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Descripción general del informe
El mercado de medicamentos de adalimumab se valoró en USD 26.57 Billion en 2025 y se espera que crezca a una CAGR del 5.10%, alcanzando USD 43.69 Billion para 2035. El mercado está experimentando un crecimiento debido a la creciente prevalencia de la artritis reumatoide y otras condiciones inflamatorias crónicas.
Actualizaciones del mercado del primer trimestre de 2026
Impacto geopolítico de la guerra entre Irán, US, e Israel en el mercado de medicamentos de adalimumab
Estados Unidos: El mercado de medicamentos de adalimumab, un segmento clave de la economía global, está experimentando un entorno operativo complejo en el primer trimestre de 2026 como consecuencia directa de la guerra entre US- e Israel e Irán. Los materiales de embalaje farmacéutico derivados de la petroquímica, incluidos los blísteres, las botellas de polímero y los recubrimientos de películas especiales, enfrentan una inflación de costos del 15-20% debido a la interrupción del suministro en el Golfo. Los costos de producción de API están aumentando a medida que los precios de los reactivos petroquímicos se incrementan entre un 15 y un 20%. Los costos del flete aéreo se han disparado drásticamente, y la distribución farmacéutica sensible a la temperatura enfrenta costos elevados y tiempos de entrega prolongados debido a que las redes de los transportistas del Golfo permanecen suspendidas. La cautela en el gasto de los consumidores crece a medida que la gasolina por encima de los 4 USD por galón y la inflación proyectada del 4.2% comprimen los presupuestos discrecionales de los hogares. Las operaciones de ensayos clínicos en los centros de investigación de Oriente Medio se han visto interrumpidas y las cadenas de suministro médico enfrentan costos logísticos elevados.
Irán: El sistema de salud de Irán ha sido severamente dañado por el conflicto, y la WHO ha identificado al menos 13 instalaciones sanitarias dañadas por los enfrentamientos. El sector nacional de productos farmacéuticos y dispositivos médicos, ya severamente limitado por las sanciones que restringen el acceso a la tecnología médica occidental y a los API, se ha visto más afectado por los cortes de energía, el desplazamiento de la fuerza laboral y el colapso de la logística de la cadena de suministro médico. Los pacientes iraníes que requieren tratamiento para condiciones de medicamentos de adalimumab enfrentan una crisis de acceso aguda, ya que las operaciones hospitalarias se redirigen hacia el tratamiento de las víctimas del conflicto y los suministros médicos básicos se están agotando.
Israel: El sector farmacéutico y de dispositivos médicos de Israel está operando bajo condiciones de emergencia. Los hospitales israelíes han trasladado algunas operaciones bajo tierra, los recursos médicos se están priorizando para las víctimas del conflicto y el consumo de atención médica electiva y no urgente ha disminuido. Sin embargo, la base de investigación biofarmacéutica de Israel continúa operando, con varias empresas israelíes involucradas en el desarrollo de nuevos tratamientos para indicaciones de medicamentos de adalimumab. Tras el conflicto, se espera que el sistema de salud de Israel invierta significativamente en la restauración de la infraestructura farmacéutica y de tecnología médica, así como en la expansión de su capacidad.
Conclusiones clave
Gobierno
- Las autoridades sanitarias pertinentes deben activar protocolos de resiliencia de la cadena de suministro farmacéutica de emergencia, asegurando que el abastecimiento de API y materiales de embalaje para tratamientos esenciales de medicamentos de adalimumab no se concentre en cadenas de suministro adyacentes al Golfo expuestas a interrupciones marítimas.
- Las agencias reguladoras deben acelerar la revisión de la disponibilidad de tratamientos y considerar extensiones de uso compasivo de emergencia para pacientes en regiones afectadas por el conflicto que enfrentan la interrupción de su estándar de atención.
