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Descripción general del informe
El mercado norteamericano de hemoglobinopatías se valoró en USD 2.27 Billion en 2025 y se espera que crezca a una CAGR del 6.10%, alcanzando el USD 4.10 Billion en 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente prevalencia de trastornos genéticos de la sangre, los avances en terapia génica y las iniciativas gubernamentales de apoyo a la salud.
2025
Año base
2019-2025
Período histórico
2026-2035
Período de pronóstico
-
En Estados Unidos, alrededor de 100.000 personas padecen anemia falciforme. Tiene una alta prevalencia entre los afroamericanos, ya que afecta a 1 de cada 365 nacimientos afroamericanos.
-
En diciembre de 2023, la FDA aprobó las primeras terapias génicas celulares, Casgevy y Lyfgenia, para tratar la enfermedad de células falciformes (ECF) en pacientes a partir de 12 años de edad.
-
En julio de 2023, los Institutos Nacionales de la Salud concedieron una subvención de 2,6 millones de dólares a un equipo de investigación de la Universidad Rice para investigar la eficacia y seguridad de la tecnología de edición de genes para tratar la anemia falciforme.
Tasa de crecimiento anual compuesta
6.1%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
Análisis del Mercado de Hemoglobinopatías de América del Norte
Las hemoglobinopatías son un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la estructura o producción anormal de la molécula de hemoglobina. La anemia de células falciformes y la talasemia son algunos tipos comunes de hemoglobinopatías. En los Estados Unidos, alrededor de 100,000 personas están afectadas por la enfermedad de células falciformes. Es muy prevalente en los afroamericanos, ocurriendo en 1 de cada 365 nacimientos de afroamericanos. Se espera que la creciente prevalencia de la enfermedad de células falciformes aumente la demanda de opciones de tratamiento eficaces, impulsando el crecimiento del mercado de hemoglobinopatías de América del Norte.
Una de las principales tendencias del mercado es el desarrollo de terapias novedosas para combatir los crecientes casos de hemoglobinopatías. Además, es probable que el aumento de las aprobaciones regulatorias por parte de los organismos de salud, incluida la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), para abordar las necesidades clínicas no cubiertas de una gran base de pacientes, impulse el tamaño del mercado en la región. En diciembre de 2023, la FDA otorgó la aprobación a las primeras terapias génicas basadas en células, Casgevy y Lyfgenia, para tratar la enfermedad de células falciformes (ECF) en pacientes de 12 años o más. Se proyecta que tales innovaciones, junto con su alta tasa de aceptación, aumenten la cuota de mercado de hemoglobinopatías de América del Norte en el período de pronóstico.
Casgevy, desarrollado por Vertex Pharmaceuticals Incorporated y la empresa de biotecnología suizo-estadounidense CRISPR Therapeutics AG, es la primera terapia CRISPR/Cas9 aprobada por la FDA para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes en pacientes con crisis vasooclusivas recurrentes. Por otro lado, Lyfgenia de Bluebird Bio, Inc. es una terapia génica basada en células que utiliza un vector lentiviral para la entrega de genes. Se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes en pacientes que muestran un historial de eventos vasooclusivos. Se anticipa que la aprobación de estas novedosas terapias génicas, que tienen el potencial de curar la enfermedad hereditaria, impulse la demanda del mercado de hemoglobinopatías de América del Norte.
El mercado también está impulsado por el aumento de las inversiones de los sectores público y privado para apoyar las actividades de investigación destinadas al avance de los métodos de diagnóstico y tratamiento de las hemoglobinopatías. Por ejemplo, en julio de 2023, los Institutos Nacionales de Salud otorgaron una subvención de 2,6 millones de dólares a un bioingeniero de la Universidad de Rice y a su equipo de investigación. La subvención de 4 años estaba destinada a ser utilizada en la investigación de la eficacia y seguridad de la tecnología de edición de genes para tratar la enfermedad de células falciformes. El aumento de la financiación ayudará en el desarrollo de nuevas terapias de tratamiento que impulsarán el crecimiento del mercado en la región.
