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Überblick über Bericht

Verschiedene Studien deuten darauf hin, dass 35 bis 45 % der Patienten mit Leberzirrhose eine offene hepatische Enzephalopathie entwickeln. Die kumulative Inzidenz der hepatischen Enzephalopathie bei Zirrhose beträgt 5 bis 20 % nach fünf Jahren und 7 bis 40 % nach 10 Jahren. Die Behandlung der hepatischen Enzephalopathie umfasst verschiedene ammoniaksenkende Therapien wie nicht resorbierbare Disaccharide und antimikrobielle Wirkstoffe wie Rifaximin und L-Ornithin-L-Aspartat. Derzeit laufen etwa 25 klinische Studien zur Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden für die offene hepatische Enzephalopathie, darunter antimikrobielle Mittel und osmotische Abführmittel.

  • Zu den großen Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente gegen offene hepatische Enzephalopathie tätig sind, gehören unter anderem Pfizer und Amgen.

  • Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem Bausch Health Americas, Inc. und Axcella Health, Inc.

  • Regulierungsbehörden wie die FDA und die EMA in den Vereinigten Staaten spielen eine wesentliche Rolle bei der Behandlung der hepatischen Enzephalopathie, da sie einen Durchbruch bei der Behandlung der Erkrankung ermöglichen.

Berichtsumfang

Der Offene hepatische Enzephalopathie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt umfassende Einblicke in die klinischen Studien zur Overt Hepatic Encephalopathy. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente für die offene hepatische Enzephalopathie ab. Der Bericht beinhaltet die Analyse von über 20+ Medikamenten in der Pipeline und 10+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für die offene hepatische Enzephalopathie umfasst eine Analyse auf der Grundlage der Ergebnisse der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf Patienten, die an offener hepatischer Enzephalopathie leiden.

Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Bereich der offenen hepatischen Enzephalopathie umfassen.

Overt Hepatic Encephalopathy Drug Pipeline Analysis By Drug Class

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Ausblick auf die Pipeline von Medikamenten gegen hepatische Enzephalopathie

Die umgekehrte hepatische Enzephalopathie ist eine reversible neurologische Komplikation der Leberzirrhose, die durch eine Leberfunktionsstörung verursacht wird. Diese Krankheit beeinträchtigt das zentrale Nervensystem und wirkt sich darauf aus, wie eine Person denkt, fühlt und handelt. Die Symptome der offenen hepatischen Enzephalopathie variieren und reichen von Desorientierung bis hin zu unberechenbarem Verhalten und Persönlichkeitsveränderungen.

Die Erkrankung wird durch Neurotoxine (Substanzen, die für das Gehirn und das Nervensystem giftig sind) im Blut verursacht. Wenn die Leber diese Gifte nicht aus dem Blut filtert, zirkulieren diese Neurotoxine weiter und gelangen schließlich in das Gehirn und beeinträchtigen es. Sie tritt in der Regel bei einer fortgeschrittenen Lebererkrankung auf, wenn die Funktion der Leber zu versagen beginnt. Die Störung kann sich unter anderem auf die Persönlichkeit, die Stimmung, das Bewusstsein, das Schlafverhalten, die Konzentration und das Denken, das Verhalten und die Impulskontrolle auswirken.

Es gibt drei Arten der hepatischen Enzephalopathie: Typ A, Typ B und Typ C. Typ A wird durch akutes Leberversagen verursacht. Dabei handelt es sich um einen plötzlichen Verlust der Leberfunktion aufgrund einer schweren Leberschädigung. Typ B wird durch einen portosystemischen Shunt verursacht, bei dem der Blutfluss seinen normalen Weg durch einen neuen und abnormalen Durchgang umgeht, und Typ C wird durch chronisches Leberversagen verursacht. Zu den Medikamenten, die zur Behandlung dieser Erkrankungen eingesetzt werden, gehören unter anderem Rifaximin und Lactulose. Das Antibiotikum Rifaximin kann vom Darm nicht resorbiert werden, und Lactulose ist ein synthetisches Abführmittel, das Wasser in den Darm zieht. Bei den zusätzlich verabreichten Medikamenten handelt es sich um Aminosäuren zum Muskelaufbau und zur Ausscheidung von Ammoniak aus dem Blut sowie um Probiotika, die die gesunden Darmbakterien dazu anregen, mit den weniger hilfreichen Bakterientypen, die Neurotoxine produzieren, zu konkurrieren. Mehrere Pharmaunternehmen und Forschungsinstitute entwickeln innovative Behandlungen zur Behandlung der offenen hepatischen Enzephalopathie. Nach Angaben des National Institute of Health deuten mehrere klinische Studien darauf hin, dass Rifaximin eine signifikante positive Wirkung auf die Verbesserung der offenen hepatischen Enzephalopathie gezeigt hat. Die zunehmenden klinischen Studien und die sich verändernde Dynamik wirken sich erheblich auf die Landschaft der klinischen Studien zur offenen hepatischen Enzephalopathie aus.