- Los gobiernos deben monitorear la inflación de los costos de los envases farmacéuticos derivados de la petroquímica, asegurando que los aumentos de precios se mantengan dentro de los umbrales de acceso para los pacientes que requieren tratamiento continuo de medicamentos de adalimumab.
Mercado
- Los costos de los envases farmacéuticos derivados de la petroquímica y de los precursores de API están aumentando entre un 15 y un 20%, lo que genera una compresión de los márgenes para los fabricantes de medicamentos de adalimumab a corto plazo, con una capacidad limitada para trasladar los costos en los mercados con precios regulados.
- La interrupción del conflicto en la infraestructura de ensayos clínicos en sitios de Oriente Medio puede retrasar modestamente las presentaciones regulatorias y los lanzamientos de nuevos tratamientos que habían inscrito a pacientes de la región, aunque la trayectoria de crecimiento estructural del mercado permanece intacta.
- La demanda del sistema de salud para el tratamiento de medicamentos de adalimumab está impulsada fundamentalmente por la carga de la enfermedad y la demografía, más que por eventos geopolíticos, lo que proporciona un sólido aislamiento estructural para la trayectoria de crecimiento a largo plazo del mercado.
Adquisiciones
- Los equipos de adquisiciones farmacéuticas deben crear un stock de seguridad de 90 días para medicamentos y agentes biológicos de tratamiento esencial de medicamentos de adalimumab, protegiéndose contra nuevos aumentos de los costos logísticos farmacéuticos y posibles interrupciones del suministro.
- Los compradores de API y excipientes deben revisar los riesgos de proveedores de fuente única para insumos farmacéuticos derivados de la petroquímica adyacentes al Golfo, estableciendo acuerdos de suministro secundario con fabricantes que no sean de origen del Golfo en India, China y Europa.
- Los gerentes de adquisiciones de farmacias hospitalarias deben revisar los contratos de logística de cadena de frío para terapias de medicamentos de adalimumab sensibles a la temperatura, asegurando que existan rutas aéreas alternativas a través de centros que no sean zonas de conflicto si los servicios de los transportistas del Golfo permanecen suspendidos.
2025
Año base
2019-2025
Período histórico
2026-2035
Período de pronóstico
Tasa de crecimiento anual compuesta
5.1%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Panorama general del mercado mundial de medicamentos con adalimumab
Adalimumab es el nombre genérico del medicamento Humira y sus biosimilares. Es un inhibidor del TNF alfa que se utiliza para reducir la inflamación y el dolor, junto con los síntomas cutáneos asociados a enfermedades autoinmunes crónicas, como la artritis reumatoide (RA), la artritis psoriásica (PsA), la psoriasis en placas (Ps), enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, uveítis, colitis ulcerosa y artritis idiopática juvenil. La demanda del mercado de medicamentos con adalimumab está impulsada principalmente por la creciente prevalencia de las enfermedades autoinmunes.
La artritis reumatoide tiene una prevalencia de 40 por cada 100 000 personas en los Estados Unidos y los países del norte de Europa. Se estima que la artritis psoriásica tiene una prevalencia del 0,05 al 0,25 % en la población general, mientras que los pacientes afectados por psoriasis son más propensos a desarrollar la enfermedad (del 6 % al 41 %). Se estimó que la tasa de prevalencia de la colitis ulcerosa sería de alrededor de 5 millones en 2023. Los cambios en el estilo de vida, como los elevados niveles de estrés, los hábitos alimenticios poco saludables y los factores ambientales, han contribuido a una mayor incidencia.
Se espera que los biosimilares lideren la cuota de mercado de los medicamentos adalimumab
Debido a su fácil disponibilidad y alta eficacia, los medicamentos con adalimumab han ganado gran popularidad en los últimos años. Con los avances técnicos en la tecnología médica y el mayor interés por los medicamentos personalizados, ha aumentado la producción y las aprobaciones reglamentarias de los biosimilares.
