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Überblick über Bericht

Lebertumoren sind primäre maligne Leberkrebsarten und eine der häufigsten krebsbedingten Todesursachen. Laut Walaa Abdelhamed et al. ist das hepatozelluläre Karzinom (HCC) mit 906.000 Neuerkrankungen die sechsthäufigste Krebsart und mit 830.000 Todesfällen im Jahr 2020 die dritthäufigste Krebstodesursache weltweit. Zu den Behandlungsoptionen gehören die chirurgische Resektion, die Lebertransplantation, lokoregionäre Therapien und systemische Therapien. Laut der Analyse der Lebertumor-Pipeline von Expert Market Research wird der zunehmende Fokus auf Präzisionsmedizin, Immuntherapie und innovative Arzneimittelentwicklung in den kommenden Jahren voraussichtlich ein signifikantes Wachstum im Behandlungsbereich bewirken.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Lebertumor-Pipeline beteiligt sind, gehören Tempest Therapeutics, TriSalus Life Sciences, Inc. und andere.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklungspipeline befinden, gehören TPST-1120, SD-101, CT-01 und andere.

  • Die Entwicklungspipeline wird um neue zielgerichtete Therapien und Immuntherapien erweitert. Weitere klinische Studien und strategische Kooperationen werden voraussichtlich in den kommenden Jahren ein starkes Wachstum der Pipeline bewirken.

Berichtsumfang

Der Analysebericht zur Lebertumor-Pipeline von Experten im Bereich Marktforschung bietet einen umfassenden Überblick über Lebertumortherapeutika, die sich derzeit in klinischen Studien befinden. Er beleuchtet verschiedene Aspekte der einzelnen Medikamente in der Entwicklung. Die Analyse umfasst über 100 Wirkstoffe in der Pipeline und mehr als 50 Unternehmen. Die Übersicht über die Lebertumor-Pipeline basiert auf veröffentlichten Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus Studien, einschließlich Nebenwirkungen bei Patienten, und berücksichtigt die Leitlinien zur Lebertumorbehandlung, um eine optimale Versorgung zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes einzelnen Arzneimittels, jeder Arzneimittelklasse, jeder klinischen Studie, jeder Phase, jedes Arzneimitteltyps, jedes Verabreichungswegs und jeder laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Lebertumoren enthalten.

Hepatic Tumor Pipeline Analysis By Drug Class

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Ausblick auf die Entwicklungspipeline für Lebertumoren

Ein Lebertumor ist ein bösartiges Wachstum in der Leber, das häufig durch chronische Lebererkrankungen, Virusinfektionen wie Hepatitis B oder C, Leberzirrhose oder genetische Mutationen verursacht wird. Die Tumorzellen vermehren sich unkontrolliert, beeinträchtigen die Leberfunktion und können sich auf andere Organe ausbreiten. Eine frühzeitige Erkennung ist entscheidend für einen besseren Behandlungserfolg.

Die Behandlung von Lebertumoren umfasst die chirurgische Resektion, Lebertransplantation, gezielte Therapien, Immuntherapie und Chemotherapie, um das Tumorwachstum zu kontrollieren, die Metastasierung zu verringern und das Überleben zu verbessern. Zum Beispiel, im Mai 2025, Galmed Pharmaceuticals’ Aramchol deutlich verstärkt Bayer’s Regorafenib Wirksamkeit, deutlich reduziert hepatischen Tumorwachstum in präklinischen Modellen durch die Verbesserung der Autophagie und Tumor Zelltod. Eine Phase-1b-Studie ist für das 4. Quartal 2025 geplant.

Epidemiologie von Lebertumoren

Nach Angaben von Walaa Abdelhamed et al. ist das hepatozelluläre Karzinom (HCC), der häufigste bösartige Lebertumor, im Jahr 2020 weltweit für 906.000 neue Fälle und 830.000 Todesfälle verantwortlich. HCC macht etwa 90 % der primären Leberkrebserkrankungen aus. Patienten mit Leberzirrhose, insbesondere solche mit Hepatitis-B- oder -C-Infektionen, weisen eine deutlich höhere Inzidenz auf, mit jährlichen und fünfjährigen kumulativen Raten von 1%-4% bzw. 5%-30%. Hepatitis B ist nach wie vor der wichtigste Risikofaktor und verursacht fast 50 % der Fälle. Die laufenden Fortschritte bei der Entwicklung von HCC-Medikamenten zielen darauf ab, die Überlebenschancen zu verbessern und gezielte, wirksame Therapien für Hochrisikopatientengruppen bereitzustellen.

Hepatische Tumore – Pipeline Therapeutische Bewertung

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Lebertumor-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:

Nach Phase

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

Der Bericht zur Pipeline-Analyse von Lebertumoren umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen, die auf Arzneimittelklassen basieren:

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Polymere

Nach Art der Verabreichung

Der Bericht zur Bewertung der Entwicklungspipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen, basierend auf dem Verabreichungsweg.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Pipeline-Bewertung von Lebertumoren, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II mit 51 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu Lebertumoren ab. Es folgen die Phase I mit 30 % und die Phase III mit 13 %. Diese Verteilung deutet auf eine starke Konzentration auf die Entwicklung und Optimierung von Arzneimitteln hin, mit erheblichen Investitionen in Studien der frühen und mittleren Phase. Eine solche Segmentierung erhöht die Wahrscheinlichkeit, wirksame Therapien auf den Markt zu bringen, die möglicherweise die Ergebnisse für die Patienten verbessern und die Behandlungsmöglichkeiten für Lebertumore voranbringen.

