Das Mesotheliom ist eine seltene und aggressive Krebsart, die durch Asbestexposition verursacht wird und nur 0,17 % aller geschätzten Krebsfälle ausmacht. Es tritt als Pleura-, Peritoneal-, Perikard- und Hodenmesotheliom auf. Es besteht ein hoher ungedeckter klinischer Bedarf an besseren Therapien, da die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten, wie Chemotherapie und Bestrahlung, nur begrenzt wirksam sind. Die Pipeline für Mesotheliom-Therapeutika wird durch neuartige Immuntherapien, gezielte Therapien und genbasierte Behandlungen erweitert. Die zunehmende Konzentration auf die personalisierte Medizin und die Entwicklung innovativer Arzneimittel wird das Wachstum der Pipeline in den kommenden Jahren wahrscheinlich unterstützen und gibt Hoffnung auf bessere Behandlungsergebnisse für die Patienten.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Mesotheliom-Pipeline-Medikamente tätig sind, gehören Novartis Pharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb und andere.
Zu den führenden Medikamenten in der Pipeline gehören Tremelimumab, IAG933 und andere.
Die zunehmenden Fortschritte in der Immuntherapie und bei zielgerichteten Behandlungen, die Erhöhung der Forschungsgelder und der wachsende Fokus auf die personalisierte Medizin treiben den Ausbau der Mesotheliom-Pipeline voran.
Der Mesotheliom Arzneimittel Pipeline-Einblick Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Mesotheliom-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für Mesotheliom ab. Die Bewertung des Mesotheliom-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Mesotheliom-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zur Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Mesotheliom-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungsweges und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Mesotheliom umfassen.
Lesen Sie mehr über diesen Bericht - ANFORDERN SIE KOSTENLOSES PROBEKOPIE IM PDF
Das Mesotheliom ist ein seltener, aggressiver Krebs, der sich in den Mesothelzellen entwickelt, die die Lunge, den Bauchraum oder das Herz auskleiden. Er wird in erster Linie durch Asbestexposition verursacht, die im Laufe der Zeit zu Entzündungen und genetischen Mutationen führt. Die Symptome treten oft erst Jahrzehnte nach der Exposition auf, was eine frühzeitige Diagnose schwierig macht.
Die Behandlung des Mesothelioms umfasst Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie. Diese Optionen zielen darauf ab, die Symptome zu kontrollieren, den Tumor zu verkleinern und das Überleben zu verlängern. Neue Immuntherapien und gezielte Behandlungen sind vielversprechend und geben Hoffnung auf bessere Ergebnisse in der Zukunft.
Das Mesotheliom, eine seltene Krebsart, die nur 0,17 % aller Krebsfälle ausmacht, wird in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 3.000 Mal neu diagnostiziert, wobei etwa 1 von 100.000 Personen betroffen ist. Im Vereinigten Königreich steht es an 19. Stelle der häufigsten Krebstodesursachen und ist für 1 % aller krebsbedingten Todesfälle verantwortlich. Die laufende Entwicklung von Mesotheliom-Therapeutika ist von entscheidender Bedeutung, um den aktuellen medizinischen Bedarf zu decken.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Mesotheliom-Medikamentenkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase I einen Großteil der gesamten klinischen Mesotheliom-Studien aus.
Die in der Mesotheliom-Pipeline-Analyse erfassten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, CAR-T-Zelltherapien, Gentherapien, RNA-basierte Therapien und andere. Der Mesotheliom-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Mesotheliom.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Mesotheliom-Medikamenten enthält die Profile der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Mesotheliom-Therapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Mesotheliom beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Mesotheliom. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Mesotheliom-Medikamentenkandidaten.
Die von PrECOG, LLC, gesponserte DREAM3R-Studie zielt darauf ab, festzustellen, ob die Zugabe von Durvalumab zur Standard-Chemotherapie das Gesamtüberleben von Patienten mit fortgeschrittenem Pleuramesotheliom verbessert. Diese Phase-III-Studie wird etwa 214 Teilnehmer umfassen und Durvalumab plus Chemotherapie mit einer vom Arzt gewählten Behandlung vergleichen. Sie wird voraussichtlich bis Februar 2026 abgeschlossen sein.
