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Fabry Krankheit Epidemiologie Prognose

Die Fabry-Krankheit, auch bekannt als Anderson– Fabry-Krankheit, ist eine seltene, vererbte genetische Krankheit, die eine Anhäufung von Globotriaosylceramid (eine Art von Fett) in den Körperzellen verursacht. Die Prävalenz der Fabry-Krankheit wird auf 1-5 von 10.000 Personen geschätzt. Studien zeigen, dass die milderen, spät auftretenden Formen dieser lysosomalen Speicherkrankheit häufiger vorkommen als die klassische, schwere Form.

2025

Basisjahr

2019-2025

Historische Periode

2026-2035

Prognosezeitraum

Fabry Disease Number Of Cases By Year

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Abdeckung des Berichts zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Fabry

Der Expert Market Research "Bericht zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Fabry 2026-2035" bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demografie von Morbus Fabry. Er prognostiziert die zukünftigen Inzidenz- und Prävalenzraten von Morbus Fabry in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter und Typ als Hauptdeterminanten der von Morbus Fabry betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz von Morbus Fabry im Zeitverlauf hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten über die Epidemiologie der Fabry-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten.

Abgedeckte Regionen

  • Die Vereinigten Staaten
  • Deutschland
    • Frankreich
    • Italien
    • Spanien
    • Vereinigtes Königreich
  • Japan
  • Indien

Morbus Fabry: Krankheitsüberblick

Morbus Fabry (Alpha-Galaktosidase-A-Mangel oder Anderson-Fabry-Krankheit) gehört zu einer Gruppe von Erkrankungen, die als lysosomale Speicherkrankheiten bezeichnet werden. Er verursacht die Ansammlung von Fettstoffen in den Körperzellen, was zu Zelldystunktionen und Komplikationen wie Schlaganfall, fortschreitenden Nierenschäden und Herzinsuffizienz führt. Häufige Symptome sind unter anderem dunkelrote Flecken auf der Haut (Angiokeratome), Schmerzen in Füßen und Händen, Hörverlust und Fieber.

Morbus Fabry: Behandlungsüberblick

Es gibt keine zugelassene Heilung für Morbus Fabry, aber es gibt bestimmte Therapien, die das Fortschreiten der Krankheit verhindern können. Die Enzymersatztherapie ist eine gängige Behandlungsoption, die die intravenöse Infusion eines synthetischen Alpha-GAL-Enzyms alle zwei Wochen umfasst. Die orale Chaperon-Therapie wird ebenfalls für Patienten über 16 Jahre eingesetzt. Sie hilft bei der Korrektur der Faltung einer mutierten Alpha-Gal A, die bei Morbus-Fabry-Patienten vorkommt.

Epidemiologie

Der Abschnitt zur Epidemiologie von Morbus Fabry bietet Informationen über den Patientenpool von der Vergangenheit bis zur Gegenwart sowie den prognostizierten Trend für jeden der 8 Hauptmärkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für Morbus Fabry durch die Untersuchung einer breiten Palette von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Morbus Fabry und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die gesamten diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

  • Die Prävalenz von Morbus Fabry wird mit 1 pro 40.000 Personen angegeben, wobei die Prävalenz bei Kaukasiern bis zu 1 pro 17.000 Personen betragen kann.
  • Etwa 1 von 1.000 bis 9.000 Personen ist von Morbus Fabry betroffen, wobei die milderen, spät einsetzenden Formen der Erkrankung im Vergleich zur klassischen, schweren Form häufiger vorkommen.
  • Laut Orphanet liegt die Prävalenz von Morbus Fabry zwischen 1 und 5 von 10.000 Menschen.
  • Laut einer in BMC Nephrology (2022) veröffentlichten Studie wurde die Gesamtprävalenz von Morbus Fabry bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) unter Hämodialyse auf etwa 0,2 % geschätzt.

Fabry Disease Number Of Cases By Country

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Länderspezifische Epidemiologie von Morbus Fabry

Die Daten und Ergebnisse zur Epidemiologie von Morbus Fabry für die Vereinigten Staaten, EU-4 (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich), das Vereinigte Königreich, Japan und Indien werden ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie bereitgestellt.

Die Epidemiologie von Morbus Fabry variiert erheblich zwischen den Ländern aufgrund von Unterschieden in der genetischen Prävalenz, den Diagnosepraktiken, der Gesundheitsinfrastruktur und dem Zugang zu spezialisierten Behandlungsoptionen. Nach Angaben der National Institutes of Health Genetics Home Reference werden die Schätzungen für Morbus Fabry in den Vereinigten Staaten auf 1 von 40.000 bis 60.000 Männer geschätzt.

Länderspezifische Statistiken:

Land

Prävalenz (Einheit)

Vereinigte Staaten

XX

Vereinigtes Königreich

XX

Deutschland

XX

Italien

XX

Frankreich

XX

Spanien

XX

Japan

XX

Indien

XX

Umfang des Berichts

  • Der Bericht enthält eine detaillierte Analyse von Anzeichen und Symptomen, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsoptionen und Klassifizierung/Arten von Morbus Fabry basierend auf mehreren Faktoren.
  • Der Bericht zur Epidemiologie-Prognose für Morbus Fabry deckt Daten für die acht Hauptmärkte ab (US, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
  • Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse bei Morbus Fabry werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

Wichtigste beantwortete Fragen

  • Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie von Morbus Fabry in den 8 Hauptmärkten?
  • Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Morbus Fabry in den 8 Hauptmärkten während des Prognosezeitraums sein?
  • Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz von Morbus Fabry in den 8 Hauptmärkten im historischen Zeitraum?
  • Welches Land wird im Prognosezeitraum von 2026-2035 die höchste Anzahl an Patienten mit Morbus Fabry aufweisen?
  • Welche Schlüsselfaktoren würden die Verschiebung der Patientenpopulation von Morbus Fabry während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
  • Welche Behandlungen sind derzeit für Morbus Fabry verfügbar?
  • Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und ungedeckten Bedürfnisse von Morbus Fabry?

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Markt für die Behandlung von Morbus Fabry

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Berichtsmerkmale

Einzelheiten

Basisjahr

2025

Historischer Zeitraum

2019-2025

Prognosezeitraum

2026-2035

Abgedeckte Geografien

  • Vereinigte Staaten
  • Deutschland
    • Italien
    • Frankreich
    • Spanien
    • Vereinigtes Königreich
  • Japan
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