Phenylketonurie (PKU) Epidemiologie Prognose 2026-2035

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Phenylketonurie (PKU) Epidemiologie-Prognosebericht

Expert Market Research's “Phenylketonurie (PKU) Epidemiologie-Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der Phenylketonurie (PKU). Er prognostiziert die zukünftige Inzidenz und Prävalenz der Phenylketonurie (PKU) in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Art der Erkrankung als wichtige Determinanten der von Phenylketonurie (PKU) betroffenen Bevölkerung ab. Der Bericht zeigt Muster in der Prävalenz der Phenylketonurie (PKU) im Laufe der Zeit auf und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Übersicht über die Krankheit Phenylketonurie (PKU)

Phenylketonurie (PKU) ist eine seltene erbliche Stoffwechselstörung, die durch Mutationen im PAH-Gen verursacht wird und zu einem Mangel des Enzyms Phenylalaninhydroxylase (PAH) führt. Phenylalanin, eine in Nahrungsproteinen enthaltene Aminosäure, muss von diesem Enzym abgebaut werden. Phenylalanin sammelt sich im Blut und im Gehirn an, ohne richtig abgebaut zu werden, was schädliche Auswirkungen haben kann. Entwicklungsverzögerungen, geistige Behinderung, Krampfanfälle, Verhaltensstörungen, Ekzeme und ein muffiger Körpergeruch, der durch die Anhäufung von Phenylalanin entsteht, sind einige der Symptome von PKU. Die Krankheit wird autosomal rezessiv vererbt. In der Regel wird ein Bluttest bei Neugeborenen für das Screening verwendet, und dann werden Bestätigungstests wie genetische und Plasma-Aminosäure-Analysen durchgeführt.

Phenylketonurie (PKU): Überblick über die Behandlung

Die Behandlung der Phenylketonurie (PKU) umfasst eine lebenslange phenylalaninarme Diät, um die toxische Anhäufung dieser Aminosäure zu verhindern. Während Pegvaliase (Palynziq), eine Enzymtherapie, für Erwachsene zur Verfügung steht, um den Phenylalaninspiegel zu senken, können pharmakologische Behandlungen wie Sapropterin-Dihydrochlorid (Kuvan), eine synthetische Form von Tetrahydrobiopterin (BH4), einigen Menschen helfen, Phenylalanin effizienter zu metabolisieren. Bei frühzeitiger und konsequenter Behandlung können die betroffenen Patienten ein normales Wachstum und eine normale Entwicklung erreichen, und die laufende Gentherapieforschung bietet die Möglichkeit fortschrittlicherer Behandlungen.

Epidemiologie

Der Abschnitt über die Epidemiologie der Phenylketonurie (PKU) bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über die prognostizierte Entwicklung für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für Phenylketonurie (PKU) durch die Untersuchung einer Vielzahl von Studien. Darüber hinaus umfasst der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für Phenylketonurie (PKU) und deren Trends. Die Daten sind in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl prävalenter Fälle bei Männern und Frauen und die Gesamtzahl diagnostizierter Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

• Nach Angaben von Human Genomes lag die Prävalenz von PKU in Ländern wie den Vereinigten Staaten, dem Vereinigten Königreich und Japan im Jahr 2022 bei 1:25.000, 1:10.000 bzw. 1:125.000.
• Nach einem vom March of Dimes veröffentlichten Artikel wird in den Vereinigten Staaten jedes Jahr etwa 1 von 10.000 bis 15.000 Babys mit PKU geboren.
• Forschungsstudien deuten darauf hin, dass die Prävalenz von PKU je nach geografischer Lage variiert. Am niedrigsten ist sie im Allgemeinen in asiatischen Ländern, mit Ausnahme von China, und am höchsten in europäischen Ländern und im Nahen Osten. Was die ethnische Zugehörigkeit betrifft, so ist die Prävalenz in der Regel in weißen oder ostasiatischen Bevölkerungsgruppen am höchsten (1 von 10.000–15.000 Lebendgeburten).

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Epidemiologie der Phenylketonurie (PKU) in den einzelnen Ländern

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Phenylketonurie (PKU) für die Vereinigten Staaten, die EU-4 (Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich), das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie der Phenylketonurie (PKU) ist von Land zu Land sehr unterschiedlich, was auf Unterschiede in der genetischen Prävalenz, den Neugeborenen-Screening-Programmen und der Bevölkerungsgenetik zurückzuführen ist. Nach Angaben der National Health Institutes liegt die Gesamtinzidenz der PKU in den Vereinigten Staaten bei etwa 1/15.000. Diese Inzidenz ist in der indianischen und kaukasischen Bevölkerung höher und in der afroamerikanischen, hispanischen und asiatischen Bevölkerung geringer.

Länderspezifische Statistiken:

Umfang des Berichts

• Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung der Phenylketonurie (PKU) anhand verschiedener Faktoren.
• Der Epidemiologie-Prognosebericht für Phenylketonurie (PKU) umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
• Der Bericht hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die unerfüllten Bedürfnisse der Phenylketonurie (PKU) werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

Beantwortung wichtiger Fragen

• Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie der Phenylketonurie (PKU) in den 8 wichtigsten Märkten?
• Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Phenylketonurie (PKU) in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
• Wie hoch war die länderspezifische Prävalenz der Phenylketonurie (PKU) in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum?
• Welches Land wird die höchste Anzahl von Phenylketonurie (PKU)-Patienten während des Prognosezeitraums von 2026-2035 haben?
• Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation der Phenylketonurie (PKU) während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
• Was sind die derzeit verfügbaren Behandlungen für Phenylketonurie (PKU)?
• Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und ungedeckten Bedürfnisse von Phenylketonurie (PKU)?

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