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Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine chronische Magen-Darm-Erkrankung, die durch Bauchschmerzen, Blähungen und veränderte Stuhlgewohnheiten gekennzeichnet ist. Laut Ashwin Porwal et al. (2024) sind etwa 4 % der Weltbevölkerung davon betroffen, wobei nur etwa 30 % der Betroffenen ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen. Der zunehmende Fokus auf die Verbesserung der Patientenergebnisse treibt die Entwicklung von therapeutischen Produkten für das Reizdarmsyndrom voran. Neue Therapien zielen auf die Interaktion zwischen Darm und Gehirn, die Modulation der Mikrobiota und die viszerale Überempfindlichkeit ab. Laut der Reizdarmsyndrom-Pipeline-Analyse von expert market research wird erwartet, dass die Behandlungspipeline in den kommenden Jahren ein signifikantes Wachstum erfahren wird, unterstützt durch laufende Forschung und Entwicklung und steigendes Bewusstsein.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse zum Reizdarmsyndrom beteiligt sind, gehören unter anderem Guangzhou Zhiyi Biotechnology Co. und TRYP Therapeutics.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören Tenapanor, CIN-103, EBX-102-02 und andere.
Das Wachstum der Pipeline von Medikamenten für das Reizdarmsyndrom wird durch die steigende Prävalenz der Krankheit, die zunehmende Forschung im Bereich der Modulation der Darm-Hirn-Achse und die Ausweitung biologischer und mikrobiomorientierter Therapien angetrieben.
Der Reizdarmsyndrom Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in Reizdarmsyndrom-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Reizdarmsyndrom. Die Reizdarmsyndrom Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Reizdarmsyndrom-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit Reizdarmsyndrom Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, der Art der Verabreichung und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem Reizdarmsyndrom.

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Das Reizdarmsyndrom (IBS) ist eine funktionelle gastrointestinale Störung, die durch Bauchschmerzen, Blähungen und veränderte Darmgewohnheiten wie Durchfall, Verstopfung oder beides gekennzeichnet ist. Es entsteht durch abnorme Interaktionen zwischen Darm und Gehirn, viszerale Überempfindlichkeit und Veränderungen der Darmmotilität und der Mikrobiota, die häufig durch Stress, Infektionen oder Ernährungsfaktoren ausgelöst werden.
Die Behandlung des Reizdarmsyndroms umfasst Ernährungsumstellungen, Stressbewältigung und Medikamente wie krampflösende Mittel, Abführmittel und selektive, auf die Symptome abgestimmte Medikamente, insbesondere bei Reizdarmsyndrom mit Verstopfung oder Durchfall. Im Juli 2022 empfahl die American Gastroenterological Association Linaclotid, Plecanatid und Lubiproston als pharmakologische Behandlungen in der Arzneimittelpipeline für das Reizdarmsyndrom mit Verstopfung (IBS-C), die die Flüssigkeitssekretion verbessern und den Stuhlgang erleichtern.
Nach Angaben von Chaoping Li et al. (2024) sind 7-21 % der Weltbevölkerung vom Reizdarmsyndrom (IBS) betroffen, wobei die Prävalenz bei Erwachsenen auf 8,8 % geschätzt wird. In Asien ist die Rate mit 12,6 % höher. Nach Ashwin Porwal et al. (2024) ist das Reizdarmsyndrom häufiger bei Frauen und Personen unter 50 Jahren anzutreffen. Die Inzidenzraten variieren von Land zu Land und hängen mit Faktoren wie Ernährungsgewohnheiten, Lebensstil und Zugang zum Gesundheitswesen zusammen. Nur etwa 30 % der Personen, die unter Symptomen leiden, suchen einen Arzt auf, was auf eine Unterdiagnose und einen ungedeckten Behandlungsbedarf hindeutet.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Reizdarmsyndrom Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Wirkstoffklasse
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (38 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zum Reizdarmsyndrom ab, was auf eine starke klinische Aktivität im mittleren Stadium hinweist. Phase III macht 29 % aus, was auf erhebliche Fortschritte bei der Zulassung hindeutet. Phase I und Phase IV tragen jeweils 12,5 % bei. Diese ausgewogene Entwicklungspipeline kann die Verfügbarkeit innovativer Behandlungen beschleunigen und sich positiv auf das Marktwachstum und die Ergebnisse für die Patienten auswirken.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse des Reizdarmsyndroms behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide, Polymere und Gentherapien. Der Reizdarmsyndrom-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das Reizdarmsyndrom. Serotonerge Wirkstoffe erweisen sich als vielversprechende Kandidaten in der Behandlungspipeline für das Reizdarmsyndrom (IBS). So wird beispielsweise LX1031, ein Tryptophan-Hydroxylase-Hemmer, derzeit klinisch geprüft. Er zielt auf die Serotoninproduktion im Magen-Darm-Trakt ab, um Bauchschmerzen zu lindern und die Darmgewohnheiten zu regulieren, und bietet damit einen neuartigen Mechanismus zur Behandlung von IBS-Symptomen, die nicht mit Verstopfung einhergehen.
Der EMR-Bericht für die Reizdarmsyndrom-Pipeline umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des Reizdarmsyndroms und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum Reizdarmsyndrom beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für das Reizdarmsyndrom. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Reizdarmsyndrom-Kandidaten.
Tenapanor wird derzeit in einer von Ardelyx gesponserten offenen Phase-3-Langzeitsicherheitsstudie für pädiatrische Patienten im Alter von 6 bis unter 18 Jahren mit IBS-C (Reizdarmsyndrom mit Verstopfung) untersucht. Ziel dieser Phase ist es, die langfristige Sicherheit und Verträglichkeit von Tenapanor zu untersuchen.
CIN-103, entwickelt von CinPhloro Pharma, LLC, wird derzeit in einer klinischen Phase-2-Studie für Erwachsene mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschender Diarrhöe (IBS-D) untersucht. Die Studie untersucht die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CIN-103, einer nicht-opioiden niedermolekularen Formulierung von Phloroglucinol, die auf Motilität, Sekretion, Schmerzen, Krämpfe und Entzündungen abzielt. Die Forscher vergleichen zwei Dosisstärken von CIN-103 mit einem Placebo, um die Verbesserung der Symptome und die Verträglichkeit zu ermitteln.
EBX-102-02 wird von EnteroBiotix in einer klinischen Studie der Phase II gefördert, um sein Potenzial zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (IBS) mit Verstopfung zu untersuchen. In der Studie werden derzeit die Sicherheit und Verträglichkeit dieses Mikrobiom-Medikaments der nächsten Generation untersucht. EBX-102-02 enthält mit Hilfe der AMPLA-Technologie verschiedene mikrobielle Ökosysteme, die das Gleichgewicht des Darms wiederherstellen und die IBS-Symptome verbessern sollen. An der Studie nehmen 60 Patienten in verschiedenen britischen Zentren teil.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Reizdarmsyndrom Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für das Reizdarmsyndrom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Reizdarmsyndrom-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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