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Überblick über Bericht

Der europäische CDMO-Markt wurde im Jahr USD 70.86 Billion geschätzt, angetrieben durch die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und strategische Industriezusammenschlüsse in der Region. Es wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum von 2026-2035 mit einer CAGR von 9.80% wächst, wobei die Werte bis 2035 voraussichtlich USD 180.48 Billion erreichen werden.

Schlüsselmarkttrends und Einblicke

  • CMO ist das führende Dienstleistungssegment mit einem Wert von 42,94 Mrd. USD im Jahr 2024 und einem prognostizierten Anstieg auf 107,07 Mrd. USD bis 2034 bei einer CAGR von 10%.
  • Die Onkologie dominiert die therapeutische Nachfrage und ist die treibende Kraft für die Mehrzahl der CDMO-Verträge in Europa.
  • Pharma- und biopharmazeutische Unternehmen erwirtschaften den höchsten CDMO-Umsatzanteil.
  • Deutschland führt den regionalen Marktanteil an, und es wird erwartet, dass sein CDMO-Markt von 18,41 Mrd. USD im Jahr 2025 bis 2034 auf 45,08 Mrd. USD anwächst, mit einer CAGR von 10,5 %.

Marktgröße und -prognose

  • Marktgröße (2025): USD 70.86 Billion 
  • Prognostizierte Marktgröße (2035): USD 180.48 Billion CAGR (2026-2035): 9.80% 
  • Größter Markt in 2025: Deutschland
2025

Basisjahr

2019-2025

Historische Periode

2026-2035

Prognosezeitraum

  • Nach Angaben der International Diabetes Federation wird die Diabetesprävalenz in Europa, die bei etwa 9,8 % liegt, bis zum Jahr 2050 voraussichtlich um 10 % ansteigen, was die Nachfrage nach CDMO-Dienstleistungen zur Unterstützung der Produktion von Diabetes-Therapeutika und -Behandlungen erheblich steigern wird.

  • Im Oktober 2024 beschloss ROVI, ein europäisches Pharmaunternehmen, sein CDMO-Geschäft nach einer strategischen Überprüfung beizubehalten und sich auf die Erweiterung der Kapazitäten für die sterile Abfüllung und Veredelung zu konzentrieren. Es wird erwartet, dass dieser Schritt die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes stärkt und das Wachstum des regionalen CDMO-Marktes in Europa fördert.

  • Ein bemerkenswerter Markttrend ist das Aufkommen agiler, mittelgroßer CDMOs, die komplexe Pharmazieanforderungen erfüllen. So startete beispielsweise Meribel Pharma Solutions im April 2025 mit 13 europäischen Standorten, um spezialisierte End-to-End-Entwicklungs- und Produktionsdienstleistungen anzubieten.

Verbund jährliche Wachstumsrate

9.8%

Wert in USD Billion

2026-2035


*Dieses Bild ist individuell*

Marktübersicht für CDMO in Europa

Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) bieten der pharmazeutischen Industrie End-to-End-Lösungen, indem sie komplexe Prozesse wie Formulierung, analytische Tests und Großserienproduktion übernehmen. Sie ermöglichen es Unternehmen, sich auf Innovation zu konzentrieren, während sie gleichzeitig die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und betriebliche Effizienz gewährleisten. Der CDMO-Markt in Europa entwickelt sich stetig weiter, angetrieben durch den Anstieg von Biologika, Biosimilars und fortschrittlichen Therapien. Die Region profitiert von einem robusten wissenschaftlichen Ökosystem, strengen regulatorischen Standards und einer wachsenden Nachfrage nach flexibler, qualitativ hochwertiger Produktion. Der Markt wurde im Jahr 2025 mit einem Wert von USD 70.86 Billion bewertet, was den zunehmenden Outsourcing-Trend sowohl großer Pharmaunternehmen als auch aufstrebender Biotech-Unternehmen in ganz Europa widerspiegelt.

Wachstumstreiber des CDMO-Marktes in Europa

Zunehmende Krebsprävalenz zur Förderung des Marktwachstums

Ein wichtiger Wachstumstreiber des Marktes ist die steigende Krebsbelastung, die die Nachfrage nach spezialisierter pharmazeutischer Entwicklung erhöht hat. Laut der Europäischen Kommission hat 1 von 20 Europäern im Laufe seines Lebens eine Krebsdiagnose erhalten, was den dringenden Bedarf an gezielter Arzneimittelformulierung und Produktionskapazitäten unterstreicht. CDMOs arbeiten zunehmend mit Pharmaunternehmen zusammen, um die Entwicklung onkologischer Therapien zu beschleunigen, und bieten fortschrittliche Lösungen wie maßgeschneiderte Formulierungen und spezialisierte Abgabesysteme an. Dieser Anstieg der Krankheitsprävalenz treibt die Expansion der CDMO-Dienstleistungen in ganz Europa weiter voran.