Overt hepatic encephalopathy – Drug Pipeline Therapeutic Assessment

Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der offenen hepatischen Enzephalopathie Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:

Nach Phase

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst 50+ Medikamentenanalysen basierend auf den Phasen:

  • Produkte im Spätstadium (Phase 3 und Phase 4)  
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase 2)  
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)  
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Nach Medikamentenklasse

EMR’s Bericht zur Bewertung der offenen Enzephalopathie umfasst mehr als 100 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:

  • Peptide 
  • Rekombinante Proteine 
  • Kleine Moleküle 

Nach Art der Verabreichung

EMR’s Pipeline-Bewertungsbericht umfasst mehr als 100 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs:

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Umkehrung der hepatischen Enzephalopathie – Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase IV einen großen Teil der gesamten klinischen Studien für die offene hepatische Enzephalopathie ab.

Overt Hepatic Encephalopathy – Pipeline Assessment Segmentation, By Drug Class

Zu den Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse der offenen hepatischen Enzephalopathie behandelt werden, gehören Peptide, rekombinante Proteine und kleine Moleküle. L-Ornithin und L-Aspartat sind körpereigene Aminosäuren, die bei der Entgiftung von Ammoniak helfen. Mehrere Studien deuten auf eine potenziell positive Rolle von L-Ornithin und L-Aspartat bei der Behandlung der offenen hepatischen Enzephalopathie hin. Der Bericht enthält eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien zur Behandlung der offenen hepatischen Enzephalopathie.

Klinische Studien zur Behandlung der offenen hepatischen Enzephalopathie: Therapeutische Bewertung – Wettbewerbsdynamik

Der EMR-Bericht zu den Erkenntnissen über Arzneimittel für die offene hepatische Enzephalopathie umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der offenen hepatischen Enzephalopathie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Overt Hepatic Encephalopathy beteiligt sind:

  • Bausch Health Americas, Inc. 
  • Axcella Health, Inc. 
  • Ocera Therapeutics, Inc. 
  • Mallinckrodt 
  • Andere

Overt Hepatic Encephalopathy – Emerging Drugs Profile

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für offene hepatische Enzephalopathie. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Arzneimittelklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für offene hepatische Enzephalopathie.

Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente für die offene hepatische Enzephalopathie. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Arzneimittelklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für die offene hepatische Enzephalopathie.

Medikament: 40 mg Rifaximin SSD

Die Studie soll die Sicherheit von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten und Lactulose zur Behandlung der offenen hepatischen Enzephalopathie untersuchen. Die Studie wird von Bausch Health Americas gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

Medikament: AXA1665

Ziel der Studie ist der Vergleich und die Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von AXA1665. Es handelt sich um eine oral wirksame Mischung aus Aminosäuren. Die Studie wird von Axcella Health gesponsert und befindet sich derzeit in Phase II.

Droge: Ornithin-Phenylacetat

Ocera Therapeutics, Inc. entwickelt das Medikament und befindet sich derzeit in Phase II. Mit der Studie soll festgestellt werden, ob Ornithinphenylacetat die Genesung von einer akuten hepatischen Enzephalopathie bei Patienten mit Leberzirrhose beschleunigen kann.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Offene hepatische Enzephalopathie Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Overt Hepatic Encephalopathy. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Kooperationen bei offener hepatischer Enzephalopathie, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumschancen innerhalb der Pipeline von offener hepatischer Enzephalopathie profitieren.

Schlüsselfragen, die im Overt Hepatic Encephalopathy – Pipeline Insight Report beantwortet werden

  • Welche Unternehmen/Institutionen sind bei der Entwicklung von Arzneimitteln für die offene hepatische Enzephalopathie führend? 
  • Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der in der Pipeline befindlichen Arzneimittel für die offene hepatische Enzephalopathie aus? 
  • Welches Unternehmen ist führend bei der Entwicklung von Arzneimitteln für die offene hepatische Enzephalopathie? 
  • Wie ist die aktuelle kommerzielle Bewertung der offenen hepatischen Enzephalopathie? 
  • Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Arzneimittelpipeline für die offene hepatische Enzephalopathie? 
  • Was ist das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil von Medikamenten in der Pipeline für die offene hepatische Enzephalopathie? 
  • Welches Unternehmen führt größere Studien zu Medikamenten gegen die offene hepatische Enzephalopathie durch? 
  • Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen im Bereich der offenen hepatischen Enzephalopathie beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten bessere therapeutische Alternativen zu bieten? 
  • Welche geografischen Regionen werden von klinischen Studien zur offenen hepatischen Enzephalopathie abgedeckt?

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Globaler Markt für die Behandlung von Leberkrankheiten

*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Umfang des Berichts

Details

Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen

  • Produkte im Spätstadium (Phase III und Phase IV)
  • Produkte im mittleren Entwicklungsstadium (Phase II)
  • Produkte im Frühstadium (Phase I)
  • Präklinische Produkte und Produkte im Entdeckungsstadium

Weg der Verabreichung

  • Oral
  • Parenteral
  • Andere

Drogenklassen

  • Peptide
  • Rekombinante Proteine
  • Kleine Moleküle

Leading Sponsors abgedeckt

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Abgedeckte Geografien

  • Nordamerika
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  • Asien-Pazifik
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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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