MedImmune LLC sponsert eine randomisierte, doppelblinde Phase-IIb-Studie zur Bewertung von Tremelimumab bei inoperablem malignem Mesotheliom des Pleuras oder Peritoneums. Ziel ist die Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tremelimumab im Vergleich zu einem Placebo. Die Studie umfasst rund 571 Teilnehmer in mehreren Ländern und wird voraussichtlich im April 2025 abgeschlossen sein.
Eine von Novartis Pharmaceuticals gesponserte Phase-I-Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit von IAG933 bei fortgeschrittenem Mesotheliom und anderen soliden Tumoren untersuchen. Ziel dieser Studie ist es, die maximal verträgliche Dosis und die empfohlene Dosierung zu ermitteln. Die Studie soll bis September 2026 abgeschlossen werden und wird etwa 156 Teilnehmer in mehreren Zentren umfassen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Mesothelioma Drug Pipeline Insight Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Mesotheliom. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Beteiligten werden von den wesentlichen Einblicken in Mesotheliom-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
Globaler Markt für Krebsvorsorge
Weltweiter Markt für Therapeutika gegen das maligne Mesotheliom
Bis zu 15% Rabatt
USD
$1999 $1799
$3099 $2789
$4599 $3909
$5999 $5099
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
Machen Sie sich mit uns in Verbindung, um eine maßgeschneiderte Lösung zu erhalten, die auf Ihre einzigartigen Anforderungen zugeschnitten ist, und sparen Sie bis zu 35%!
Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.
|
Umfang des Berichts |
Details |
|
Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
|
|
Weg der Verabreichung |
|
|
Drogenklassen |
|
|
Führende Sponsoren abgedeckt |
|
|
Abgedeckte Geografien |
|
Mini Report
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
Wie man bestellt
Wählen Sie Lizenztyp
Wählen Sie die richtige Lizenz für Ihre Bedürfnisse und Zugriffsrechte.
Klicken Sie auf "Jetzt kaufen"
Fügen Sie den Bericht mit einem Klick in Ihren Warenkorb und fahren Sie mit der Registrierung fort.
Zahlungsmodus auswählen
Wählen Sie eine Zahlungsoption für eine sichere Kasse. Sie werden entsprechend umgeleitet.
Gewinnen Sie Erkenntnisse, um vorne zu bleiben und Chancen zu nutzen.
Holen Sie sich Einblicke und Trends für einen Wettbewerbsvorteil.
Verfolgen Sie die Preise mit detaillierten Trendberichten.
Analysieren Sie Handelsdaten auf Erkenntnisse der Lieferkette.
Nutzen Sie Kostenberichte für intelligente Einsparungen
Verbessern Sie die Lieferkette mit Partnerschaften.
Verbinden Sie weitere Informationen
Unser Expertenteam von Analysten bietet vor und nach dem Kauf die vollständige Unterstützung und löst alle Fragen zum Bericht.
Unser Expertenteam von Analysten bietet vor und nach dem Kauf die vollständige Unterstützung und löst alle Fragen zum Bericht.
Wir verwenden sorgfältige Forschungsmethoden, verbinden fortschrittliche Analysen und fachkundige Erkenntnisse, um genaue, umsetzbare Intelligenz in der Branche zu liefern und den Wettbewerbern vorzubleiben.
Unsere qualifizierten Analysten bieten einen unvergleichlichen Wettbewerbsvorteil bei detaillierten Einblicken in aktuelle und aufstrebende Märkte, um Ihren strategischen Vorteil zu gewährleisten.
Wir bieten eine detaillierte, aber vereinfachte Präsentation von Erkenntnissen und Analysen in Branchen und Analysen, um Ihre spezifischen Anforderungen effektiv zu erfüllen.
Wir sind hier, um Fragen zu unseren Produkten und Dienstleistungen zu beantworten.
Kontaktieren Sie uns
Share