Zunehmende Fusionen zur Deckung der steigenden Nachfrage im europäischen CDMO-Markt

Strategische Fusionen und grenzüberschreitende Kooperationen sind ein weiterer entscheidender Wachstumskatalysator für den europäischen CDMO-Sektor. So fusionierte im Juli 2024 MedPharm Ltd. (UK) mit Tergus Pharma (US), um einen globalen Marktführer im Bereich topischer und transepithelialer CDMO-Dienstleistungen zu bilden. Das kombinierte Unternehmen bietet nun integrierte Lösungen von der Entwicklung bis zur kommerziellen Produktion aus Einrichtungen im Vereinigten Königreich und in den USA an. Diese Fusion erweitert den Zugang zu modernster Fertigung, klinischen Studienkapazitäten und in-vitro-Tests für europäische Kunden. Solche Allianzen stärken die regionale Kapazität und fördern Innovationen, wodurch Europa zu einem wettbewerbsfähigen Zentrum für die vertragliche pharmazeutische Entwicklung wird.

Markttrends für CDMO in Europa

Der Markt verzeichnet mehrere Trends, darunter strategische Allianzen zwischen wohlhabenden Unternehmen in der Region.

Zunehmende strategische Kooperationen zwischen führenden Unternehmen und aufstrebenden Start-ups wirken sich positiv auf den Marktwert aus

Ein bedeutender Markttrend ist der Anstieg strategischer Allianzen, die die europäische Marktlandschaft neu gestalten. So genehmigte die Europäische Kommission im Dezember 2024 ohne Auflagen die Übernahme von Catalent durch Novo Holdings und stellte fest, dass das Geschäft keine Wettbewerbsbedenken innerhalb des Europäischen Wirtschaftsraums aufwirft. Diese Entwicklung unterstreicht die zunehmende Integration von Pharmariesen mit spezialisierten CDMOs, wodurch die Produktionskapazitäten gestärkt werden. Solche Konsolidierungen dürften die Wettbewerbsfähigkeit des Marktes verbessern und langfristiges Wachstum fördern.

Marktanteil von CDMO in Europa

Auf Basis des Servicetyps wird erwartet, dass Contract Manufacturing Organizations ein erhebliches Wachstum verzeichnen

Da sich die pharmazeutische Landschaft Europas weiterentwickelt, war die Nachfrage nach optimierten, effizienten und spezialisierten Outsourcing-Lösungen noch nie so hoch. Der Markt ist nach Servicetypen in Contract Manufacturing Organizations (CMOs) und Contract Research Organizations (CROs) unterteilt. Diese Segmente unterstützen Pharma- und Biotech-Unternehmen gemeinsam durch End-to-End-Produktions- und Forschungsdienstleistungen. Unter diesen wird erwartet, dass Contract Manufacturing Organizations den Markt dominieren werden. Laut EMR-Schätzungen stieg das CMO-Segment von 26,78 Milliarden USD im Jahr 2018 auf 42,94 Milliarden USD im Jahr 2024, angetrieben durch zunehmende Arzneimittelkomplexität und Innovationskraft in der Behandlung. Prognosen deuten auf eine anhaltende Aufwärtsentwicklung hin, wobei das Segment bis 2034 voraussichtlich 107,07 Milliarden USD erreichen und während des Prognosezeitraums mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,0 % wachsen wird.

Analyse des CDMO-Marktes in Europa nach Regionen

Der CDMO-Marktbericht umfasst Deutschland, das Vereinigte Königreich, Frankreich, Italien und andere regionale Märkte. Unter diesen wird erwartet, dass Deutschland dominiert, was auf seine fortschrittlichen pharmazeutischen Produktionskapazitäten, ein starkes regulatorisches Umfeld und strategische Investitionen zurückzuführen ist. Bemerkenswert ist, dass Rentschler Biopharma im Oktober 2024 seine bisher größte Investition an seinem Hauptsitz in Laupheim bekannt gab und den Bau einer hochmodernen Puffer-Medienanlage startete. Diese Erweiterung zielt darauf ab, die Infrastruktur zu modernisieren, die Produktionseffizienz zu steigern und Deutschlands Position in der globalen biopharmazeutischen Landschaft zu stärken.

