETs).
RYZ101, entwickelt von RayzeBio, Inc., wird derzeit in einer globalen Phase 1b/3-Studie (ACTION-1) getestet, um seine Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik bei Patienten mit inoperablen, gut differenzierten, SSTR+ GEP-NETs zu untersuchen, die nach einer vorherigen 177Lu-SSA-Therapie fortgeschritten sind. Dieses Alpha-emittierende Radiopharmazeutikum, 225Ac-DOTATATE, zielt auf SSTR2+ solide Tumore ab, indem es DNA-Doppelstrangbrüche induziert, was einen potenziellen therapeutischen Vorteil gegenüber Beta-emittierenden Wirkstoffen wie 177Lu-DOTATATE bietet.
177Lu-PNT2003 ist ein Somatostatinrezeptor–zielgerichteter Radioligand, der von Lantheus Holdings als generische Version von Lutetium Lu 177 dotatate entwickelt wird. Die derzeitige Phase zielt darauf ab, seine Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von SSTR-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), einschließlich Vorderdarm, Mitteldarm und Hinterdarm, zu untersuchen. Es soll eine kostengünstige therapeutische Option darstellen, die nach der Zulassung durch die FDA eine 180-tägige Marktexklusivität in den USA genießt.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Pipeline-Analysebericht zu gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs) bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für gastroenteropankreatische neuroendokrine Tumoren (GEP-NETs). Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den grundlegenden Einblicken in die Zusammenarbeit bei gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs), das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für klinische Studien
Bericht zur Pipeline-Analyse von neuroendokrinen Tumoren des Magens
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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