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Segmentación del Mercado de Hemoglobinopatías de América del Norte
El informe ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Ruptura por diagnóstico
- Prueba de Recuento de Glóbulos Rojos (RBC)
- Pruebas Genéticas
- Prueba de Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC)
- Enfoque Isoeléctrico de la Hemoglobina (Hb IEF)
- Prueba de Electroforesis de Hemoglobina (Hb ELP)
- Prueba de Solubilidad de la Hemoglobina
- Otros
Desglose por tipo
- Talasemia
- Enfermedad de Células Falciformes
- Otros
Ruptura por terapia
- Anticuerpo Monoclonal
- Inhibidores de la ECA
- Hidroxiurea
- Otros
Ruptura por tratamiento
- Terapia con Células Madre Alogénicas
- Terapia con Células Madre Autólogas
- Terapia con Células Madre Singénicas
Desglose por canal de distribución
- Farmacia Hospitalaria
- Proveedores en Línea
- Droguería y Farmacia Minorista
- Otros
Desglose por usuario final
- Empresas Biofarmacéuticas y de Biotecnología
- Institutos Académicos y de Investigación
- Otros
Distribución por regiones
- Estados Unidos de América
- Canadá
Mercado de Hemoglobinopatías de América del Norte: Panorama de Competidores
Las características clave del informe de mercado incluyen análisis de patentes, análisis de financiación e inversión, asociaciones y análisis de colaboraciones de los principales actores clave. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
- Sangamo Therapeutics, Inc.
- Global Blood Therapeutics
- Bluebird bio, Inc.
- Emmaus Life Science Inc.
- Pfizer, Inc.
- Novartis AG
- Prolong Pharmaceuticals, LLC
- Bioverativ Inc.
- Gamida Cell
- Celgene Corporation
Tenga en cuenta que esto solo representa una lista parcial de empresas, y la lista completa se ha proporcionado en el informe.
Planes de precios
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USD
-
$2699 $2429
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$4299 $3869
-
$5799 $4949
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*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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Preguntas clave respondidas en el informe
Se prevé que el mercado crezca a un CAGR del 6.10% durante el periodo de previsión de 2026-2035, impulsado por la creciente prevalencia de la anemia falciforme y la talasemia en la región.
Los crecientes avances en el tratamiento y diagnóstico de las hemoglobinopatías están impulsando la demanda del mercado.
Una de las tendencias significativas del mercado es el aumento de las aprobaciones reglamentarias por parte del organismo regulador sanitario Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA). En diciembre de 2023, Casgevy y Lyfgenia, las primeras terapias génicas celulares, recibieron la aprobación de la FDA para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes (SCD) en pacientes a partir de 12 años de edad.
En función del diagnóstico, el mercado se segmenta en pruebas de recuento de glóbulos rojos (RBC), pruebas genéticas, pruebas de cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC), enfoque isoeléctrico de hemoglobina (Hb IEF), pruebas de electroforesis de hemoglobina (Hb ELP) y pruebas de solubilidad de hemoglobina.
Los tratamientos disponibles en el mercado incluyen terapia con células madre alogénicas, terapia con células madre autólogas y terapia con células madre singénicas.
Por tipo, el mercado se divide en talasemia, y anemia falciforme, entre otras.
El desglose del mercado por terapias incluye la medicación con anticuerpos monoclonales, los inhibidores del as y la hidroxiurea, entre otros.
Los usuarios finales del mercado son empresas biofarmacéuticas y de biotecnología, instituciones académicas y de investigación, entre otros.
Los principales canales de distribución del mercado incluyen farmacias hospitalarias, proveedores En línea, droguerías y farmacias minoristas, entre otros.
La segmentación del mercado por países incluye los Estados Unidos de América y Canadá.
Los principales actores del mercado son Sangamo Therapeutics, Inc., Global Blood Therapeutics, Bluebird bio, Inc., Emmaus Life Science Inc., Pfizer, Inc., Novartis AG, Prolong Pharmaceuticals, LLC, Bioverativ Inc., Gamida Cell, y Celgene Corporation.
Resumen del informe
Explore nuestros aspectos clave del informe y obtenga una visión general concisa de los hallazgos clave, las tendencias y las ideas procesables que capacitarán sus decisiones estratégicas.
| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año Base | 2025 |
| Período Histórico | 2019-2025 |
| Período de Pronóstico | 2026-2035 |
| Alcance del Informe |
Tendencias Históricas y de Pronóstico, Impulsores y Restricciones de la Industria, Análisis Histórico y de Pronóstico del Mercado por Segmento:
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| Desglose por Diagnóstico |
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| Desglose por Tipo |
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| Desglose por Terapia |
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| Desglose por Tratamiento |
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| Desglose por Canal de Distribución |
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| Desglose por Usuario Final |
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| Desglose por Región |
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| Dinámica del Mercado |
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| Panorama de Proveedores |
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| Empresas Cubiertas |
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Datasheet
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