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El mercado chino de CDMO se valoró en USD 23.77 Billion en 2025 y se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 11.70 %, alcanzando los USD 71.87 Billion en 2035. El mercado está impulsado por la sólida infraestructura de fabricación, las operaciones rentables y la creciente armonización normativa en toda la región. Además, las oportunidades se están ampliando con el aumento de la demanda de productos biológicos, el crecimiento de terapias avanzadas como los tratamientos celulares y genéticos, y el auge de los acuerdos internacionales de licencia y transferencia de tecnología, lo que acelera el papel de China en las cadenas de suministro farmacéuticas mundiales.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
La externalización impulsada por las licencias está impulsando la expansión de las CDMO biológicas en oncología, como lo demuestran las asociaciones por valor de 44 000 millones de dólares estadounidenses.
El crecimiento del mercado está impulsado por el aumento de las aprobaciones normativas para la fabricación en ciudades como Shanghái, que están mejorando la flexibilidad y la profundidad de los servicios para la producción de productos biológicos.
El valor de mercado se ve afectado por el aumento de las tensiones geopolíticas, que están impulsando estrategias de resiliencia, motivando la inversión nacional y marcos de políticas protectoras.
Tasa de crecimiento anual compuesta
11.7%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
En China, el mercado desempeña un papel fundamental en la aceleración de la innovación biofarmacéutica al ofrecer soluciones escalables para el desarrollo y la fabricación de medicamentos. Con un sólido respaldo gubernamental, instalaciones de bajo coste pero de alta tecnología y una fuerte integración en las cadenas de suministro globales, las CDMO prestan apoyo tanto a los desarrolladores de fármacos nacionales como a las empresas farmacéuticas multinacionales, lo que mejora la competitividad de China en el ecosistema sanitario mundial. Se espera que el mercado crezca a una tasa compuesta anual del 11.70 % durante el período de previsión de 2026-2035 y alcance un valor de mercado de USD 71.87 Billion en 2035.
Colaboraciones estratégicas para impulsar la innovación en el mercado CDMO en China
La creciente demanda de plataformas de terapia avanzada y el apoyo normativo a los ATMP están impulsando la colaboración en el ecosistema CDMO de China. Por ejemplo, en mayo de 2025, Porton Advanced se asoció con Hualong Biological para ofrecer servicios CDMO integrales, incluyendo la optimización de procesos, la fabricación GMP y la presentación de documentos normativos, para una novedosa terapia con células T multiactivadas (MATC). Esta alianza estratégica acelera el progreso clínico y profundiza la capacidad de China en la fabricación de ATMP de última generación, posicionando al país para el liderazgo en la externalización de la terapia celular a nivel mundial.
Las principales tendencias del mercado incluyen la racionalización normativa y las expansiones estratégicas de los principales actores.
Las inversiones a gran escala en instalaciones CDMO impulsarán el valor del mercado CDMO en China
La creciente demanda de vacunas, proteínas terapéuticas y ADC está impulsando a las CDMO a invertir agresivamente en infraestructura de producción. Por ejemplo, en junio de 2025, WuXi Biologics inició la construcción de una nueva planta de fabricación microbiana en Chengdu, que contará con la primera línea de liofilización de doble cámara de China y un fermentador de 15 000 litros, cuya finalización está prevista para 2026. Esta importante ampliación de las instalaciones aumentará significativamente la capacidad de bioproducción de China y ayudará a las CDMO locales a competir de forma más eficaz por los contratos globales.
Ampliación estratégica de la capacidad para satisfacer la creciente demanda del mercado CDMO en China
El creciente énfasis en la diversidad regional y la capacidad integrada está impulsando la consolidación de las CDMO en China. Por ejemplo, en enero de 2025, Joinn Biologics completó la adquisición de la planta de fabricación de productos biológicos de Lonza en Guangzhou, haciéndose cargo de las líneas de producción modulares existentes, el llenado de viales y los laboratorios de control de calidad. Esta transacción permite a Joinn expandirse a nivel local, reducir el tiempo de comercialización para los clientes biotecnológicos chinos y reforzar su presencia en la Gran Área de la Bahía, estableciendo un modelo para otras CDMO que amplían su capacidad mediante la adquisición estratégica de activos.
Las organizaciones de fabricación por contrato liderarán el mercado por tipo de servicio
Las actividades de las CRO en el segmento de tipos de servicios se están expandiendo a una tasa compuesta anual del 10,9 %, mientras que los servicios de las CMO están creciendo aún más rápido, a un 11,9 %, lo que subraya la escala y la complejidad de la externalización de la oncología. Este crecimiento se ve respaldado por acuerdos estratégicos de licencia y reformas de fabricación adaptadas a las terapias contra el cáncer. Por el contrario, segmentos como las enfermedades infecciosas y metabólicas se están expandiendo de forma constante, pero siguen siendo secundarios debido a su menor intensidad de desarrollo y profundidad de externalización.
Las características principales del informe de mercado comprenden el análisis de subvenciones, el análisis de financiación e inversión, y las iniciativas estratégicas de los principales actores. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
Vetter Pharma‑Fertigung GmbH & Co. KG tiene su sede en Ravensburg (Alemania) y fue fundada en 1950. Cuenta con una oficina en Shanghái y se especializa en servicios de llenado y envasado aséptico de inyectables. La avanzada capacidad clínica y comercial de Vetter da soporte a las empresas biofarmacéuticas chinas que requieren una fabricación estéril y acelera la inclusión en el mercado local. Su presencia en Asia-Pacífico desde 2021 subraya la alineación estratégica con la creciente dependencia de China de la producción externalizada de medicamentos estériles.
Recipharm AB, fundada en 1995 y con sede en Suecia, ofrece servicios de CDMO para productos biológicos, estériles y sólidos orales. En 2024, Recipharm inició colaboraciones con empresas chinas de biosimilares para desarrollar conjuntamente la capacidad de ampliación. Sus plataformas de fabricación flexibles y su cumplimiento de la normativa local la posicionan como un socio sólido que apoya el desarrollo de la cartera de productos biotecnológicos de tamaño medio en China.
Boehringer Ingelheim, fundada en 1885 en Alemania, opera una planta BioXcellence en Shanghái que recientemente obtuvo la aprobación para la fabricación segmentada en virtud de la reforma de la NMPA. Sus capacidades de cultivo de células mamíferas y sus operaciones en Shanghái, que cumplen con la normativa, permiten el desarrollo de fármacos en etapas específicas y la producción comercial, lo que posiciona a BI como un proveedor clave de CDMO de productos biológicos que mejora la capacidad local.
Patheon Pharma Services (Thermo Fisher Scientific Inc.), con sede en Waltham, Massachusetts, ha ampliado su presencia en China mediante asociaciones de apoyo normativo y logística clínica desde 2023. Sus ofertas integradas de CDMO de moléculas pequeñas y grandes, que incluyen el llenado/acabado y la presentación de documentos normativos, ayudan a las empresas biotecnológicas chinas a acelerar las aprobaciones y el lanzamiento global, con una actividad creciente de las instalaciones en China.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave del mercado son Pfizer Inc., Samsung Biologics Co., Ltd., Lonza Group, WuXi AppTec, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Nipro Pharma Corporation, B. Braun SE y WuXi Biologics.
El informe de mercado ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de servicio
Desglose del mercado por área terapéutica
Desglose del mercado por usuario final
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por tipo de servicio |
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| Desglose por área terapéutica |
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| Desglose por usuario final |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama de los proveedores |
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| Empresas incluidas |
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Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
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