Onychomykose, eine Pilzinfektion der Nägel, betrifft 1 bis 8 % der Allgemeinbevölkerung und 19 bis 51,9 % der Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen. Es besteht ein erheblicher ungedeckter klinischer Bedarf an fortschrittlichen Onychomykose-Therapeutika, da die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten, wie z. B. orale Antimykotika und topische Wirkstoffe, häufig nur eine begrenzte Wirksamkeit aufweisen und die Behandlungsdauer verlängern. Die zunehmende Konzentration auf innovative Verabreichungssysteme, gezielte Therapien und antimykotische Wirkstoffe mit verbesserten Sicherheitsprofilen wird die Entwicklung von Onychomykose-Medikamenten voraussichtlich beschleunigen. Laut der Onychomykose-Pipeline-Analyse von Expert Market Research zielen diese Fortschritte darauf ab, die bestehenden Lücken in der Behandlung zu schließen und die Ergebnisse für die Patienten in den kommenden Jahren zu verbessern.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Onychomykose-Pipeline-Analyse beteiligt sind, gehören Moberg Pharma AB, AmtixBio Co. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören MOB015B, ATB1651-102 und andere.
Aufgrund der steigenden Prävalenz der Krankheit, des erhöhten Bewusstseins und der Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten wird die Onychomykose-Pipeline in Kürze wachsen.
Der Onychomykose Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Onychomykose-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Onychomykose. Die Bewertung des Onychomykose-Berichts umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Onychomykose-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Onychomykose-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Onychomykose umfassen.
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Onychomykose ist eine Pilzinfektion der Nägel, die durch Dermatophyten, Hefen oder nicht-dermatophytische Schimmelpilze verursacht wird. Sie tritt aufgrund von Faktoren wie längerem Aufenthalt in feuchter Umgebung, Traumata an den Nägeln oder Grunderkrankungen wie Diabetes auf. Die Infektion führt zu einer Verfärbung, Verdickung und Brüchigkeit der Nägel und beeinträchtigt die Lebensqualität der Patienten erheblich.
Onychomykose wird in der Regel mit oralen Antimykotika, wie Terbinafin oder Itraconazol, und topischen Formulierungen wie Ciclopirox oder Efinaconazol behandelt. Die Behandlungsdauer ist jedoch oft lang, die Wirksamkeit variiert und es treten potenzielle Nebenwirkungen auf. Jüngste Fortschritte konzentrieren sich auf zielgerichtete Therapeutika, verbesserte Verabreichungssysteme und kürzere Behandlungsschemata, um die Ergebnisse zu verbessern und die Grenzen der bestehenden Therapien zu überwinden. Neue Therapien, die sich in der Pipeline befinden, versprechen eine bessere Behandlung der Erkrankung. Im Januar 2024 erhielt Vanda Pharmaceuticals von der US-amerikanischen Food and Drug Administration die Genehmigung, klinische Studien für VTR-297, einen neuartigen topischen Antimykotikum-Kandidaten für Onychomykose, zu beginnen. VTR-297 ist ein niedermolekularer Histon-Deacetylase-Inhibitor mit antimykotischer Wirkung, der ursprünglich aus Streptomyces hygroscopicus gewonnen wurde. Er zielt auf Dermatophyten und Pilze ab und bietet eine potenzielle neue Behandlungsoption für Nagelpilzinfektionen, für die es bisher nur begrenzte therapeutische Fortschritte gab.
Onychomykose betrifft 1% bis 8% der Weltbevölkerung und 19% bis 51,9% der Hämodialysepatienten. In Indien liegt die Prävalenz zwischen 0,5 und 5 %, während in den Vereinigten Staaten und Europa 90 % der Fälle durch Dermatophyten verursacht werden. Die steigende Inzidenz, insbesondere bei Diabetikern und immungeschwächten Bevölkerungsgruppen, verdeutlicht den dringenden Bedarf an fortschrittlichen Onychomykose-Medikamenten.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Onychomykose Medikamentenkandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Pipeline-Bericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen nach Phasen:
Nach Medikamentenklasse
Der Onychomykose-Pipeline-Analysebericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Nach Art der Verabreichung
Der Bewertungsbericht umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungsweges.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse machen Phase II und Phase IV mit jeweils 33,33 % einen Großteil der gesamten klinischen Onychomykose-Studien aus. Dies zeigt, dass ein starker Fokus auf der Entwicklung liegt und wichtige Bewertungen nach der Markteinführung durchgeführt werden, um langfristige Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Phase I und Phase III machen jeweils 16,67 % aus, was auf Innovationen im frühen und späten Stadium hinweist. Diese ausgewogene Pipeline kann sich positiv auf den Onychomykose-Markt auswirken, indem sie die Behandlungsmöglichkeiten verbessert und die Ergebnisse für die Patienten steigert.
Die in der Onychomykose-Pipeline-Analyse untersuchten Medikamentenmolekül-Kategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Peptide und Gentherapien. Der Onychomykose-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche für Onychomykose. Antimykotische Therapien für Onychomykose gewinnen in der Arzneimittelpipeline zunehmend an Bedeutung, um die Behandlungsergebnisse zu verbessern. So wird beispielsweise Efinaconazol 10%ige Lösung, ein Azol-Antimykotikum, sowohl für erwachsene als auch für pädiatrische Patienten geprüft. Darüber hinaus werden neuartige topische Formulierungen und Kombinationsschemata untersucht, um die Nagelpenetration zu verbessern und die systemische Exposition zu minimieren.
Der EMR-Bericht über die Onychomykose-Pipeline enthält die Profile der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der Onychomykose und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Onychomykose beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Onychomykose. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Onychomykose-Medikamentenkandidaten.
Eine multizentrische, doppelblinde Phase-3-Studie, die von Moberg Pharma AB gesponsert wird, soll die Wirksamkeit und Sicherheit des topischen MOB015B zur Behandlung der distalen subungualen Onychomykose (DSO) untersuchen. Die Studie, an der voraussichtlich 350 Personen teilnehmen werden, umfasst eine 8-wöchige tägliche Behandlung, gefolgt von einer 40-wöchigen wöchentlichen Kur. MOB-015 gibt konzentriertes Terbinafin topisch an den Nagel und das Nagelbett ab, wodurch die lokale Wirksamkeit optimiert und gleichzeitig die systemische Exposition bei der Behandlung von Onychomykose deutlich reduziert wird.
ATB1651, gesponsert von AmtixBio Co., Ltd., befindet sich in einer Phase-2-Studie, die die Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ATB1651 bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Onychomykose untersuchen soll. In diese randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie werden etwa 120 Teilnehmer aufgenommen. Es wird erwartet, dass die primäre Datenerhebung bis zum 30. Juni 2025 abgeschlossen ist und die Studie bis zum 30. Januar 2026 insgesamt abgeschlossen sein wird. ATB1651-Gel verstärkt die antimykotische Aktivität durch Modifikation von Arylringen, Alkylketten und Methylgruppen, wodurch die Zellmembranen der Pilze gestört und das Wachstum gehemmt wird.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Onychomykose Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Onychomykose. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Interessengruppen werden von den wesentlichen Einblicken in Onychomykose-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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