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Überblick über Bericht

Metastasierender Brustkrebs (MBC) ist ein fortgeschrittenes Stadium von Brustkrebs, bei dem sich die Krankheit über die Brust hinaus auf andere Organe ausbreitet, am häufigsten auf Knochen, Leber, Lunge oder Gehirn. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation wurde im Jahr 2022 bei etwa 2,3 Millionen Frauen weltweit Brustkrebs diagnostiziert, was zu 670.000 Todesfällen führte. Zu den derzeitigen Therapien für MBC gehören zielgerichtete Therapien, Hormontherapien, Chemotherapie und Immuntherapie. Der Schwerpunkt liegt zunehmend auf der Präzisionsmedizin und neuartigen Wirkstoffen, um die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern. Laut der Pipeline-Analyse für metastasierten Brustkrebs von Experten-Marktforschung entwickelt sich die Behandlungslandschaft aufgrund der zunehmenden Prävalenz, der fortgeschrittenen Forschung und der steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen rasch weiter, was auf ein starkes Wachstum in den kommenden Jahren hindeutet.

  • Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Pipeline für metastasierenden Brustkrebs beteiligt sind, gehören Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd., DualityBio Inc. und andere.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören SKB264, ARX788, BL-B01D1 und andere.

  • Die Medikamentenpipeline für metastasierenden Brustkrebs wird durch innovative zielgerichtete Therapien, darunter HER2- und CDK4/6-Inhibitoren, und Immuntherapien erweitert, was in den kommenden Jahren zu erheblichen klinischen Fortschritten und größeren Marktchancen führen wird.

Berichtsumfang

Der "Metastatischer Brustkrebs Pipeline Analyse Bericht" von Experten-Marktforschung gibt einen umfassenden Einblick in Therapeutika gegen metastasierenden Brustkrebs, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für metastasierenden Brustkrebs ab. Die Bewertung des Berichts zu metastasierendem Brustkrebs umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für metastasierenden Brustkrebs umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für metastasierenden Brustkrebs, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit metastasierendem Brustkrebs umfassen.

Metastasierender Brustkrebs - Pipeline-Analyse nach Medikamentenklassen

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Ausblick auf die Pipeline für metastasierenden Brustkrebs

Metastasierender Brustkrebs ist eine fortgeschrittene Form von Brustkrebs, bei der sich die bösartigen Zellen über die Brust und die nahe gelegenen Lymphknoten hinaus auf entfernte Organe wie Knochen, Leber, Lunge oder Gehirn ausbreiten. Er tritt typischerweise auf, wenn sich Krebszellen im Frühstadium der Behandlung entziehen und durch die Blutbahn oder das Lymphsystem wandern, was zu Tumorwachstum an sekundären Stellen und einem Fortschreiten der Krankheit führt.

Zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs stehen gezielte Therapien, Hormontherapien, Chemotherapien, Immuntherapien und Kombinationsbehandlungen zur Verfügung, die darauf abzielen, das Tumorwachstum zu kontrollieren, die Symptome zu lindern und das Überleben der Patientin zu verlängern, ohne ihre Lebensqualität zu beeinträchtigen. Capivasertib in Kombination mit Fulvestrant ist ein bemerkenswerter Fortschritt in der Pipeline. Im November 2023 hat die FDA diese Kombination für erwachsene Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit PIK3CA/AKT1/PTEN-Veränderungen zugelassen und bietet damit eine neue zielgerichtete Therapieoption nach Fortschreiten einer vorherigen endokrinen Therapie.

Epidemiologie des metastasierten Brustkrebses

Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation wurde im Jahr 2022 bei schätzungsweise 2,3 Millionen Frauen weltweit Brustkrebs diagnostiziert, was zu 670.000 Todesfällen führte. Laut WHO variieren Inzidenz und Mortalität mit dem Niveau des Human Development Index, wobei in Ländern mit sehr hohem HDI mehr Diagnosen gestellt werden, während die Sterblichkeit in Regionen mit niedrigem HDI höher ist. Nach Angaben von BreastCancer.org macht Brustkrebs in den Vereinigten Staaten 32 % aller neuen Krebserkrankungen bei Frauen aus, wobei 66 % in einem lokal begrenzten Stadium diagnostiziert werden. Angesichts der steigenden Inzidenz und der anhaltenden Sterblichkeit sind die laufende Forschung und die Entwicklung neuartiger Therapien nach wie vor von entscheidender Bedeutung, um die Überlebenschancen zu verbessern und den ungedeckten Bedarf bei der Behandlung von metastasiertem Brustkrebs weltweit zu decken.

Metastasierender Brustkrebs – Pipeline Therapeutische Bewertung

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von metastasierendem Brustkrebs Arzneimittelkandidaten auf der Grundlage mehrerer Segmente, einschließlich:

Nach Phase

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

Der Bericht über die Pipeline-Analyse von metastasierendem Brustkrebs umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Proteine

Nach Art der Verabreichung

Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Pipeline-Bewertung von metastasierendem Brustkrebs, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II (mit 42 %) einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zu metastasierendem Brustkrebs ab. Es folgen die Phase I mit 30 % und die Phase III mit 14 %. Diese Verteilung unterstreicht eine robuste Pipeline, in der Phase-II-Studien Innovationen und potenzielle Fortschritte in der Behandlung vorantreiben. Das Vorhandensein von Phase-IV-Studien deutet auf ein Engagement für die langfristige Optimierung und Überwachung der Behandlung hin. Insgesamt ist diese Pipeline in der Lage, den Markt für metastasierenden Brustkrebs durch die Einführung wirksamer Therapien, die die Ergebnisse und Überlebensraten der Patienten verbessern, erheblich zu beeinflussen.

