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Descripción general del informe
El mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica se valoró en USD 775.83 Million en 2025 y se espera que crezca a una CAGR del 6.60%, alcanzando el USD 1470.07 Million en 2035. El mercado está experimentando un crecimiento debido al aumento de las tasas de diagnóstico y la adopción de nuevas terapias en la región.
2025
Año base
2019-2025
Período histórico
2026-2035
Período de pronóstico
-
Las empresas farmacéuticas de Norteamérica están invirtiendo activamente en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para la PDIC, lo que se traduce en un mayor crecimiento del mercado.
-
El aumento de las aprobaciones de nuevas terapias por parte de autoridades reguladoras sanitarias como la FDA es una de las principales tendencias del mercado.
-
La cuota de mercado está influenciada por los crecientes avances en medicina personalizada y la creciente demanda de terapias dirigidas.
Tasa de crecimiento anual compuesta
6.6%
Valorar USD Million
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Análisis del mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica
La polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) es un trastorno autoinmune tratable, en el que alrededor del 80% de las personas responden a uno o más de los tratamientos disponibles. Las inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas, los corticosteroides y los intercambios plasmáticos son los tratamientos de primera línea basados en la evidencia para este trastorno autoinmune. En caso de refractariedad o de dependencia excesiva de los tratamientos de primera línea, se suele recurrir a la ciclofosfamida, el rituximab y el micofenolato mofetilo. Las empresas farmacéuticas de Norteamérica están invirtiendo activamente en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos para la CIDP, lo que está impulsando la innovación en el mercado mundial de terapias para la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. Además, se espera que el aumento de los avances en medicina personalizada y la creciente demanda de terapias dirigidas impulsen el crecimiento del mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica.
La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica puede provocar síntomas como debilidad simétrica o pérdida de sensibilidad en brazos y piernas. Un tercio de los pacientes con PDIC necesitarán una silla de ruedas si no reciben el tratamiento adecuado, lo que indica la necesidad de tratamientos potentes. En abril de 2024, la empresa mundial de inmunología argenx SE anunció la posible aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) y planes de lanzamiento de una versión subcutánea de su principal activo, Vyvgart Hytrulo, para tratar la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. La empresa reveló datos positivos de su ensayo ADHERE, en fase avanzada, que mostraron una rápida mejoría clínica y un menor riesgo de recaída de los pacientes con polineuropatía desmielinizante crónica que tomaron Vyvgart. Alrededor del 67% de los participantes respondieron al fármaco y el 81% experimentó al menos un punto de mejora con respecto al valor basal en sus puntuaciones de discapacidad de tratamiento y causa de neuropatía inflamatoria. El creciente desarrollo de estos medicamentos seguros y eficaces está a punto de impulsar la demanda del mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica durante el periodo de previsión.
El aumento de las aprobaciones de nuevas terapias por parte de las autoridades reguladoras sanitarias es una de las principales tendencias del mercado. En enero de 2024, la compañía biofarmacéutica mundial Takeda Pharmaceuticals recibió la aprobación de la FDA para su infusión de inmunoglobina subcutánea (SCIG) HYQVIA (Infusión de Inmunoglobulina 10% (Humana) con Hialuronidasa Humana Recombinante) como terapia de mantenimiento para pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. La aprobación se basa en el estudio de fase 3 ADVANCE-CIDP 1, que demostró la superioridad de HYQVIA sobre el placebo en la prevención de la recaída de la CIDP. Por lo tanto, se prevé que la presencia de un sistema regulador de apoyo acelere la entrada en el mercado de terapias nuevas y avanzadas, lo que, en última instancia, reforzará el crecimiento del mercado.
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Segmentación del mercado de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica
El informe ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de medicamento:
- Corticosteroides
- Inmunoglobulina
- Otros
Desglose del mercado por vía de administración:
- Oral
- Inyectable
Desglose del mercado por canal de distribución:
- Farmacia Hospitalaria
- Farmacia Minorista
- Farmacia en línea
Desglose del mercado por regiones:
- Estados Unidos
- Canadá
Empresas líderes en el mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica en Norteamérica
Las características clave del informe de mercado incluyen análisis de financiación e inversión, y análisis de asociaciones y colaboraciones de los principales actores clave. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
CSL Behring
Esta empresa biofarmacéutica estadounidense, especializada en la fabricación de productos terapéuticos derivados del plasma y de recombinación, es conocida por su producto IgG líquida Hizentra indicado para el tratamiento de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
Grifols, S.A.
Grifols, S.A., multinacional farmacéutica y química, es uno de los principales proveedores de productos a base de plasma sanguíneo. La empresa comercializa su inmunoglobulina intravenosa (IVIG) bajo las marcas Flebogamma® y Gamunex® para pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP) en Estados Unidos y Canadá.
Shire
Shire plc, empresa biofarmacéutica especializada fundada en el Reino Unido y registrada en Jersey, se centra en el desarrollo de tratamientos para enfermedades raras. En 2019 fue adquirida por Takeda Pharmaceuticals.
Octapharma AG
Esta empresa farmacéutica con sede en Suiza es uno de los mayores proveedores de proteínas humanas de alta calidad a partir de plasma humano y líneas celulares humanas. Dispone de una sólida cartera de productos de inmunoglobulina para pacientes que requieren inmunoterapia con IgG.
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Otros actores del mercado son Biogen Idec, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Baxter International Inc, Sanofi y Roche Holding AG.
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Preguntas clave respondidas en el informe
Se espera que el mercado terapéutico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica de Norteamérica se vea impulsado por la creciente demanda del mercado mundial, que se prevé que crezca a una CAGR del 6.60% durante el periodo de previsión de 2026-2035.
Los crecientes avances en medicina personalizada y la mayor concienciación de los pacientes están impulsando la demanda del mercado.
Una de las tendencias significativas del mercado es el aumento de las aprobaciones de nuevas terapias por parte de las autoridades reguladoras sanitarias. En enero de 2024, Takeda Pharmaceuticals recibió la aprobación de la FDA para su infusión de inmunoglobina subcutánea (SCIG) HYQVIA como terapia de mantenimiento para pacientes adultos con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica.
En función del tipo de fármaco, el mercado se segmenta en corticosteroides e inmunoglobulina, entre otros.
Por vía de administración, el mercado se divide en oral e inyectable.
Los principales canales de distribución del mercado incluyen farmacias hospitalarias, farmacias minoristas y farmacias en línea.
La segmentación del mercado por países incluye Estados Unidos y Canadá.
Los principales actores del mercado son CSL Behring, Grifols, S.A., Shire, Octapharma AG, Biogen Idec, Pfizer Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Baxter International Inc., Sanofi, y Roche Holding AG.
Resumen del informe
Explore nuestros aspectos clave del informe y obtenga una visión general concisa de los hallazgos clave, las tendencias y las ideas procesables que capacitarán sus decisiones estratégicas.
| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año Base | 2025 |
| Período Histórico | 2019-2025 |
| Período de Pronóstico | 2026-2035 |
| Alcance del Informe |
Tendencias Históricas y de Pronóstico, Impulsores y Restricciones de la Industria, Análisis Histórico y de Pronóstico del Mercado por Segmento:
|
| Desglose por Tipo de Fármaco |
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| Desglose por Vía de Administración |
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| Desglose por Canal de Distribución |
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| Desglose por Región |
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| Dinámica del Mercado |
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| Panorama de Proveedores |
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| Empresas Cubiertas |
|
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