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Überblick über Bericht

Die Gon-Hippel-Lindau-Krankheit stellt in den Vereinigten Staaten eine erhebliche Belastung für das Gesundheitswesen dar, mit einer Prävalenz von 1,12 pro 100.000 für Hämangioblastome des ZNS und 0,12 pro 100.000 für Pankreastumore im Jahr 2019.

2025

Basisjahr

2019-2025

Historische Periode

2026-2035

Prognosezeitraum

Von-Hippel-Lindau-Krankheit - Anzahl der Fälle nach Jahr

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Von-Hippel-Lindau-Krankheit Epidemiologie-Prognose Berichtserfassung

Expert Market Research's “Von Hippel Lindau Krankheit Epidemiologie Prognose Bericht 2026-2035” bietet umfassende Informationen über die Prävalenz und Demographie der Von Hippel-Lindau Krankheit. Er prognostiziert die künftige Inzidenz- und Prävalenzrate der Von-Hippel-Lindau-Krankheit in verschiedenen Bevölkerungsgruppen. Die Studie deckt Alter, Geschlecht und Typ als Hauptdeterminanten der Von-Hippel-Lindau-Krankheitspopulation ab. Der Bericht hebt Muster in der Prävalenz der Von-Hippel-Lindau-Krankheit im Laufe der Zeit hervor und prognostiziert zukünftige Trends auf der Grundlage mehrerer Variablen.

Der Bericht bietet einen umfassenden Überblick über die Krankheit sowie historische und prognostizierte Daten zur Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten.

Abgedeckte Regionen

  • Die Vereinigten Staaten
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Italien
  • Spanien
  • Vereinigtes Königreich
  • Japan
  • Indien

Von-Hippel-Lindau-Krankheit verstehen: Überblick über die Krankheit

Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) ist eine seltene autosomal-dominante genetische Störung, die durch Mutationen im VHL-Tumorsuppressor-Gen verursacht wird. Sie führt zur Entwicklung gutartiger und bösartiger Tumore in verschiedenen Organen, darunter Hämangioblastome des Gehirns und der Netzhaut, Nierenzysten, Nierenzellkarzinome, Phäochromozytome und neuroendokrine Tumore der Bauchspeicheldrüse. Sie manifestieren sich meist im frühen Erwachsenenalter und erfordern eine lebenslange Überwachung, da Tumorwachstum und -progression stark variieren. Eine frühzeitige Diagnose und Überwachung sind entscheidend für die Bewältigung von Komplikationen und die Verbesserung der Patientenergebnisse.

Von-Hippel-Lindau-Krankheit: Epidemiologische Perspektive

Der Bereich Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit bietet Informationen über den Patientenbestand von der Geschichte bis zur Gegenwart sowie über den prognostizierten Trend für jeden der 8 wichtigsten Märkte. Expert Market Research liefert sowohl aktuelle als auch prognostizierte Trends für das epidemiologische Szenario der Von-Hippel-Lindau-Krankheit, indem es eine breite Palette von Studien untersucht. Zusätzlich deckt der Bericht den diagnostizierten Patientenpool für die Von-Hippel-Lindau-Krankheit und deren Trends ab. Die detaillierte epidemiologische Segmentierung der Von-Hippel-Lindau-Krankheit ist in spezifische Kategorien unterteilt, wie z. B. die Gesamtzahl der prävalenten Fälle bei Männern und Frauen sowie die Gesamtzahl der diagnostizierten Fälle in verschiedenen Altersgruppen und Patientengruppen.

  • Von Hippel-Lindau-Krankheit sind weltweit etwa 1,1 bis 2,1 Personen pro 100.000 betroffen, wobei die geschätzte Inzidenz zwischen 1 von 27.000 und 1 von 36.000 Lebendgeburten weltweit liegt.
  • Das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt zwischen 26 und 30 Jahren, wobei die klinischen Manifestationen je nach Tumortyp und genetischen Mutationsvarianten von der Kindheit bis ins späte Erwachsenenalter reichen.
  • Epidemiologische Studien zeigen keinen signifikanten Unterschied in der Prävalenz oder Inzidenz der VHL-Krankheit zwischen Männern und Frauen, was auf eine gleiche Anfälligkeit der Geschlechter hinweist.

Von-Hippel-Lindau-Krankheit - Anzahl der Fälle nach Land

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Länderspezifisches Segment der Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit

Die epidemiologischen Daten und Erkenntnisse zur Von-Hippel-Lindau-Krankheit für die Vereinigten Staaten, Deutschland, Spanien, Italien, Frankreich, das Vereinigte Königreich, Japan und Indien sind ebenfalls im Abschnitt Epidemiologie enthalten.