Pipeline-Bewertung von Lebertumoren, Segmentierung nach Arzneimittelklassen

Zu den in der Pipeline-Analyse für Lebertumore erfassten Arzneimittelkategorien gehören kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über Lebertumore bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Lebertumore. Immun-Checkpoint-Inhibitoren entwickeln sich zu einer vielversprechenden Medikamentenklasse in der Lebertumor-Pipeline. Zum Beispiel, Henlius’ HLX13, ein Anti-CTLA-4 vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper biosimilar von Ipilimumab, trat in eine Phase 1/3 klinische Studie im Mai 2025. HLX13 wird bei inoperablem fortgeschrittenem Leberzellkarzinom in Kombination mit Nivolumab untersucht, um das T-Zell-vermittelte Absterben von Tumorzellen zu verstärken und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern.

Klinische Studien zu Lebertumoren – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Lebertumor-Pipeline enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von Lebertumoren und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Lebertumoren beteiligt sind:

  • Tempest Therapeutics
  • TriSalus Life Sciences, Inc.
  • Captor Therapeutics S.A.
  • Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Shanghai Henlius Biotech
  • Tvardi Therapeutics, Incorporated
  • Hoffmann-La Roche
  • METiS Pharmaceuticals
  • Etnova Therapeutics Corp.
  • Chugai Pharmaceutical
  • Tyra Biosciences, Inc.
  • Chiome Bioscience Inc.
  • SEED Therapeutics, Inc.

Hepatischer Tumor – Profil aufstrebender Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes einzelnen Wirkstoffs in verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung, darunter Phase I, II, III, IV sowie neue Wirkstoffe gegen Lebertumore. Er umfasst eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Wirkstoffklasse, den Verabreichungsweg und den Rekrutierungsstatus der Wirkstoffkandidaten für Lebertumore.

Medikament: TPST-1120

Tempest Therapeutics entwickelt TPST-1120, einen potenten kompetitiven Antagonisten von PPARα, der die Fettsäureoxidation hemmt und die Immunaktivierung fördert. Diese randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von TPST-1120 in Kombination mit Atezolizumab und Bevacizumab bei Erwachsenen mit inoperablem oder metastasiertem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die zuvor keine systemische Therapie erhalten haben. Die Studie erfasst das Gesamtüberleben, das progressionsfreie Überleben und das Tumoransprechen und bewertet Verträglichkeit und immunologische Effekte.

Medikament: SD-101

SD-101 ist ein von TriSalus Life Sciences, Inc. entwickelter TLR9-Agonist, der derzeit in einer offenen Phase-1b/2-Studie zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom (HCC) und intrahepatischem Cholangiokarzinom (ICC) untersucht wird. Die Studie evaluiert die Sicherheit, Verträglichkeit und optimale Dosis von SD-101, das mittels druckgesteuerter Arzneimittelverabreichung (PEDD) allein oder in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren wie Pembrolizumab, Nivolumab oder Ipilimumab verabreicht wird. Die Studie untersucht die Immunaktivierung und das Ansprechen des Tumors und trägt so zur Weiterentwicklung einer innovativen regionalen immunonkologischen Therapie bei.

Medikament: CT-01

CT-01 ist ein von Captor Therapeutics SA gesponserter Prüfpräparat, das derzeit in einer offenen, multizentrischen Phase-I-Studie an Patienten mit intermediärem oder fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (HCC) untersucht wird. Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CT-01 als Monotherapie und in Kombination mit Everolimus. CT-01 nutzt eine gezielte Proteinabbau-Technologie, die GSPT1 entfernt, um Apoptose auszulösen, und NEK7, um tumorfördernde Entzündungen zu hemmen. Ziel ist es, das Tumorwachstum zu unterdrücken und eine Tumorregression zu induzieren.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Schlüsselfragen, die im Pipeline-Insight-Bericht über Lebertumoren beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Medikamenten für Lebertumoren führend?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Lebertumoren führend?
  • Wie ist die aktuelle kommerzielle Bewertung von Lebertumoren?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Lebertumor-Pipelinelandschaft?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente gegen Lebertumoren aus?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Lebertumor-Medikamente durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen zur Behandlung von Lebertumoren beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche Regionen werden von klinischen Studien zu Lebertumoren erfasst?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Analysebericht zur Lebertumor-Pipeline bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Lebertumortherapien. Er liefert die notwendigen Informationen für fundierte Investitionsentscheidungen sowie für Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsaktivitäten. Stakeholder profitieren von wichtigen Erkenntnissen zu Kooperationen im Bereich Lebertumoren, dem regulatorischen Umfeld und potenziellen Wachstumschancen.

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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.

Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung
  • Produkte in späten Entwicklungsstadien (Phase III und IV)
  • Produkte in mittleren Entwicklungsstadien (Phase II)
  • Produkte in frühen Entwicklungsstadien (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte in der Entdeckungsphase
Verabreichungsweg
  • Oral
  • Parenteral
  • Andere
Arzneimittelklassen
  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Polymere
Die wichtigsten Sponsoren wurden abgedeckt
  • Tempest Therapeutics
  • TriSalus Life Sciences, Inc.
  • Captor Therapeutics SA
  • Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Shanghai Henlius Biotech
  • Tvardi Therapeutics, Incorporated
  • Hoffmann-La Roche
  • METiS Pharmaceuticals
  • Etnova Therapeutics Corp.
  • Chugai Pharmaceutical
  • Tyra Biosciences, Inc.
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