Pipeline-Bewertung metastasierender Brustkrebs, Segmentierung nach Medikamentenklassen

Die in der Pipeline-Analyse von metastasierendem Brustkrebs untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Proteine. Der Bericht über metastasierenden Brustkrebs bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für metastasierenden Brustkrebs. Zielgerichtete niedermolekulare Therapien entwickeln sich als potenzielle Behandlungen für metastasierenden Brustkrebs. So wird beispielsweise RK-33, ein DDX3-Proteininhibitor, bei Brustkrebs mit Knochenmetastasen untersucht. Präklinische Studien haben gezeigt, dass RK-33 vorhandene Knochenmetastasen beseitigen und eine weitere Ausbreitung des Krebses verhindern kann. Dieses Medikament kann in die Mikroumgebung der Knochen eindringen und bietet einen neuen Ansatz für Patienten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

Klinische Studien zu metastasiertem Brustkrebs – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Pipeline für metastasierenden Brustkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von metastasierendem Brustkrebs und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu metastasierendem Brustkrebs beteiligt sind:

  • Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd.
  • DualityBio Inc.
  • Qilu Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Jiangsu HengRui Medicine Co. Ltd.
  • Ambrx, Inc.
  • Baili Pharmaceutical Co. Ltd.
  • Kind Pharmaceuticals LLC
  • BriaCell Therapeutics Corporation
  • AstraZeneca
  • Stemline Therapeutics, Inc.
  • Merck Sharp & Dohme LLC
  • Hoffmann-La Roche

Metastasierender Brustkrebs – Profil neuer Medikamente

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für metastasierenden Brustkrebs. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für metastasierenden Brustkrebs.

Arzneimittel: SKB264

SKB264 ist ein neuartiges Anti-TROP2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC), das von Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. entwickelt wird. Es befindet sich in einer Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von SKB264 im Vergleich zu einer Chemotherapie nach Wahl des Prüfarztes bei Patienten mit inoperablem, lokal fortgeschrittenem, rezidiviertem oder metastasiertem HR+/HER2-Brustkrebs untersucht wird, bei denen eine endokrine Therapie zuvor versagt hat. SKB264 verwendet einen Sulfonylpyrimidin-CL2A-Carbonat-Linker, um einen von Belotecan abgeleiteten Topoisomerase-I-Inhibitor zu verabreichen, der auf TROP2-überexprimierende Krebszellen abzielt, um die Ergebnisse in dieser schwierig zu behandelnden Population zu verbessern.

Arzneimittel: ARX788

ARX788 ist ein innovatives, auf HER2 abzielendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das einen monoklonalen Antikörper mit der zytotoxischen Nutzlast AS269 mittels einer geschützten ortsspezifischen Technologie verbindet. Es wird von Ambrx, Inc. gesponsert und befindet sich in einer Phase-2-Studie, in der seine Sicherheit und Wirksamkeit bei HER2-positiven metastasierenden Brustkrebspatientinnen, die zuvor mit T-DXd behandelt wurden, untersucht wird. Im Rahmen der Studie wird ARX788 alle drei Wochen per intravenöser Infusion verabreicht und das Ansprechen auf den Tumor, das Fortschreiten der Erkrankung und die Verträglichkeit in einer globalen, einarmigen Studie kontinuierlich überwacht.

Arzneimittel: BL-B01D1

Das von Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd. gesponserte BL-B01D1 wird in einer klinischen Phase-I-Studie bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs und anderen soliden Tumoren untersucht. In dieser Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit, dosisbegrenzende Toxizität, die maximal verträgliche Dosis und die empfohlene Phase-II-Dosis von BL-B01D1 untersucht. Das Medikament, ein neuartiger bispezifischer EGFRxHER3-Antikörper, der mit einem Topoisomerase-I-Inhibitor konjugiert ist, wird auf vorläufige Wirksamkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und Biomarker-Korrelationen untersucht.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Schlüsselfragen, die im Pipeline-Insight-Bericht über metastasierenden Brustkrebs beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Medikamenten gegen metastasierten Brustkrebs führend?
  • Welches Unternehmen ist bei der Entwicklung von Medikamenten gegen metastasierenden Brustkrebs führend?
  • Wie ist die aktuelle kommerzielle Bewertung von metastasierendem Brustkrebs?
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für metastasierenden Brustkrebs?
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Medikamente gegen metastasierenden Brustkrebs aus?
  • Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Medikamente gegen metastasierenden Brustkrebs durch?
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen zur Behandlung von metastasierendem Brustkrebs beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten?
  • Welche Regionen werden bei klinischen Studien für metastasierenden Brustkrebs abgedeckt?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Bericht zur Pipeline-Analyse von metastasierendem Brustkrebs bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für metastasierenden Brustkrebs. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei metastasierendem Brustkrebs, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.

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*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Kleine Moleküle
  • Monoklonale Antikörper
  • Gentherapien
  • Peptide
  • Proteine

Führende Sponsoren abgedeckt

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