En julio de 2023, el biosimilar de adalimumab intercambiable de Boehringer Ingelheim, denominado Cyltzo, recibió la aprobación de la FDA y se comercializó en el mercado estadounidense. La aprobación se basó en los prometedores resultados presentados en el ensayo clínico comparativo aleatorizado de fase III VOLTAIRE-X. Se prevé que el aumento de las aprobaciones para ofrecer soluciones mejoradas y asequibles a los pacientes sea un factor importante que impulse el crecimiento del mercado de los medicamentos adalimumab en el período de previsión.
En marzo de 2023, Sandoz, pionera en medicamentos genéricos y biosimilares, recibió la aprobación de la FDA para la formulación de alta concentración (HCF) sin citrato de su biosimilar Hyrimoz® (adalimumab-adaz) inyectable. La aprobación se basó en un estudio farmacocinético (PK) de fase I que comparó 50 mg/ml de adalimumab con 100 mg/ml sin citrato. Hyrimoz® supone el primer lanzamiento de un biosimilar de Sandoz en el mercado estadounidense.
Esfuerzos de colaboración con farmacias en línea para que el medicamento esté disponible a un precio asequible
Para ofrecer una mejor accesibilidad y asequibilidad de los medicamentos a los pacientes, cada vez se presta más atención a la disponibilidad de biosimilares en las farmacias en línea. En junio de 2023, Coherus Biosciences se asoció con la cadena de farmacias en línea Mark Cuban Cost Plus Drug Company para ofrecer el biosimilar de adalimumab, YUSIMRY (adalimumab-aqvh), a un precio asequible. YUSIMRY se presenta en forma de autoinyector e integra la formulación sin citrato y sin picor y una aguja de calibre 29 de Coherus Biosciences. Conscientes de la creciente popularidad y preferencia de los servicios a domicilio, se espera que esta asociación abra un nuevo ámbito de comodidad para los pacientes, lo que impulsará un aumento significativo del tamaño del mercado de los medicamentos adalimumab.
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Segmentación del mercado mundial de medicamentos con adalimumab
El informe y las previsiones sobre el mercado mundial de medicamentos con adalimumab 2026-2035 ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por indicaciones
- Artritis reumatoide
- Artritis psoriásica
- Espondilitis anquilosante
- Psoriasis crónica en placas
- Enfermedad de Crohn
- Colitis ulcerosa
- Otras
Desglose del mercado por tipo
- Productos biológicos
- Biosimilares
Desglose del mercado por vía de administración
- Oral
- Parenteral
- Otros
Distribución del mercado por grupos de edad
- Pediatría
- Adultos
- Geriatría
Desglose del mercado por canal de distribución
- Hospitales
- Clínicas especializadas
- Atención domiciliaria
- Otros
Desglose del mercado por región
- América del Norte
- Europa
- Asia-Pacífico
- América Latina
- Oriente Medio y África
Análisis regional del mercado global de medicamentos adalimumab
Se prevé que Norteamérica, en particular Estados Unidos, lidere el mercado mundial. El tamaño del mercado puede atribuirse a la presencia de importantes empresas farmacéuticas, que trabajan continuamente en la producción de biosimilares, junto con autoridades reguladoras proactivas, como la FDA de Estados Unidos, para mantener la calidad de los medicamentos.
Debido a la importante proporción de población geriátrica de la región, Europa se perfila como otro mercado clave. La población de edad avanzada es más susceptible de desarrollar enfermedades como la artritis, por lo que el gobierno está tomando múltiples iniciativas para promover métodos de tratamiento eficaces. La presencia de influyentes instituciones académicas y de investigación, junto con una infraestructura de investigación bien estructurada, también impulsa el crecimiento del mercado.
El valor del mercado de los medicamentos adalimumab en Asia-Pacífico está a punto de experimentar un amplio crecimiento, gracias a las crecientes mejoras en la infraestructura sanitaria de la región. Las economías emergentes, como la India y Corea del Sur, son importantes centros de inversión extranjera. Además, existe una tendencia al aumento de las colaboraciones entre instituciones privadas y públicas para ofrecer los mejores resultados terapéuticos a los pacientes.
