Sedierung ist die Verabreichung von Medikamenten zur Verringerung von Reizbarkeit oder Unruhe, die häufig vor oder während chirurgischer Eingriffe zur Entspannung der Patienten eingesetzt wird. Sie macht einen erheblichen Teil der perioperativen Versorgung aus. Berichten der Weltgesundheitsorganisation zufolge werden jedes Jahr weltweit über 300 Millionen chirurgische Eingriffe durchgeführt. Zu den Sedierungstherapeutika gehören Benzodiazepine, Propofol und Dexmedetomidin, wobei sich viele neuere Wirkstoffe in der klinischen Entwicklung befinden. Der zunehmende Fokus auf Patientensicherheit, minimale Nebenwirkungen und schnellere Genesung treibt die Innovation in der Pipeline voran. Die von Expert Market Research durchgeführte Analyse der Medikamenten-Pipeline für die Sedierung zeigt eine robuste Pipeline mit mehreren neuen Kandidaten in der klinischen Erprobung, was auf ein starkes Wachstumspotenzial in den kommenden Jahren hindeutet.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Analyse der Sedierungspipeline beteiligt sind, gehören Melt Pharmaceuticals und MedTrials Incorporated und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, gehören MELT-300, Propofol und andere.
Die steigende Zahl der Aufnahmen auf Intensivstationen, das zunehmende Volumen an chirurgischen Eingriffen und Innovationen bei sichereren, schneller wirkenden Beruhigungsmitteln sind Schlüsselfaktoren, die sich positiv auf die Sedierungspipeline auswirken.
Der Sedierungs-Pipeline-Analysebericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Sedierungstherapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für Sedierung. Die Sedierung Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft zur Sedierung umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien zur Sedierung, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Sedierung umfassen.
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Sedierung ist ein medizinisch herbeigeführter, kontrollierter Zustand der Ruhe oder Bewusstlosigkeit, der verwendet wird, um Angst, Unbehagen oder Schmerzen während diagnostischer oder chirurgischer Verfahren zu verringern. Sie erfolgt durch die Verabreichung von Sedativa, die auf das zentrale Nervensystem wirken, in der Regel intravenös oder durch Inhalation, was zu einer verminderten Bewusstheit und Reaktionsfähigkeit des Patienten führt.
Die Sedierung umfasst den Einsatz von Wirkstoffen wie Benzodiazepinen, Propofol oder Dexmedetomidin, um Angst, Unbehagen oder Schmerzen von Patienten während medizinischer Eingriffe oder intensivmedizinischer Aufenthalte zu behandeln. Im Juli 2020 gab die PAION AG die Zulassung von Remimazolam (Byfavo™) durch die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA für die verfahrenstechnische Sedierung von Erwachsenen bekannt und hob dabei das schnelle Einsetzen und das Offset-Profil sowie die günstige kardiorespiratorische Sicherheit hervor.
Die weltweite Zunahme chirurgischer und diagnostischer Eingriffe treibt die Nachfrage nach wirksamen Sedierungsmitteln weiter an. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation werden jährlich über 300 Millionen Operationen durchgeführt. In einer bibliometrischen Studie aus dem Jahr 2023 wurden 3.154 Veröffentlichungen zur Sedierung in der gastrointestinalen Endoskopie im Zeitraum 2001-2022 ermittelt, wobei die Vereinigten Staaten bei der Forschungsleistung führend waren. Bewusstseinsabhängige Sedierung, Koloskopie und Midazolam sind nach wie vor Schwerpunktthemen. Diese Erkenntnisse unterstreichen die laufenden Fortschritte bei der Entwicklung von Sedierungsmitteln.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Sedierungsmittelkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase IV mit 35,42 % einen großen Teil der gesamten klinischen Sedierungsstudien ab. Es folgen die Phase III mit 33,33 %, Phase II mit 18,75 %, Phase I mit 7,29 % und die frühe Phase I mit 5,21 %. Diese starke Verteilung in den späteren Phasen deutet auf erhebliche klinische Fortschritte hin. Sie spiegelt das wachsende Vertrauen in Sedierungstherapien wider, was die Marktzulassung beschleunigen und die Zugänglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung verbessern könnte.
Zu den Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse zur Sedierung behandelt werden, gehören kleine Moleküle, Peptide, monoklonale Antikörper, Naturprodukte oder Derivate, Prodrugs und andere. Der Bericht zur Sedierung bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Versuche zur Sedierung.
Gamma-Aminobuttersäure-A (GABAA)-Rezeptormodulatoren bleiben eine Schlüsselmedikamentenklasse auf dem Sedierungsmarkt. Ciprofol, ein neuartiger und hochselektiver GABAA-Rezeptor-Potentiator, wird derzeit in klinischen Studien zur Sedierung von mechanisch beatmeten Patienten auf Intensivstationen geprüft. Sein günstiges pharmakokinetisches Profil und die geringeren Nebenwirkungen im Vergleich zu Propofol machen es zu einer vielversprechenden Alternative.
Der EMR-Bericht für die Sedierungspipeline umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Sedierungstherapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Sedierung beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente zur Sedierung. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Sedierungsmittelkandidaten.
MELT-300 wird derzeit in einer von Melt Pharmaceuticals gesponserten Phase-III-Studie untersucht. Diese sich schnell auflösende sublinguale Tablette mit einer Kombination aus 3 mg Midazolam und 50 mg Ketamin zielt auf eine opioid- und nadelfreie Sedierung während des Eingriffs ab. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit des Präparats bei Erwachsenen, die sich einer Kataraktextraktion mit Linsenersatz unterziehen, im Vergleich zu Placebo und sublingualem Midazolam zu untersuchen.
Propofol befindet sich in einer Phase-II/III-Studie, in der der Medikamentenkandidat auf seine Auswirkungen auf die Spontanatmung bei Intensivpatienten mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS) untersucht wird. Die Studie, die vom Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust gesponsert wird, untersucht, wie dieses inhalative flüchtige Sedativum im Vergleich zu intravenösem Propofol die Lungenfunktion und den Atemantrieb während der mechanischen Beatmung beeinflusst.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Sedierungs-Pipeline-Analysebericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und künftige Landschaft der Behandlungen zur Sedierung. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Sedierungskooperationen, das regulatorische Umfeld und die potenziellen Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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