Die Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit (VHL) verdeutlicht ein seltenes, aber bedeutendes genetisches Tumorprädisposition-Syndrom. In den Vereinigten Staaten wurde die Prävalenz der VHL-Krankheit im Jahr 2019 auf 2,13 Fälle pro 100.000 Personen geschätzt, wobei etwa 3.678 Patienten von VHL-assoziierten Hämangioblastomen des zentralen Nervensystems und 389 Patienten von neuroendokrinen Tumoren der Bauchspeicheldrüse betroffen waren. In Japan deuten aktuelle bevölkerungsbasierte Daten auf eine ähnliche Prävalenz von etwa 1,68 Fällen pro 100.000 Einwohner hin, was auf eine mögliche Unterdiagnose hindeutet. Diese Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit eines verbesserten Bewusstseins, einer frühzeitigen Erkennung und einer multidisziplinären Behandlung, um die Krankheitslast weltweit zu verringern.

Von-Hippel-Lindau-Krankheit: Überblick über die Behandlung

Die Behandlung der Von-Hippel-Lindau-Krankheit konzentriert sich auf die Behandlung einzelner Tumore und die Vermeidung von Komplikationen. Zu den Behandlungsmethoden gehören die chirurgische Entfernung von symptomatischen oder Hochrisikotumoren, gezielte Therapien für Nierenzellkarzinome und Strahlentherapie für Hämangioblastome des zentralen Nervensystems. Regelmäßige Bildgebung und klinische Überwachung sind unerlässlich, um neue Läsionen frühzeitig zu erkennen. Neue Behandlungsmethoden wie anti-angiogene Wirkstoffe sind vielversprechend. Eine multidisziplinäre Betreuung unter Einbeziehung von Genetik, Onkologie, Neurochirurgie und Augenheilkunde optimiert die Ergebnisse und die Lebensqualität der Betroffenen.

Antworten auf die wichtigsten Fragen

  • Was sind die wichtigsten Ergebnisse der Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten?
  • Wie hoch wird die Gesamtzahl der Patienten mit Von-Hippel-Lindau-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten während des Prognosezeitraums sein?
  • Wie sah die Epidemiologie der Von-Hippel-Lindau-Krankheit in den 8 wichtigsten Märkten im historischen Zeitraum aus?
  • Welches Land wird die höchste Anzahl von Von-Hippel-Lindau-Krankheit während des Prognosezeitraums von 2026-2035 haben?
  • Welche Schlüsselfaktoren werden die Verschiebung in der Patientenpopulation der Von-Hippel-Lindau-Krankheit während des Prognosezeitraums von 2026-2035 beeinflussen?
  • Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für die Von-Hippel-Lindau-Krankheit?
  • Was sind die Krankheitsrisiken, Anzeichen, Symptome und der ungedeckte Bedarf der Von-Hippel-Lindau-Krankheit?

Umfang des epidemiologischen Berichts über die Von-Hippel-Lindau-Krankheit

  • Der Bericht umfasst eine detaillierte Analyse der Anzeichen und Symptome, Ursachen, Risikofaktoren, Pathophysiologie, Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und Klassifizierung/Typen der Von-Hippel-Lindau-Krankheit auf der Grundlage verschiedener Faktoren.
  • Der Von-Hippel-Lindau-Krankheit Epidemiologie-Prognosebericht umfasst Daten für die acht wichtigsten Märkte (USA, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, Großbritannien, Japan und Indien).
  • Der Bericht über die Von-Hippel-Lindau-Krankheit hilft bei der Identifizierung der Patientenpopulation, und die ungedeckten Bedürfnisse werden zusammen mit einer Bewertung des Risikos und der Belastung durch die Krankheit hervorgehoben.

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Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

Funktionen des Berichts

Einzelheiten

Basisjahr

2025

Geschichtlicher Zeitraum

2019-2025

Vorhersagezeitraum

2026-2035

Bereitgestellte epidemiologische Statistiken

  • Diagnostizierte prävalente Fälle
  • Typ-spezifische Fälle
  • Geschlechtsspezifische Fälle
  • Altersspezifische Fälle

Vorgesehene Aufteilung

  • Epidemiologie nach Altersgruppen
  • Epidemiologie nach Geschlecht
  • Epidemiologie nach Art der Erkrankung
  • Epidemiologie nach Region

Abgedeckte Geografien

  • Vereinigte Staaten
  • Deutschland
  • Italien
  • Frankreich
  • Spanien
  • Vereinigtes Königreich
  • Japan
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