Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs handelt es sich nach Angaben des World Cancer Research Fund International um eine der häufigsten Krebsarten weltweit. Die Behandlungsmöglichkeiten für Bauchspeicheldrüsenkrebs hängen von der Lokalisation und dem Stadium der Erkrankung ab. Große Unternehmen und Forschungsinstitute arbeiten an der Entwicklung innovativer Behandlungsmethoden für Bauchspeicheldrüsenkrebs einschließlich der Entwicklung von Kombinationspräparaten (stereotaktische Körperbestrahlung (SBRT), u.a.
Der Pipeline-Bericht über Medikamente gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in die therapeutischen Medikamente gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden, und deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details für jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 in der Entwicklung befindlichen Medikamenten und über 50 Unternehmen. Darüber hinaus wird die Analyse auf der Grundlage der Wirksamkeit und Sicherheit Maßnahmen Ergebnisse für die Studien veröffentlicht werden, einschließlich ihrer negativen Auswirkungen in Bauchspeicheldrüsenkrebs Pipeline Landschaft abgedeckt werden.
Die detaillierte Analyse des jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Bauchspeicheldrüsenkrebs wird abgedeckt. Darüber hinaus werden Kooperationen bei Bauchspeicheldrüsenkrebs und kommerzielle Einschätzungen angeboten, die den Beteiligten helfen, fundierte Entscheidungen zu treffen.
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Bauchspeicheldrüsenkrebs gehört zu den am schwierigsten zu behandelnden Krebsarten, da er typischerweise erst im Spätstadium diagnostiziert wird und sehr aggressiv ist. Da nur wenige wirksame Behandlungen zur Verfügung stehen, besteht ein hoher Bedarf an der Entwicklung innovativer Therapien, um wirksame Behandlungsergebnisse zu erzielen. Nach Angaben der amerikanischen Krebsgesellschaft liegt das durchschnittliche Lebenszeitrisiko für Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Frauen bei 1 zu 60 und bei Männern bei 1 zu 56. Es gibt zwei Arten von Bauchspeicheldrüsenkrebs - das Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse und neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse (Netze). Zu den Symptomen gehören Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut und Augen), unerklärlicher Gewichtsverlust, Verdauungsprobleme wie Erbrechen, Übelkeit und andere. Der Bericht über Bauchspeicheldrüsenkrebs gibt einen detaillierten Einblick in die Pathophysiologie und Epidemiologie des Bauchspeicheldrüsenkrebses, die Entwicklung der Behandlung sowie die Fortschritte und zukünftigen Aspekte der laufenden klinischen Studien zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs.
Die Behandlungsmöglichkeiten für Bauchspeicheldrüsenkrebs umfassen Chemotherapie, gezielte Therapie und Immuntherapie, Strahlentherapie und andere. Die Chemotherapie umfasst die adjuvante Chemotherapie, die neoadjuvante Chemotherapie und die palliative Chemotherapie. Zu den gängigen Chemotherapeutika gehören unter anderem Gemcitabin, Capecitabin, Irinotecan und Leucovorin. Die laufende Forschung zu klinischen Versuchen zielt darauf ab, wirksame therapeutische Ziele zu identifizieren und neue Medikamente zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln, die sich als vielversprechend erweisen.
Zum Beispiel arbeitete George Fisher, MD, PhD, Stanford University, an der klinischen Prüfung des Immuntherapeutikums Keytruda (Pembrolizumab) zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsentumoren, die eine genetische Mutation, den so genannten Mismatch-Reparaturdefekt, aufweisen. Diese Studie hat zur FDA-Zulassung für das Medikament geführt. Ein weiterer laufender Versuch an der Stanford University wird für In-situ-Impfstoffe durchgeführt, die darauf abzielen, winzige Mengen immunstimulierender Wirkstoffe direkt in solide Tumore zu injizieren.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Bauchspeicheldrüsenkrebs Medikamente Kandidaten auf der Grundlage von verschiedenen Segmentierungen wie:
Nach Phase
EMR’s Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst 50+ Medikamente, die nach Phasen analysiert werden.
Nach Art der Verabreichung
EMR’s therapeutische Bewertung des Bauchspeicheldrüsenkrebses umfasst eine Analyse von 50+ Medikamenten auf der Grundlage des Verabreichungsweges.
Die Pipeline-Analyse für Bauchspeicheldrüsenkrebs umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Sie umfasst eine eingehende Analyse der einzelnen Medikamente in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse befindet sich die Mehrheit der laufenden klinischen Studien für Bauchspeicheldrüsenkrebs derzeit in Phase II ihrer Entwicklung.
Das University of Texas Southwestern Medical Center führt eine klinische Studie für Pioglitazon e durch, um festzustellen, ob die Zugabe des oralen Medikaments Pioglitazon zur Standard-Chemotherapie zu einer Verbesserung der Bluttests führt.
Die Kategorien der Verabreichungswege, die im Pipeline-Bericht über Bauchspeicheldrüsenkrebs behandelt werden, umfassen orale, intravenöse, subkutane, parenterale und andere. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Verabreichungswege für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Prüfung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Nach der EMR-Analyse entfällt der größte Anteil der klinischen Studien zu Bauchspeicheldrüsenkrebs auf den oralen Weg.
Der EMR-Bericht über die Pipeline-Landschaft bei Bauchspeicheldrüsenkrebs umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung von Bauchspeicheldrüsenkrebs und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu Bauchspeicheldrüsenkrebs beteiligt sind –
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in verschiedenen Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Darüber hinaus umfasst der Abschnitt unter anderem Produktbeschreibung, Studien-ID, Studientyp, Medikamentenklasse, Verabreichungsart und Rekrutierungsstatus.
Exenatide befindet sich derzeit in einer von AstraZeneca gesponserten Beobachtungsphase. Die Studie wird durchgeführt, um das Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM) zu bewerten, die mit Exenatide begonnen haben.
Sunitinib-Malat befindet sich derzeit in einer klinischen Studie der Phase III, die von Pfizer gesponsert wird. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit von Sunitinib bei Patienten mit fortgeschrittenen Inselzelltumoren der Bauchspeicheldrüse zu untersuchen. Die Studie soll den Status und die Größe der Tumore, das Überleben, die Lebensqualität und die Sicherheit des Medikaments zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs ermitteln.
Der von Hoffmann-La Roche entwickelte monoklonale Antikörper befindet sich derzeit in der Phase I der klinischen Prüfung. Die Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob die Aktivierung bestimmter Zellen des Immunsystems in Kombination mit einer zytotoxischen Chemotherapie sicher und gut verträglich ist.
Die Studie wird durchgeführt, um herauszufinden, ob der Zusatz von Oxaliplatin zu 5-Fluorouracil (5-FU) und Leucovorin (LV) das progressionsfreie Überleben bei Bauchspeicheldrüsenkrebs verbessern kann. Dieser Arzneimittelkandidat für Bauchspeicheldrüsenkrebs befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung der Phase III und wird von Sanofi entwickelt.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
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| Umfang des Berichts | Details |
| Pipeline von Arzneimitteln nach Phasen der klinischen Prüfung |
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| Verabreichungsweg Oral |
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| Drogenklassen |
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| Behandlungsart |
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| Führende Sponsoren abgedeckt |
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| Abgedeckte Geografien |
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