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Der europäische CDMO-Markt wurde im Jahr USD 70.86 Billion geschätzt, angetrieben durch die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und strategische Industriezusammenschlüsse in der Region. Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2026-2035 mit einer CAGR von 9.80% wächst, wobei die Werte bis 2035 voraussichtlich USD 180.48 Billion erreichen werden.
Basisjahr
Historische Periode
Prognosezeitraum
Nach Angaben der International Diabetes Federation wird die Diabetesprävalenz in Europa, die bei etwa 9,8 % liegt, bis zum Jahr 2050 voraussichtlich um 10 % ansteigen, was die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen zur Unterstützung der Produktion von Diabetes-Therapeutika und -Behandlungen erheblich steigern wird.
Im Oktober 2024 beschloss ROVI, ein europäisches Pharmaunternehmen, sein CDMO-Geschäft nach einer strategischen Überprüfung beizubehalten und sich auf die Erweiterung der Kapazitäten für die sterile Abfüllung und Veredelung zu konzentrieren. Es wird erwartet, dass dieser Schritt die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes stärkt und das Wachstum des regionalen CDMO-Marktes in Europa fördert.
Ein bemerkenswerter Markttrend ist das Aufkommen agiler, mittelgroßer CDMOs, die komplexe Pharmazieanforderungen erfüllen. So startete beispielsweise Meribel Pharma Solutions im April 2025 mit 13 europäischen Standorten, um spezialisierte End-to-End-Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen anzubieten.
Verbund jährliche Wachstumsrate
9.8%
Wert in USD Billion
2026-2035
*Dieses Bild ist individuell*
Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) bieten der pharmazeutischen Industrie End-to-End-Lösungen, indem sie komplexe Prozesse wie Formulierung, analytische Tests und Großserienproduktion übernehmen. Sie ermöglichen es Unternehmen, sich auf Innovation zu konzentrieren, während sie gleichzeitig die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und betriebliche Effizienz gewährleisten. Der CDMO-Markt in Europa entwickelt sich stetig weiter, angetrieben durch den Anstieg von Biologika, Biosimilars und fortschrittlichen Therapien. Die Region profitiert von einem robusten wissenschaftlichen Ökosystem, strengen regulatorischen Standards und einer wachsenden Nachfrage nach flexibler, qualitativ hochwertiger Produktion. Der Markt wurde im Jahr 2025 mit einem Wert von USD 70.86 Billion bewertet, was den zunehmenden Outsourcing-Trend sowohl großer Pharmaunternehmen als auch aufstrebender Biotech-Unternehmen in ganz Europa widerspiegelt.
Zunehmende Krebsprävalenz zur Förderung des Marktwachstums
Ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes ist die steigende Krebsbelastung, die die Nachfrage nach spezialisierter pharmazeutischer Entwicklung erhöht hat. Laut der Europäischen Kommission hat 1 von 20 Europäern im Laufe seines Lebens eine Krebsdiagnose erhalten, was den dringenden Bedarf an gezielter Arzneimittelformulierung und Produktionskapazitäten unterstreicht. CDMOs arbeiten zunehmend mit Pharmaunternehmen zusammen, um die Entwicklung onkologischer Therapien zu beschleunigen, und bieten fortschrittliche Lösungen wie maßgeschneiderte Formulierungen und spezialisierte Abgabesysteme an. Dieser Anstieg der Krankheitsprävalenz treibt die Expansion der CDMO-Dienstleistungen in ganz Europa weiter voran.
Zunehmende Fusionen zur Deckung der steigenden Nachfrage im europäischen CDMO-Markt
Strategische Fusionen und grenzüberschreitende Kooperationen sind ein weiterer entscheidender Wachstumskatalysator für den europäischen CDMO-Sektor. So fusionierte im Juli 2024 MedPharm Ltd. (UK) mit Tergus Pharma (US), um einen globalen Marktführer im Bereich topischer und transepithelialer CDMO-Dienstleistungen zu bilden. Das kombinierte Unternehmen bietet nun integrierte Lösungen von der Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion aus Einrichtungen im Vereinigten Königreich und in den USA an. Diese Fusion erweitert den Zugang zu modernster Fertigung, klinischen Studienkapazitäten und in-vitro-Tests für europäische Kunden. Solche Allianzen stärken die regionale Kapazität und fördern Innovationen, wodurch Europa zu einem wettbewerbsfähigen Zentrum für die vertragliche pharmazeutische Entwicklung wird.
