Myotonische Dystrophie Epidemiologie-Prognose 2026-2035

Lesen Sie mehr über diesen Bericht - Anforderung einer kostenlosen Probe

Myotonische Dystrophie - Epidemiologische Prognose Berichtserfassung

Expert Market Research's “Myotonische Dystrophie Epidemiologie-Prognose bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der myotonen Dystrophie. Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz der myotonen Dystrophie in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der von myotoner Dystrophie betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz der myotonen Dystrophie im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Myotonische Dystrophie - Überblick über die Krankheit

Myotonische Dystrophie ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die verschiedene Teile des Körpers betrifft, darunter Muskeln, Augen, Herz und Gehirn. Sie gilt als die häufigste Form der Muskeldystrophie, die im Erwachsenenalter beginnt und durch fortschreitenden Muskelschwund und -schwäche gekennzeichnet ist. Es gibt zwei Haupttypen der myotonen Dystrophie: Typ 1 (DM1) und Typ 2 (DM2). DM1 verursacht Muskelschwäche in den distalen Muskeln, während DM2 die proximalen Muskeln betrifft.

Myotonische Dystrophie: Überblick über die Behandlung

Die Behandlung der myotonen Dystrophie konzentriert sich auf die Behandlung der Symptome, die Verbesserung der Lebensqualität und die Vorbeugung von Komplikationen. Natriumkanalblocker wie Mexiletin werden häufig zur Behandlung von muskelbezogenen Symptomen verschrieben. Endokrine Störungen, die mit myotoner Dystrophie einhergehen (Diabetes, Hypothyreose usw.), werden mit Hormontherapien behandelt. Neue Behandlungsmethoden wie Gentherapie, Antisense-Oligonukleotide (ASO) und CRISPR-Gene Editing werden zunehmend erforscht, um die Ursachen der Krankheit wirksam zu bekämpfen.

Epidemiologie

Der Abschnitt über die Epidemiologie der myotonen Dystrophie bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für Myotonische Dystrophie durch die Untersuchung einer Vielzahl von Studien. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für myotonische Dystrophie und deren Trends ab. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Nach einer systematischen Überprüfung und Metaanalyse, die in Neuroepidemiology (2022) veröffentlicht wurde, schwankt die weltweite Prävalenz der myotonen Dystrophie stark und reicht von 0,37 bis 36,29 Fällen pro 100.000.
• Die gepoolte Schätzung der Prävalenz liegt bei 9,99 Fällen von myotoner Dystrophie pro 100.000, wobei DM1 bei 9,27 Fällen (Bereich: 0,37–36,29) und DM2 bei 2,29 Fällen (Bereich: 0,00–24,00) pro 100.000 liegt, so Liao, Qiao et al (2022).
• Die autosomal dominant vererbte myotone Dystrophie betrifft weltweit etwa 1 von 8000 Personen. Außerdem wird berichtet, dass DM die häufigste Muskeldystrophie bei Menschen europäischer Abstammung ist.
• Die Myotonische Dystrophie-Stiftung gibt an, dass 1 von 2.100 Personen oder 3,6 Millionen Menschen an Myotonischer Dystrophie leiden.

Lesen Sie mehr über diesen Bericht - Anforderung einer kostenlosen Probe

Länderspezifische Epidemiologie der Myotonen Dystrophie

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Myotonen Dystrophie für die Vereinigten Staaten, die EU-4 (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich), das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie der myotonen Dystrophie unterscheidet sich von Land zu Land, was auf Faktoren wie genetische Veranlagung, bevölkerungsspezifische Mutationen und Unterschiede in der Diagnosepraxis und im Bewusstsein der Bevölkerung zurückzuführen ist. Die Prävalenz der beiden Typen der myotonen Dystrophie unterscheidet sich zwischen geografischen und ethnischen Populationen. Während Typ 1 in den meisten Populationen häufiger vorkommt, deuten neuere Studien darauf hin, dass Myotone Dystrophie Typ 2 in Regionen wie Deutschland und Finnland genauso häufig vorkommt wie Typ 1.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht enthält eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen der myotonen Dystrophie auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
• Der Bericht über die epidemiologische Prognose der myotonen Dystrophie umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse der myotonen Dystrophie werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung der Krankheit hervorgehoben.

Beantwortung der wichtigsten Fragen

• Was sind die wichtigsten Erkenntnisse zur Epidemiologie der myotonen Dystrophie in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit myotoner Dystrophie in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz der myotonischen Dystrophie in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird während des Prognosezeitraums von 2026-2035 die höchste Zahl an Myotonischer Dystrophie-Patienten haben?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation der myotonen Dystrophie während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für myotone Dystrophie?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und unerfüllten Bedürfnisse der myotonischen Dystrophie?

Verwandte Berichte

Globaler Markt für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)