Führende Akteure im europäischen CDMO-Markt

Der Marktforschungsbericht Europe CDMO von Expert Market Research bietet eine eingehende Analyse der Wettbewerbslandschaft und bietet wichtige Einblicke in Zuschüsse, Finanzierungstrends, Investitionen und strategische Initiativen der wichtigsten Akteure. Er hebt die wichtigsten Patente im Zusammenhang mit der Entwicklung und Herstellung von niedermolekularen Arzneimitteln hervor und verfolgt die jüngsten Investitionen, Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, die den Wachstumspfad des Marktes aufzeigen. Darüber hinaus beschreibt der Bericht die strategischen Aktivitäten führender Unternehmen, einschließlich regionaler Expansionen, der Einführung neuer Technologien und der Bemühungen um Kapazitätserweiterung, was den Beteiligten hilft, die Marktdynamik und die Positionen der wichtigsten Branchenakteure besser zu verstehen. Einige der führenden Akteure sind wie folgt:

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

Vetter Pharma zeichnet sich als CDMO aus, der auf die aseptische Abfüllung von Injektionsmitteln spezialisiert ist. Das Unternehmen ist bekannt für seinen Full-Service-Ansatz und unterstützt seine Kunden von der Formulierung im Frühstadium bis zur marktreifen Produktion. Vetter verfügt über eine hochmoderne sterile Produktionsinfrastruktur in ganz Europa und bietet Unterstützung bei der Geräteintegration, der analytischen Entwicklung und der Vorbereitung auf behördliche Vorschriften, um Pharmaunternehmen dabei zu helfen, komplexe parenterale Arzneimittel mit Präzision und unter Einhaltung der Vorschriften zu liefern.

Recipharm AB

Recipharm, mit Hauptsitz in Stockholm, Schweden, bietet umfassende Produktionslösungen für orale, injizierbare und biologische Arzneimittel. Im Oktober 2024 ging das Unternehmen eine Partnerschaft mit Exela Pharma Sciences ein und erweiterte damit seine Produktionskapazitäten für injizierbare Arzneimittel, einschließlich GLP-1 und ADCs. Die modulare Sterillinie in Deutschland erweitert die Kapazitäten für vorgefüllte Spritzen und Fläschchen und stärkt die Unterstützung für Biotech-Unternehmen in der klinischen und frühen kommerziellen Phase mit hochwertigen aseptischen Technologien.

Patheon (Thermo Fisher Scientific Inc.)

Patheon, Teil von Thermo Fisher Scientific, bietet vielseitige CDMO-Dienstleistungen an, die Wirkstoffe, biologische Präparate, injizierbare Produkte und fortschrittliche Modalitäten wie Plasmide und virale Vektoren umfassen. Das Unternehmen verfügt über Einrichtungen in den gesamten USA und arbeitet mit Branchenriesen wie Merck und Amgen zusammen, um die Entwicklung und das kommerzielle Scale-up zu rationalisieren. Der integrierte Ansatz von Patheon ist bekannt für seine Flexibilität und Konformität und unterstützt die nahtlose Entwicklung von Medikamenten unter cGMP vom Konzept bis zum weltweiten Vertrieb.

Pfizer Inc.

Pfizer CentreOne, die CDMO-Einheit von Pfizer, nutzt sein umfassendes Produktions-Ökosystem, um Lösungen für orale feste Darreichungsformen, sterile injizierbare Arzneimittel und Biologika anzubieten. Das Unternehmen ist in der europäischen Outsourcing-Landschaft aktiv und kombiniert technische Expertise mit globalem regulatorischem Know-how. Pfizer CentreOne unterstützt seine Partner bei der Entwicklung, Skalierung und kommerziellen Bereitstellung von Arzneimitteln und ermöglicht die rechtzeitige und zuverlässige Bereitstellung von Therapeutika mit bewährten Qualitätssystemen und globaler Reichweite.

*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*

Weitere wichtige Akteure auf dem Markt sind Boehringer Ingelheim, Famar SA, Lonza Group, LTS Lohmann Therapie-Systeme AG, Aenova Holding GmBH, Fareva SA, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, eXmoor Pharma Concepts Limited, B. Braun SE und Sanofi CDMO.