Der Markt verzeichnet mehrere Trends, darunter strategische Allianzen zwischen wohlhabenden Unternehmen in der Region.
Zunehmende strategische Kooperationen zwischen führenden Unternehmen und aufstrebenden Start-ups wirken sich positiv auf den Marktwert aus
Ein bedeutender Markttrend ist der Anstieg strategischer Allianzen, die die europäische Marktlandschaft neu gestalten. So genehmigte die Europäische Kommission im Dezember 2024 ohne Auflagen die Übernahme von Catalent durch Novo Holdings und stellte fest, dass das Geschäft keine Wettbewerbsbedenken innerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums aufwirft. Diese Entwicklung unterstreicht die zunehmende Integration von Pharmariesen mit spezialisierten CDMOs, wodurch die Produktionskapazitäten gestärkt werden. Solche Konsolidierungen dürften die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes verbessern und langfristiges Wachstum fördern.
Auf Basis des Servicetyps wird erwartet, dass Contract Manufacturing Organizations ein erhebliches Wachstum verzeichnen
Da sich die pharmazeutische Landschaft Europas weiterentwickelt, war die Nachfrage nach optimierten, effizienten und spezialisierten Outsourcing-Lösungen noch nie so hoch. Der Markt ist nach Servicetypen in Contract Manufacturing Organizations (CMOs) und Contract Research Organizations (CROs) unterteilt. Diese Segmente unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen gemeinsam durch End-to-End-Produktions- und Forschungsdienstleistungen. Unter diesen wird erwartet, dass Contract Manufacturing Organizations den Markt dominieren werden. Laut EMR-Schätzungen stieg das CMO-Segment von 26,78 Milliarden USD im Jahr 2018 auf 42,94 Milliarden USD im Jahr 2024, angetrieben durch zunehmende Arzneimittelkomplexität und Innovationskraft in der Behandlung. Prognosen deuten auf eine anhaltende Aufwärtsentwicklung hin, wobei das Segment bis 2034 voraussichtlich 107,07 Milliarden USD erreichen und während des Prognosezeitraums mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,0 % wachsen wird.
Der CDMO-Marktbericht umfasst Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Italien und andere regionale Märkte. Unter diesen wird erwartet, dass Deutschland dominiert, was auf seine fortschrittlichen pharmazeutischen Produktionskapazitäten, ein starkes regulatorisches Umfeld und strategische Investitionen zurückzuführen ist. Bemerkenswert ist, dass Rentschler Biopharma im Oktober 2024 seine bisher größte Investition an seinem Hauptsitz in Laupheim bekannt gab und den Bau einer hochmodernen Puffer-Medienanlage startete. Diese Erweiterung zielt darauf ab, die Infrastruktur zu modernisieren, die Produktionseffizienz zu steigern und Deutschlands Position in der globalen biopharmazeutischen Landschaft zu stärken.
Der Marktforschungsbericht Europe CDMO von Expert Market Research bietet eine eingehende Analyse der Wettbewerbslandschaft und bietet wichtige Einblicke in Zuschüsse, Finanzierungstrends, Investitionen und strategische Initiativen der wichtigsten Akteure. Er hebt die wichtigsten Patente im Zusammenhang mit der Entwicklung und Herstellung von niedermolekularen Arzneimitteln hervor und verfolgt die jüngsten Investitionen, Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, die den Wachstumspfad des Marktes aufzeigen. Darüber hinaus beschreibt der Bericht die strategischen Aktivitäten führender Unternehmen, einschließlich regionaler Expansionen, der Einführung neuer Technologien und der Bemühungen um Kapazitätserweiterung, was den Beteiligten hilft, die Marktdynamik und die Positionen der wichtigsten Branchenakteure besser zu verstehen. Einige der führenden Akteure sind wie folgt:
Vetter Pharma zeichnet sich als CDMO aus, der auf die aseptische Abfüllung von Injektionsmitteln spezialisiert ist. Das Unternehmen ist bekannt für seinen Full-Service-Ansatz und unterstützt seine Kunden von der Formulierung im Frühstadium bis zur marktreifen Produktion. Vetter verfügt über eine hochmoderne sterile Produktionsinfrastruktur in ganz Europa und bietet Unterstützung bei der Geräteintegration, der analytischen Entwicklung und der Vorbereitung auf behördliche Vorschriften, um Pharmaunternehmen dabei zu helfen, komplexe parenterale Arzneimittel mit Präzision und unter Einhaltung der Vorschriften zu liefern.