Mercado mundial de medicamentos adalimumab: panorama de la competencia
En enero de 2023, Amgen comercializó AMJEVITA™ (su biosimilar de Humira) en el mercado estadounidense. El biosimilar estaba disponible a un precio un 55 % inferior al precio estándar de Humira, lo que facilitaba un mejor acceso a un sector más amplio de pacientes. Además, estaba disponible en jeringas precargadas y en presentaciones de autoinyectores para facilitar la dosificación según las indicaciones aprobadas. Esto indica una tendencia común en el mercado, en la que un mayor número de empresas trabajan en el desarrollo de biosimilares.
Las características clave del informe sobre el mercado de los medicamentos adalimumab incluyen el análisis de patentes, el análisis de subvenciones, el análisis de ensayos clínicos, el análisis de financiación e inversión, las asociaciones y el análisis de colaboraciones de los principales actores clave. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.
- Mylan N.V.
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- Sanofi
- GlaxoSmithKline plc
- Novartis AG
- Pfizer Inc. (US)
- Biogen
- Fresenius Kabi AG
- Zydus Cadila
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Amgen Inc.
- AbbVie Inc.
- Abbott
- CELLTRION INC.
- Samsung Bioepis
Tenga en cuenta que esta es solo una lista parcial de empresas y que la lista completa se incluye en el informe.
Planes de precios
Hasta el 15% de descuento
USD
-
$5499 $4949
-
$3299 $2969
-
$6999 $5949
-
$8199 $6969
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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Preguntas clave respondidas en el informe
Se prevé que el mercado crezca a una tasa compuesta anual (CAGR) del 5.10 % durante el periodo de previsión de 2026 a 2035.
La demanda del mercado está impulsada por la creciente incidencia de enfermedades autoinmunes y la alta eficacia de los medicamentos con adalimumab en el tratamiento de múltiples enfermedades.
La tendencia actual del mercado gira en torno al creciente número de autorizaciones de la FDA para la comercialización de biosimilares de adalimumab en el mercado. En julio de 2023, se lanzó en el mercado estadounidense el biosimilar intercambiable de adalimumab de Cyltezo.
Según los grupos de edad, el mercado se divide en pediatría, adultos y geriatría.
Los principales canales de distribución incluyen hospitales, clínicas especializadas y atención domiciliaria, entre otros.
La vía de administración puede ser oral y parenteral, entre otras.
Los productos biológicos y biosimilares son medicamentos comunes disponibles en el mercado.
Incluye la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la psoriasis crónica en placas, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa, entre otras.
Las principales regiones del mercado son América del Norte, Europa, Asia-Pacífico, América Latina, Oriente Medio y África. América del Norte lidera actualmente el mercado mundial
Los principales actores del mercado son F. Hoffmann-La Roche Ltd., Mylan N.V., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sanofi, GlaxoSmithKline plc, Novartis AG, Pfizer Inc. (US), Biogen, Fresenius Kabi AG, Zydus Cadila, Boehringer Ingelheim International GmbH, Amgen Inc., AbbVie Inc., Abbott, CELLTRION INC. y Samsung Bioepis.
Resumen del informe
Explore nuestros aspectos clave del informe y obtenga una visión general concisa de los hallazgos clave, las tendencias y las ideas procesables que capacitarán sus decisiones estratégicas.
| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por indicación |
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| Desglose por tipo |
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| Desglose por vía de administración |
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| Desglose por grupo de edad |
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| Desglose por canal de distribución |
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| Desglose por región |
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| Dinámica del mercado |
|
| Panorama competitivo |
|
| Empresas incluidas |
|
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One User
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tax inclusive*
- Selected Segments
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Five User License
Five User
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USD 5,949
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Corporate License
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USD 6,969
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