Segmentierung des CDMO-Marktes in Europa

Der Marktbericht bietet eine detaillierte Analyse des Marktes auf der Grundlage der folgenden Segmente:

Marktaufteilung nach Art der Dienstleistung

  • Lohnfertigungsunternehmen
    • Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe (API)
      • Kleine Moleküle
      • Große Moleküle
      • Hohe Potenz (HPAPI)
    • Fertigformulierung (FDF) Entwicklung und Herstellung
      • Festdosisformulierung
      • Flüssigformulierung
      • Injizierbare Dosierungsformulierung
    • Sekundärverpackungsdienstleistungen
    • Sonstiges
  • Vertragsforschungsorganisation
    • Vorklinisch
    • Phase I
    • Phase II
    • Phase III
    • Phase IV

Marktaufteilung nach therapeutischen Bereichen

  • Onkologische Erkrankungen
  • Stoffwechselstörungen
  • Neurologische Erkrankungen
  • Atemwegserkrankungen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Infektionskrankheiten
  • Andere

Marktaufteilung nach Endverbrauchern

  • Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen
  • Medizinprodukte-Unternehmen
  • Andere

Marktaufteilung nach Regionen

  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Andere

Wichtige Fragen, die im CDMO-Marktbericht für Europa beantwortet werden

  • Wie hoch war der Marktwert des CDMO-Marktes in Europa im Jahr 2025?
  • Wie lautet die Prognose des CDMO-Marktes in Europa für den Zeitraum 2026-2035?
  • Welche Hauptfaktoren unterstützen die Nachfrage nach dem CDMO-Markt in Europa?
  • Wie hat sich der Markt bisher entwickelt, und wie wird er sich in den kommenden Jahren voraussichtlich entwickeln?
  • Was sind die wichtigsten Treiber, Chancen und Einschränkungen des Marktes?
  • Was sind die wichtigsten Markttrends im europäischen CDMO-Markt?
  • Welcher Servicetyp wird voraussichtlich das Marktsegment dominieren?
  • Welcher therapeutische Bereich wird voraussichtlich das Marktsegment anführen?
  • Welcher Endnutzer wird voraussichtlich das Marktsegment dominieren?
  • Wer sind die wichtigsten Akteure im europäischen CDMO-Markt?
  • Welche aktuellen ungedeckten Bedürfnisse und Herausforderungen bestehen im Markt?
  • Wie beeinflussen Partnerschaften, Kooperationen, Fusionen und Übernahmen unter den wichtigsten Marktakteuren die Marktdynamik?

*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*

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Zusammenfassung von Bericht

Erforschen Sie unsere wichtigsten Highlights des Berichts und erhalten Sie einen kurzen Überblick über wichtige Erkenntnisse, Trends und umsetzbare Erkenntnisse, die Ihre strategischen Entscheidungen befähigen.

Wichtige Highlights des Berichts

Bitte beachten Sie, dass die in der Beschreibung genannten Zahlen als Schätzungen dienen und sich von den tatsächlichen Zahlen im Abschlussbericht unterscheiden können.

BESONDERHEITEN DES BERICHTS DETAILS
Basisjahr 2025
Historischer Zeitraum 2019-2025
Prognosezeitraum 2026-2035
Umfang des Berichts

Historische und prognostizierte Trends, Treiber und Hemmnisse der Branche, historische und prognostizierte Marktanalyse nach Segmenten:

  • Dienstleistungstyp
  • Therapeutischer Bereich
  • Endverbraucher
  • Region
Aufgliederung nach Dienstleistungsart
  • Lohnfertigungsunternehmen
  • Vertragsforschungsunternehmen
Aufgliederung nach therapeutischem Bereich
  • Onkologische Erkrankungen
  • Metabolische Erkrankungen
  • Neurologische Erkrankungen
  • Atemwegserkrankungen
  • Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Infektionskrankheiten
  • Andere
Aufgliederung nach Endnutzer
  • Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen
  • Medizinprodukte-Unternehmen
  • Andere
Aufgliederung nach Regionen
  • Deutschland
  • Vereinigtes Königreich
  • Frankreich
  • Italien
  • Andere
Marktdynamik
  • Markttreiber und -beschränkungen
  • SWOT-Analyse
  • PESTEL-Analyse
  • Porter’s Five Forces Modell 
  • Schlüsselindikatoren für die Nachfrage
  • Schlüsselindikatoren für den Preis
  • Branchenereignisse, Initiativen und Trends 
  • Wertschöpfungskettenanalyse
Lieferantenlandschaft
  • Marktstruktur
  • Unternehmensprofile
    • Finanzielle Analyse
    • Produktportfolio
    • Demographische Reichweite und Erfolge
    • Neuigkeiten und Entwicklungen des Unternehmens
    • Zertifizierungen
Abgedeckte Unternehmen
  • Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG
  • Recipharm AB
  • Boehringer Ingelheim
  • Patheon Pharma Services (Thermo Fisher Scientific Inc.)
  • Pfizer Inc.
  • Famar SA
  • Lonza-Gruppe
  • LTS Lohmann Therapie-Systeme AG
  • Aenova Holding GmBH
  • Fareva SA
  • FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
  • eXmoor Pharma
  • B. Braun SE
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This is a collaborative report by Vishakha Agrawal reflecting perspectives and research-driven insights from Expert Market Research.

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