Das Mesothel ist die schützende Auskleidung der inneren Organe. Hier bildet sich das maligne Mesotheliom, eine seltene und aggressive Krankheit. Obwohl es auch im Bauchfell (Peritoneum), im Herzbeutel (Perikard) und in der Tunica vaginalis (Hodenschleimhaut) auftreten kann, ist hauptsächlich das Rippenfell (Lungenschleimhaut) betroffen. Eine Asbestexposition ist die Hauptursache, und die Symptome können 20–60 Jahre später auftreten. Der Ort der Erkrankung hat Einfluss auf die Symptome, zu denen Schwellungen, Kurzatmigkeit, Brust- und Bauchschmerzen gehören können. Es handelt sich um eine bösartige Erkrankung, die als tödlich gilt, und die Prognose ist in der Regel schlecht. Darüber hinaus wird erwartet, dass sich die steigende Prävalenz des malignen Mesothelioms positiv auf die Pipeline-Landschaft für Medikamente auswirken wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung des malignen Mesothelioms gehören unter anderem MedImmune LLC, Epizyme Inc. und Ferring Ventures Limited.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem rAd-IFN und Tazemetostat.
Die zunehmenden Fälle von malignem Mesotheliom und die steigenden technologischen Fortschritte werden die Pipeline-Landschaft für malignes Mesotheliom positiv beeinflussen.
Der Malignes Mesotheliom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika für das maligne Mesotheliom, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für das maligne Mesotheliom ab. Die Bewertung des Berichts zum malignen Mesotheliom umfasst die Analyse von über 25 Medikamenten in der Pipeline und mehr als 10 Unternehmen. Die maligne Mesotheliom-Pipeline-Landschaft wird eine Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahme Ergebnisse für die Studien veröffentlicht, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen auf die Patienten leiden unter der Bedingung, und die Ausrichtung mit malignen Mesotheliom Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Versorgung Praktiken zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit dem malignen Mesotheliom.
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Das maligne Mesotheliom entsteht durch die neoplastische Umwandlung von Mesothelzellen, die häufig durch Asbestexposition hervorgerufen wird. Die normale Regulierung des Zellwachstums ist durch die häufige Inaktivierung oder Deletion wichtiger Tumorsuppressorgene, darunter p16INK4a, p14ARF, NF2 und BAP1, gestört. Das Überleben und die Vermehrung der Zellen werden durch Chromosomenanomalien und die Dysregulation von Signalnetzwerken, einschließlich der PI3K-AKT-, Raf-MEK-ERK- und Hippo-Signalwege, angekurbelt. Die Proteinsynthese wird verbessert, und die Stoffwechselleistungen werden durch verstärkte Translation von mRNAs für den Ribosomenaufbau und die mitochondriale Biogenese umprogrammiert, was das Tumorwachstum weiter fördert. Die Entwicklung von Mesotheliomen wird auch durch die Angiogenese beeinflusst, die durch Substanzen wie den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor angeheizt wird.
Der bevorzugte Molekültyp für die Behandlung des malignen Mesothelioms sind niedermolekulare Inhibitoren, insbesondere Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICI) wie Nivolumab und Ipilimumab. Diese Medikamente zielen auf die PD-1/PD-L1-Signalwege ab und verbessern die Fähigkeit des Immunsystems, Krebszellen anzugreifen. Kleine Moleküle wie Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) werden ebenfalls für eine gezielte Therapie erforscht. Zu ihren Vorteilen gehören die orale Bioverfügbarkeit, die Spezifität und die Wirksamkeit bei der Kontrolle des Tumorwachstums, was sie neben der Chemotherapie und der Immuntherapie zu einem wichtigen Bestandteil der Mesotheliom-Behandlung macht. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Konzentration auf die Entwicklung neuer Medikamente für das maligne Mesotheliom und die Fortschritte beim Verständnis der molekularen Pathogenese der Krankheit die Erweiterung der Pipeline in den kommenden Jahren unterstützen werden.
Jedes Jahr werden in den USA etwa 3.000 neue Fälle von malignem Mesotheliom entdeckt, was es zu einer seltenen Krebsart macht. Im Jahr 2019 machte es weniger als 0,2 % aller Krebsdiagnosen in den Vereinigten Staaten aus. In den Vereinigten Staaten wurden zwischen 1999 und 2021 72.779 neue Fälle entdeckt. Weiße, hispanische und lateinamerikanische Personen haben eine höhere Inzidenz des Mesothelioms. Das Pleuramesotheliom wird im Durchschnitt im Alter von 72 Jahren diagnostiziert, so dass es häufiger bei älteren Menschen auftritt. Höhere Prozentsätze finden sich in Bundesstaaten wie Kalifornien, die eine Geschichte der Industrialisierung oder natürliche Asbestvorkommen haben.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der malignen Mesotheliom Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien ab, wobei sich eine beträchtliche Anzahl von Medikamenten gegen das maligne Mesotheliom in der klinischen Entwicklung befindet.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse des malignen Mesothelioms erfasst sind, umfassen unter anderem kleine Moleküle, Biologika, Peptide und Immuntherapien. Der Bericht über das maligne Mesotheliom bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für das maligne Mesotheliom.
Der EMR-Bericht über die Medikamentenpipeline für das maligne Mesotheliom umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung des malignen Mesothelioms und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zum malignen Mesotheliom beteiligt sind:
Die wichtigsten Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, sind folgende:
Ferring Ventures Limited führt eine klinische Studie der Phase 3 durch, um die Wirksamkeit und Sicherheit von rAd-IFN, einer durch Adenoviren verabreichten Interferon-alpha-2b-Gentherapie, in Kombination mit Celecoxib und Gemcitabin zur Behandlung des malignen Pleuramesothelioms zu untersuchen. Die Studie umfasst die intrapleurale Verabreichung von rAd-IFN mit dem Ziel, die Antitumorreaktion zu verstärken. Die Teilnehmer erhalten rAd-IFN und Celecoxib, gefolgt von Gemcitabin, mit dem primären Ziel, das Gesamtüberleben mit einer Kontrollgruppe zu vergleichen, die nur Celecoxib und Gemcitabin erhält. Die Studie begann im Januar 2019 und wird voraussichtlich bis April 2026 abgeschlossen sein.
Das von Epizyme Inc. entwickelte Tazemetostat ist ein oraler EZH2-Inhibitor, der zur Behandlung des malignen Mesothelioms untersucht wird. In einer offenen Phase-2-Studie wurde seine Wirksamkeit bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem malignem Pleuramesotheliom, das durch einen BAP1-Funktionsverlust gekennzeichnet ist, untersucht. Die Studie berichtete über eine 54%ige Krankheitskontrollrate nach 12 Wochen, wobei bei einigen Patienten ein teilweises Ansprechen beobachtet wurde. Tazemetostat war im Allgemeinen gut verträglich, mit überschaubaren Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Übelkeit. Diese Ergebnisse weisen auf den potenziellen Nutzen von Tazemetostat für diese Patientengruppe hin.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Malignes Mesotheliom Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und künftige Landschaft der Behandlungen für das maligne Mesotheliom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Pipeline des malignen Mesothelioms profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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