Recipharm, mit Hauptsitz in Stockholm, Schweden, bietet umfassende Produktionslösungen für orale, injizierbare und biologische Arzneimittel. Im Oktober 2024 ging das Unternehmen eine Partnerschaft mit Exela Pharma Sciences ein und erweiterte damit seine Produktionskapazitäten für injizierbare Arzneimittel, einschließlich GLP-1 und ADCs. Die modulare Sterillinie in Deutschland erweitert die Kapazitäten für vorgefüllte Spritzen und Fläschchen und stärkt die Unterstützung für Biotech-Unternehmen in der klinischen und frühen kommerziellen Phase mit hochwertigen aseptischen Technologien.
Patheon, Teil von Thermo Fisher Scientific, bietet vielseitige CDMO-Dienstleistungen an, die Wirkstoffe, biologische Präparate, injizierbare Produkte und fortschrittliche Modalitäten wie Plasmide und virale Vektoren umfassen. Das Unternehmen verfügt über Einrichtungen in den gesamten USA und arbeitet mit Branchenriesen wie Merck und Amgen zusammen, um die Entwicklung und das kommerzielle Scale-up zu rationalisieren. Der integrierte Ansatz von Patheon ist bekannt für seine Flexibilität und Konformität und unterstützt die nahtlose Entwicklung von Medikamenten unter cGMP vom Konzept bis zum weltweiten Vertrieb.
Pfizer CentreOne, die CDMO-Einheit von Pfizer, nutzt sein umfassendes Produktions-Ökosystem, um Lösungen für orale feste Darreichungsformen, sterile injizierbare Arzneimittel und Biologika anzubieten. Das Unternehmen ist in der europäischen Outsourcing-Landschaft aktiv und kombiniert technische Expertise mit globalem regulatorischem Know-how. Pfizer CentreOne unterstützt seine Partner bei der Entwicklung, Skalierung und kommerziellen Bereitstellung von Arzneimitteln und ermöglicht die rechtzeitige und zuverlässige Bereitstellung von Therapeutika mit bewährten Qualitätssystemen und globaler Reichweite.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Weitere wichtige Akteure auf dem Markt sind Boehringer Ingelheim, Famar SA, Lonza Group, LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Aenova Holding GmBH, Fareva SA, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, eXmoor Pharma Concepts Limited, B. Braun SE und Sanofi CDMO.
Der Marktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes auf der Grundlage der folgenden Segmente:
Marktaufteilung nach Art der Dienstleistung
Marktaufteilung nach therapeutischen Bereichen
Marktaufteilung nach Endverbrauchern
Marktaufteilung nach Regionen
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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| BESONDERHEITEN DES BERICHTS | DETAILS |
| Basisjahr | 2025 |
| Historischer Zeitraum | 2019-2025 |
| Prognosezeitraum | 2026-2035 |
| Umfang des Berichts |
Historische und prognostizierte Trends, Treiber und Hemmnisse der Branche, historische und prognostizierte Marktanalyse nach Segmenten:
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| Aufgliederung nach Dienstleistungsart |
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| Aufgliederung nach therapeutischem Bereich |
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| Aufgliederung nach Endnutzer |
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| Aufgliederung nach Regionen |
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| Marktdynamik |
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| Lieferantenlandschaft |
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| Abgedeckte Unternehmen |
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Single User License
One User
USD 4,299
USD 3,869
tax inclusive*
Datasheet
One User
USD 2,699
USD 2,429
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 5,799
USD 4,949
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 6,999
USD 5,949
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Small Business Bundle
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